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AccueilDroit européen22023D0348
Accord international22023D0348

Décision du Comité mixte de l’EEE no 34/2020 du 20 mars 2020 modifiant l’annexe II (Réglementations techniques, normes, essais et certification) de l’accord EEE [2023/348]

CELEX22023D0348
TypeAccord international
Datevendredi 20 mars 2020

Résumé IA

Cette décision du Comité mixte de l'EEE intègre des actes législatifs de l'UE relatifs aux réglementations techniques, normes, essais et certification dans l'accord EEE, modifiant ainsi l'annexe II de cet accord. Pour un professionnel du droit français, elle étend le champ d'application de ces normes techniques européennes à l'Islande, au Liechtenstein et à la Norvège, assurant une harmonisation réglementaire au sein de l'Espace économique européen.

Texte intégral

23.2.2023

FR

Journal officiel de l’Union européenne

L 57/10


DÉCISION DU COMITÉ MIXTE DE L’EEE no 34/2020

du 20 mars 2020

modifiant l’annexe II (Réglementations techniques, normes, essais et certification) de l’accord EEE [2023/348]

LE COMITÉ MIXTE DE L’EEE,

vu l’accord sur l’Espace économique européen (ci-après l’«accord EEE»), et notamment son article 98,

considérant ce qui suit:

(1)

Le règlement d’exécution (UE) 2019/716 de la Commission du 30 avril 2019 modifiant les règlements d’exécution (UE) n° 22/2013 et (UE) n° 540/2011 en ce qui concerne les conditions d’approbation de la substance active cyflumétofène (1) doit être intégré dans l’accord EEE.

(2)

Le règlement d’exécution (UE) 2019/1589 de la Commission du 26 septembre 2019 modifiant le règlement d’exécution (UE) n° 540/2011 en ce qui concerne la prolongation de l’approbation des substances actives «amidosulfuron», «béta-cyfluthrine», «bifénox», «chlorotoluron», «clofentézine», «clomazone», «cyperméthrine», «daminozide», «deltaméthrine», «dicamba», «difénoconazole», «diflubenzuron», «diflufénican», «fenoxaprop-P», «fenpropidine», «fludioxonyl», «flufénacet», «fosthiazate», «indoxacarbe», «lénacile», «MCPA», «MCPB», «nicosulfuron», «piclorame», «prosulfocarbe», «pyriproxyfène», «thiophanate-méthyl», «triflusulfuron» et «tritosulfuron» (2) doit être intégré dans l’accord EEE.

(3)

Le règlement d’exécution (UE) 2019/1605 de la Commission du 27 septembre 2019 portant approbation de la substance «Bacillus subtilis, souche IAB/BS03» en tant que substance active à faible risque, conformément au règlement (CE) n° 1107/2009 du Parlement européen et du Conseil concernant la mise sur le marché des produits phytopharmaceutiques, et modifiant l’annexe du règlement d’exécution (UE) n° 540/2011 de la Commission (3) doit être intégré dans l’accord EEE.

(4)

Le règlement d’exécution (UE) 2019/1690 de la Commission du 9 octobre 2019 renouvelant l’approbation de la substance active alpha-cyperméthrine en tant que substance dont on envisage la substitution, conformément au règlement (CE) n° 1107/2009 du Parlement européen et du Conseil concernant la mise sur le marché des produits phytopharmaceutiques, et modifiant l’annexe du règlement d’exécution (UE) n° 540/2011 de la Commission (4) doit être intégré dans l’accord EEE.

(5)

Il convient dès lors de modifier l’annexe II de l’accord EEE en conséquence,

A ADOPTÉ LA PRÉSENTE DÉCISION:

Article premier

Le chapitre XV de l’annexe II de l’accord EEE est modifié comme suit:

1.

Les tirets suivants sont ajoutés au point 13a [règlement d’exécution (UE) no 540/2011 de la Commission]:

«-

32019 R 0716: règlement d’exécution (UE) 2019/716 de la Commission du 30 avril 2019 (JO L 122 du 10.5.2019, p. 39),

-

32019 R 1589: règlement d’exécution (UE) 2019/1589 de la Commission du 26 septembre 2019 (JO L 248 du 27.9.2019, p. 24),

-

32019 R 1605: règlement d’exécution (UE) 2019/1605 de la Commission du 27 septembre 2019 (JO L 250 du 30.9.2019, p. 49),

-

32019 R 1690: règlement d’exécution (UE) 2019/1690 de la Commission du 9 octobre 2019 (JO L 259 du 10.10.2019, p. 2).»

2.

La mention suivante est ajoutée au point 13zx [règlement d’exécution (UE) no 22/2013 de la Commission]:

«, modifié par:

—

32019 R 0716: règlement d’exécution (UE) 2019/716 de la Commission du 30 avril 2019 (JO L 122 du 10.5.2019, p. 39).»

3.

Les points suivants sont insérés après le point 13zzzzzzzzzzh [règlement d’exécution (UE) 2019/1138 de la Commission]:

«13zzzzzzzzzzi.

32019 R 1605: règlement d’exécution (UE) 2019/1605 de la Commission du 27 septembre 2019 portant approbation de la substance «Bacillus subtilis, souche IAB/BS03» en tant que substance active à faible risque, conformément au règlement (CE) n° 1107/2009 du Parlement européen et du Conseil concernant la mise sur le marché des produits phytopharmaceutiques, et modifiant l’annexe du règlement d’exécution (UE) n° 540/2011 de la Commission (JO L 250 du 30.9.2019, p. 49).

13zzzzzzzzzzj.

32019 R 1690: règlement d’exécution (UE) 2019/1690 de la Commission du 9 octobre 2019 renouvelant l’approbation de la substance active alpha-cyperméthrine en tant que substance dont on envisage la substitution, conformément au règlement (CE) n° 1107/2009 du Parlement européen et du Conseil concernant la mise sur le marché des produits phytopharmaceutiques, et modifiant l’annexe du règlement d’exécution (UE) n° 540/2011 de la Commission (JO L 259 du 10.10.2019, p. 2).»

Article 2

Les textes des règlements d’exécution (UE) 2019/716, (UE) 2019/1589, (UE) 2019/1605 et (UE) 2019/1690 en langues islandaise et norvégienne, à publier dans le supplément EEE du Journal officiel de l’Union européenne, font foi.

Article 3

La présente décision entre en vigueur le 21 mars 2020, pour autant que toutes les notifications prévues à l’article 103, paragraphe 1, de l’accord EEE aient été faites (*1).

Article 4

La présente décision est publiée dans la partie EEE et dans le supplément EEE du Journal officiel de l’Union européenne.

Fait à Bruxelles, le 20 mars 2020.

Par le Comité mixte de l’EEE

La présidente

Clara GANSLANDT


(1) JO L 122 du 10.5.2019, p. 39.

(2) JO L 248 du 27.9.2019, p. 24.

(3) JO L 250 du 30.9.2019, p. 49.

(4) JO L 259 du 10.10.2019, p. 2.

(*1) Pas de procédures constitutionnelles signalées.


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