Décision d’exécution (UE) 2026/379 de la Commission du 20 février 2026 abrogeant les décisions d’exécution (UE) 2022/1487 et (UE) 2025/434 reportant les dates d’expiration de l’approbation de l’étofenprox en vue de son utilisation dans les produits biocides relevant, respectivement, des types de produits 8 et 18, conformément au règlement (UE) no 528/2012 du Parlement européen et du Conseil

(1)

L’étofenprox a été inscrit à l’annexe I de la directive 98/8/CE du Parlement européen et du Conseil (2) en tant que substance active destinée à être utilisée dans les produits biocides relevant du type de produits 8. En application de l’article 86 du règlement (UE) no 528/2012, il a donc été réputé approuvé au titre dudit règlement, sous réserve des conditions établies à l’annexe I de la directive 98/8/CE.

(2)

L’approbation de l’étofenprox en vue de son utilisation dans les produits biocides relevant du type de produits 8 devait expirer le 31 janvier 2020. Le 27 juillet 2018, une demande de renouvellement de cette approbation a été soumise conformément à l’article 13, paragraphe 1, du règlement (UE) no 528/2012.

(3)

Par sa décision d’exécution (UE) 2019/994 (3), la Commission a reporté au 31 octobre 2022 la date d’expiration de l’approbation de l’étofenprox en vue de son utilisation dans les produits biocides relevant du type de produits 8, afin de laisser suffisamment de temps pour l’examen de la demande de renouvellement de cette approbation. Par sa décision d’exécution (UE) 2022/1487 (4), la Commission a de nouveau reporté, au 31 octobre 2026, la date d’expiration de cette approbation, en raison de retards liés à la nécessité de réaliser des études pour évaluer les critères de détermination des propriétés de perturbateur endocrinien de l’étofenprox.

(4)

L’étofenprox a également été approuvé en tant que substance active destinée à être utilisée dans les produits biocides relevant du type de produits 18 par le règlement d’exécution (UE) no 1036/2013 de la Commission (5), sous réserve des spécifications et des conditions établies à l’annexe dudit règlement d’exécution.

(5)

L’approbation de l’étofenprox en vue de son utilisation dans les produits biocides relevant du type de produits 18 devait expirer le 30 juin 2025. Le 25 octobre 2023, une demande de renouvellement de cette approbation a été soumise conformément à l’article 13, paragraphe 1, du règlement (UE) no 528/2012.

(6)

Par sa décision d’exécution (UE) 2025/434 (6), la Commission a reporté au 31 décembre 2027 la date d’expiration de l’approbation de l’étofenprox en vue de son utilisation dans les produits biocides relevant du type de produits 18, afin de laisser suffisamment de temps pour l’examen de la demande de renouvellement de cette approbation.

(7)

Toutefois, le 12 juin 2025, le demandeur qui avait présenté les demandes de renouvellement de l’approbation de l’étofenprox en vue de son utilisation dans les produits biocides relevant des types de produits 8 et 18 a informé la Commission qu’il avait retiré les deux demandes.

(8)

Par conséquent, étant donné qu’il n’a pas été établi que l’étofenprox remplit toujours les conditions énoncées à l’article 4, paragraphe 1, du règlement (UE) no 528/2012, conformément à la décision d’exécution (UE) 2026/378 de la Commission (7), l’approbation de l’étofenprox en vue de son utilisation dans les produits biocides relevant des types de produits 8 et 18 n’a pas été renouvelée. Il convient donc d’abroger les décisions d’exécution (UE) 2022/1487 et (UE) 2025/434 reportant les dates d’expiration de l’approbation de l’étofenprox en vue de son utilisation dans les produits biocides relevant, respectivement, des types de produits 8 et 18,