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AccueilDroit européen22024D1374
Accord international22024D1374

Décision du Comité mixte de l’EEE no 305/2023 du 8 décembre 2023 modifiant l’annexe I (Questions vétérinaires et phytosanitaires) et l’annexe II (Réglementations techniques, normes, essais et certification) de l’accord EEE[2024/1374]

CELEX22024D1374
TypeAccord international
Datevendredi 8 décembre 2023

Résumé IA

Cette décision du Comité mixte de l'EEE intègre dans l'accord EEE des actes législatifs de l'UE relatifs aux exigences applicables aux denrées alimentaires d'origine animale destinées à la consommation humaine, notamment le règlement (CE) n° 853/2004 et ses modifications. Elle étend ainsi le champ d'application de ces règles sanitaires aux États de l'AELE membres de l'EEE (Islande, Liechtenstein, Norvège), en modifiant les annexes vétérinaires et techniques de l'accord. Pour un professionnel du droit français, cela signifie que les opérateurs français exportant des denrées animales vers ces pays doivent se conformer aux mêmes normes sanitaires que pour le marché intérieur de l'UE.

Texte intégral

European flag

Journal officiel
de l'Union européenne

FR

Série L


2024/1374

13.6.2024

DÉCISION DU COMITÉ MIXTE DE L’EEE no 305/2023

du 8 décembre 2023

modifiant l’annexe I (Questions vétérinaires et phytosanitaires) et l’annexe II (Réglementations techniques, normes, essais et certification) de l’accord EEE[2024/1374]

LE COMITÉ MIXTE DE L’EEE,

vu l’accord sur l’Espace économique européen (ci-après l’«accord EEE»), et notamment son article 98,

considérant ce qui suit:

(1)

Le règlement d’exécution (UE) 2022/1646 de la Commission du 23 septembre 2022 relatif aux modalités uniformes de réalisation des contrôles officiels en ce qui concerne l’utilisation des substances pharmacologiquement actives autorisées en tant que médicaments vétérinaires ou en tant qu’additifs destinés à l’alimentation des animaux et des substances pharmacologiquement actives interdites ou non autorisées et de leurs résidus, ainsi qu’au contenu spécifique des plans de contrôle nationaux pluriannuels et aux modalités spécifiques de leur élaboration (1) doit être intégré dans l’accord EEE.

(2)

Le règlement d’exécution (UE) 2022/1646 abroge la décision 97/747/CE de la Commission (2), qui est intégrée dans l’accord EEE et doit donc en être supprimée.

(3)

La présente décision concerne la législation relative aux questions vétérinaires, aux aliments pour animaux et aux denrées alimentaires. Cette législation ne s’applique pas au Liechtenstein aussi longtemps que l’application de l’accord entre la Communauté européenne et la Confédération suisse relatif aux échanges de produits agricoles est étendue au Liechtenstein, comme cela est précisé dans les adaptations sectorielles de l’annexe I et dans la partie introductive du chapitre XII de l’annexe II de l’accord EEE. La présente décision ne s’applique donc pas au Liechtenstein.

(4)

Il convient dès lors de modifier les annexes I et II de l’accord EEE en conséquence,

A ADOPTÉ LA PRÉSENTE DÉCISION:

Article premier

L’annexe I de l’accord EEE est modifiée comme suit:

1.

Le point suivant est inséré après le point 11h [règlement délégué (UE) 2022/1644 de la Commission] de la partie 1.1 du chapitre I:

«11i.

32022 R 1646: règlement d’exécution (UE) 2022/1646 de la Commission du 23 septembre 2022 relatif aux modalités uniformes de réalisation des contrôles officiels en ce qui concerne l’utilisation des substances pharmacologiquement actives autorisées en tant que médicaments vétérinaires ou en tant qu’additifs destinés à l’alimentation des animaux et des substances pharmacologiquement actives interdites ou non autorisées et de leurs résidus, ainsi qu’au contenu spécifique des plans de contrôle nationaux pluriannuels et aux modalités spécifiques de leur élaboration (JO L 248 du 26.9.2022, p. 32).

Aux fins du présent accord, les dispositions du règlement sont adaptées comme suit:

Les mentions suivantes sont ajoutées au tableau de l’annexe II:

“

Islande

10

Norvège

95

” »

2.

Le point suivant est inséré après le point 31w [règlement délégué (UE) 2022/1644 de la Commission] du chapitre II:

«31x.

32022 R 1646: règlement d’exécution (UE) 2022/1646 de la Commission du 23 septembre 2022 relatif aux modalités uniformes de réalisation des contrôles officiels en ce qui concerne l’utilisation des substances pharmacologiquement actives autorisées en tant que médicaments vétérinaires ou en tant qu’additifs destinés à l’alimentation des animaux et des substances pharmacologiquement actives interdites ou non autorisées et de leurs résidus, ainsi qu’au contenu spécifique des plans de contrôle nationaux pluriannuels et aux modalités spécifiques de leur élaboration (JO L 248 du 26.9.2022, p. 32).

Aux fins du présent accord, les dispositions du règlement sont adaptées comme suit:

Les mentions suivantes sont ajoutées au tableau de l’annexe II:

“

Islande

10

Norvège

95

” »

3.

Le texte du point 13 (décision 97/747/CE de la Commission) de la partie 7.2 est supprimé.

Article 2

Le point suivant est inséré après le point 164ze [règlement délégué (UE) 2022/1644 de la Commission] du chapitre XII de l’annexe II de l’accord EEE:

«164zf.

32022 R 1646: règlement d’exécution (UE) 2022/1646 de la Commission du 23 septembre 2022 relatif aux modalités uniformes de réalisation des contrôles officiels en ce qui concerne l’utilisation des substances pharmacologiquement actives autorisées en tant que médicaments vétérinaires ou en tant qu’additifs destinés à l’alimentation des animaux et des substances pharmacologiquement actives interdites ou non autorisées et de leurs résidus, ainsi qu’au contenu spécifique des plans de contrôle nationaux pluriannuels et aux modalités spécifiques de leur élaboration (JO L 248 du 26.9.2022, p. 32).

Aux fins du présent accord, les dispositions du règlement sont adaptées comme suit:

Les mentions suivantes sont ajoutées au tableau de l’annexe II:

“

Islande

10

Norvège

95

” »

Article 3

Les textes du règlement d’exécution (UE) 2022/1646 en langues islandaise et norvégienne, à publier dans le supplément EEE du Journal officiel de l’Union européenne, font foi.

Article 4

La présente décision entre en vigueur le 9 décembre 2023, pour autant que toutes les notifications prévues à l’article 103, paragraphe 1, de l’accord EEE aient été faites (*1).

Article 5

La présente décision est publiée dans la partie EEE et dans le supplément EEE du Journal officiel de l’Union européenne.

Fait à Bruxelles, le 8 décembre 2023.

Par le Comité mixte de l’EEE

Le président

Pascal Schafhauser


(1) JO L 248 du 26.9.2022, p. 32.

(2) JO L 303 du 6.11.1997, p. 12.

(*1) Pas de procédures constitutionnelles signalées.


ELI: http://data.europa.eu/eli/dec/2024/1374/oj

ISSN 1977-0693 (electronic edition)


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