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AccueilDroit européen32026D1231R(01)
Décision32026D1231R(01)

Rectificatif à la décision d’exécution (UE) 2026/1231 de la Commission du 11 juin 2026 modifiant la décision d’exécution (UE) 2021/1182 en ce qui concerne les normes harmonisées pour l’évaluation biologique des dispositifs médicaux, les symboles à utiliser avec les informations à fournir par le fabricant, les appareils électromédicaux, le matériel de transfusion à usage médical, l’optique ophtalmique, les implants chirurgicaux non actifs, les laveurs désinfecteurs, les prothèses et la protection contre les blessures par perforants (JO L, 2026/1231, 17.6.2026)

CELEX32026D1231R(01)
TypeDécision
Datelundi 22 juin 2026

Résumé IA

Ce rectificatif corrige des erreurs matérielles dans la décision d’exécution (UE) 2026/1231, laquelle met à jour les normes harmonisées applicables à divers dispositifs médicaux (évaluation biologique, symboles, appareils électromédicaux, etc.) au titre du règlement (UE) 2017/745. Il précise les références exactes des normes concernées, sans modifier le fond de la décision initiale. Pour le praticien français, ce texte garantit la sécurité juridique des référentiels techniques opposables lors de la mise sur le marché des dispositifs.

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Rectificatif à la décision (PESC) 2026/696 du Conseil du 14 mars 2026 modifiant la décision 2014/145/PESC concernant des mesures restrictives eu égard aux actions compromettant ou menaçant l’intégrité territoriale, la souveraineté et l’indépendance de l’Ukraine (JO L, 2026/696, 14.3.2026)

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19/06/2026

Décision32026D1296R(01)

Décision (UE) 2026/1296

18/06/2026

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