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AccueilDroit européen22013D0141
Accord international22013D0141

Décision du Comité mixte de l’EEE n ° 141/2013 du 15 juillet 2013 modifiant l’annexe II (Réglementations techniques, normes, essais et certification) de l’accord EEE

CELEX22013D0141
TypeAccord international
Datelundi 15 juillet 2013

Résumé IA

Cette décision du Comité mixte de l'EEE intègre dans l'accord EEE des actes juridiques de l'Union européenne relatifs aux réglementations techniques, normes, essais et certification. Elle vise à étendre le marché intérieur de l'UE à l'Islande, au Liechtenstein et à la Norvège dans ce domaine. Pour un professionnel du droit français, cela implique une harmonisation des règles techniques applicables dans l'Espace économique européen, au-delà du seul cadre de l'UE.

Texte intégral

19.12.2013

FR

Journal officiel de l'Union européenne

L 345/10


DÉCISION DU COMITÉ MIXTE DE L’EEE

N o 141/2013

du 15 juillet 2013

modifiant l’annexe II (Réglementations techniques, normes, essais et certification) de l’accord EEE

LE COMITÉ MIXTE DE L’EEE,

vu l’accord sur l’Espace économique européen (ci-après l’«accord EEE»), et notamment son article 98,

considérant ce qui suit:

(1)

Le règlement (UE) no 722/2012 de la Commission du 8 août 2012 relatif aux prescriptions particulières en ce qui concerne les exigences prévues aux directives 90/385/CEE et 93/42/CEE du Conseil pour les dispositifs médicaux implantables actifs et les dispositifs médicaux fabriqués à partir de tissus d’origine animale (1) doit être intégré dans l’accord EEE.

(2)

Le règlement (UE) no 722/2012 abroge, avec effet au 29 août 2013, la directive 2003/32/CE de la Commission (2), qui est intégrée dans l’accord EEE et doit donc en être supprimée avec effet à cette même date.

(3)

Il convient, dès lors, de modifier l’annexe II de l’accord EEE en conséquence,

A ADOPTÉ LA PRÉSENTE DÉCISION:

Article premier

Le chapitre XXX de l’annexe II de l’accord EEE est modifié comme suit:

1)

Le point suivant est inséré après le point 5 (directive 2003/32/CE de la Commission):

«5a.

32012 R 0722: règlement (UE) no 722/2012 de la Commission du 8 août 2012 relatif aux prescriptions particulières en ce qui concerne les exigences prévues aux directives 90/385/CEE et 93/42/CEE du Conseil pour les dispositifs médicaux implantables actifs et les dispositifs médicaux fabriqués à partir de tissus d’origine animale (JO L 212 du 9.8.2012, p. 3).»

2)

Le texte du point 5 (directive 2003/32/CE du Conseil) est supprimé avec effet au 29 août 2013.

Article 2

Les textes du règlement (UE) no 722/2012 en langues islandaise et norvégienne, à publier dans le supplément EEE du Journal officiel de l’Union européenne, font foi.

Article 3

La présente décision entre en vigueur le 16 juillet 2013, pour autant que toutes les notifications prévues à l’article 103, paragraphe 1, de l’accord EEE aient été faites (*1).

Article 4

La présente décision est publiée dans la partie EEE et dans le supplément EEE du Journal officiel de l’Union européenne.

Fait à Bruxelles, le 15 juillet 2013.

Par le Comité mixte de l’EEE

Le président

Thórir IBSEN


(1) JO L 212 du 9.8.2012, p. 3.

(2) JO L 105 du 26.4.2003, p. 18.

(*1) Pas d’obligations constitutionnelles signalées.


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