Rectificatif à la directive 2007/47/CE du Parlement européen et du Conseil du 5 septembre 2007 modifiant la directive 90/385/CEE du Conseil concernant le rapprochement des législations des États membres relatives aux dispositifs médicaux implantables actifs, la directive 93/42/CEE du Conseil relative aux dispositifs médicaux et la directive 98/8/CE concernant la mise sur le marché des produits biocides ( JO L 247 du 21.9.2007 )

Ce rectificatif corrige des erreurs linguistiques et techniques dans la directive 2007/47/CE, qui modifiait les réglementations sur les dispositifs médicaux implantables actifs, les dispositifs médicaux généraux et les produits biocides. Il vise à assurer une application uniforme et correcte des exigences révisées en matière de sécurité et de mise sur le marché dans tous les États membres. Pour le praticien français, ce texte garantit que les versions officielles des obligations réglementaires applicables aux fabricants et aux autorités compétentes sont exactes et opposables.