| CELEX | 32026R0747 |
| Type | Règlement d'exécution |
| Date | mardi 31 mars 2026 |
| Journal officiel | FR Série L |
| 2026/747 | 1.4.2026 |
RÈGLEMENT D’EXÉCUTION (UE) 2026/747 DE LA COMMISSION
du 31 mars 2026
approuvant la substance active «bixlozone» conformément au règlement (CE) no 1107/2009 du Parlement européen et du Conseil, et modifiant le règlement d’exécution (UE) no 540/2011 de la Commission
(Texte présentant de l’intérêt pour l’EEE)
LA COMMISSION EUROPÉENNE,
vu le traité sur le fonctionnement de l’Union européenne,
vu le règlement (CE) no 1107/2009 du Parlement européen et du Conseil du 21 octobre 2009 concernant la mise sur le marché des produits phytopharmaceutiques et abrogeant les directives 79/117/CEE et 91/414/CEE du Conseil (1), et notamment son article 13, paragraphe 2,
considérant ce qui suit:
| (1) | Le 2 juillet 2018, les Pays-Bas ont reçu de FMC International Switzerland Sarl (ci-après le «demandeur») une demande d’approbation de la substance active «bixlozone», conformément à l’article 7, paragraphe 1, du règlement (CE) no 1107/2009. |
| (2) | Le 28 août 2018, en tant qu’État membre rapporteur, les Pays-Bas ont informé le demandeur, les autres États membres, la Commission et l’Autorité européenne de sécurité des aliments (ci-après l’«Autorité») que la demande était recevable, conformément à l’article 9, paragraphe 3, du règlement (CE) no 1107/2009. |
| (3) | Le 31 août 2021, l’État membre rapporteur a présenté à la Commission, avec copie à l’Autorité, un projet de rapport d’évaluation visant à déterminer si la bixlozone était susceptible de satisfaire aux critères d’approbation énoncés à l’article 4 du règlement (CE) no 1107/2009. Dans son projet de rapport d’évaluation, l’État membre rapporteur a proposé que la bixlozone soit approuvée en tant que substance active. |
| (4) | L’Autorité a communiqué le projet de rapport d’évaluation au demandeur et aux autres États membres. Conformément à l’article 12, paragraphe 3, du règlement (CE) no 1107/2009, l’Autorité a invité le demandeur à lui fournir, ainsi qu’aux États membres et à la Commission, des informations complémentaires. Le 31 octobre 2023, l’État membre rapporteur a communiqué à l’Autorité l’évaluation de ces informations complémentaires sous la forme d’un projet de rapport d’évaluation mis à jour. |
| (5) | Le 2 octobre 2024, l’Autorité a communiqué au demandeur, aux États membres et à la Commission ses conclusions (2) sur la question de savoir si la substance active «bixlozone» était susceptible de satisfaire aux critères d’approbation énoncés à l’article 4 du règlement (CE) no 1107/2009. L’Autorité a mis ses conclusions à la disposition du public. |
| (6) | Le 2 octobre 2025 et le 10 décembre 2025, la Commission a présenté respectivement un rapport d’examen et un projet du présent règlement au comité permanent des végétaux, des animaux, des denrées alimentaires et des aliments pour animaux. |
| (7) | La Commission a invité le demandeur à faire part de ses observations sur les conclusions de l’Autorité et, conformément à l’article 13, paragraphe 1, du règlement (CE) no 1107/2009, sur le rapport d’examen. Le demandeur a présenté ses observations, qui ont été dûment prises en considération. |
| (8) | Il a été établi qu’il était satisfait aux critères d’approbation énoncés à l’article 4 du règlement (CE) no 1107/2009 pour une ou plusieurs utilisations représentatives d’au moins un produit phytopharmaceutique contenant la substance active concernée, et notamment pour les utilisations examinées et précisées dans le rapport d’examen. |
| (9) | Il convient, par conséquent, d’approuver la bixlozone. |
| (10) | Conformément à l’article 13, paragraphe 2, du règlement (CE) no 1107/2009, considéré en liaison avec l’article 6 dudit règlement, et à la lumière des connaissances scientifiques et techniques actuelles, il est nécessaire de prévoir certaines conditions. Il convient, en particulier, de fixer une teneur maximale pour l’impureté TBAB dans la substance active fabriquée. En outre, afin de confirmer l’acceptabilité de la spécification de référence proposée, des informations confirmatives sont requises sur la spécification technique de la substance active telle qu’elle est fabriquée commercialement, sur la pertinence de l’une des impuretés et sur la conformité des lots destinés aux études toxicologiques avec la spécification technique confirmée. De plus, afin de confirmer la conclusion selon laquelle aucun risque ne devrait résulter d’une exposition par le régime alimentaire, il convient d’exiger des informations confirmatives supplémentaires sur la présence naturelle, la toxicité et la pertinence de plusieurs métabolites de la bixlozone et sur l’effet des procédés de traitement des eaux sur la nature des résidus présents dans les eaux de surface et les eaux souterraines lorsque celles-ci sont prélevées pour la production d’eau potable. |
| (11) | Conformément à l’article 13, paragraphe 4, du règlement (CE) no 1107/2009, il y a lieu de modifier en conséquence le règlement d’exécution (UE) no 540/2011 de la Commission (3). |
| (12) | Les mesures prévues par le présent règlement sont conformes à l’avis du comité permanent des végétaux, des animaux, des denrées alimentaires et des aliments pour animaux, |
A ADOPTÉ LE PRÉSENT RÈGLEMENT:
Article premier
Approbation de la substance active
La substance active «bixlozone» spécifiée à l’annexe I est approuvée sous réserve des conditions visées à ladite annexe.
Article 2
Modifications du règlement d’exécution (UE) no 540/2011
L’annexe du règlement d’exécution (UE) no 540/2011 est modifiée conformément à l’annexe II du présent règlement.
Article 3
Entrée en vigueur
Le présent règlement entre en vigueur le vingtième jour suivant celui de sa publication au Journal officiel de l’Union européenne.
Le présent règlement est obligatoire dans tous ses éléments et directement applicable dans tout État membre.
Fait à Bruxelles, le 31 mars 2026.
Par la Commission
La présidente
Ursula VON DER LEYEN
(1) JO L 309 du 24.11.2009, p. 1, ELI: http://data.europa.eu/eli/reg/2009/1107/oj.
(2) «Conclusions de l’évaluation par les pairs de l’évaluation des risques liés à la substance active “bixlozone” en tant que pesticide», EFSA Journal 2024;22:e9054, disponible en ligne à l’adresse suivante (en anglais uniquement): https://doi.org/10.2903/j.efsa.2024.9054.
(3) Règlement d’exécution (UE) no 540/2011 de la Commission du 25 mai 2011 portant application du règlement (CE) no 1107/2009 du Parlement européen et du Conseil, en ce qui concerne la liste des substances actives approuvées (JO L 153 du 11.6.2011, p. 1, ELI: http://data.europa.eu/eli/reg_impl/2011/540/oj).
ANNEXE I
| Nom commun, numéros d’identification | Dénomination de l’UICPA | Pureté (1) | Date d’approbation | Expiration de l’approbation | Dispositions spécifiques | ||||||||||||||||
| Bixlozone No CAS: 81777-95-9 No CIMAP: non attribué | 2-(2,4-dichlorobenzyl)-4,4-diméthylisoxazolidin-3-one | ≥ 960 g/kg La teneur en TBAB, en tant qu’impureté, ne peut dépasser 2 g/kg dans le matériel technique. | 21 avril 2026 | 21 avril 2036 | Aux fins de l’application des principes uniformes visés à l’article 29, paragraphe 6, du règlement (CE) no 1107/2009, il est tenu compte des conclusions du rapport d’examen sur la bixlozone, et notamment de ses appendices I et II. Lors de cette évaluation générale, les États membres doivent accorder une attention particulière:
Les conditions d’utilisation doivent comprendre, s’il y a lieu, des mesures d’atténuation des risques. Le demandeur présente des informations confirmatives en ce qui concerne:
Le demandeur communique les informations visées aux points 1 à 5 du quatrième alinéa à la Commission, aux États membres et à l’Autorité au plus tard le 21 avril 2028. |
(1) Des détails supplémentaires concernant l’identité et la spécification de la substance active sont fournis dans le rapport d’examen.
(2) Règlement d’exécution (UE) 2023/574 de la Commission du 13 mars 2023 établissant les modalités d’identification des coformulants inacceptables dans les produits phytopharmaceutiques, conformément au règlement (CE) no 1107/2009 du Parlement européen et du Conseil (JO L 75 du 14.3.2023, p. 7, ELI: http://data.europa.eu/eli/reg_impl/2023/574/oj).
ANNEXE II
Dans la partie B de l’annexe du règlement d’exécution (UE) no 540/2011, l’entrée suivante est ajoutée:
| Numéro | Nom commun, numéros d’identification | Dénomination de l’UICPA | Pureté (1) | Date de l’approbation | Expiration de l’approbation | Dispositions particulières | ||||||||||||||||
| «178 | Bixlozone No CAS: 81777-95-9 No CIMAP: non attribué | 2-(2,4-dichlorobenzyl)-4,4-diméthylisoxazolidin-3-one | ≥ 960 g/kg La teneur en TBAB, en tant qu’impureté, ne peut dépasser 2 g/kg dans le matériel technique. | 21 avril 2026 | 21 avril 2036 | Aux fins de l’application des principes uniformes visés à l’article 29, paragraphe 6, du règlement (CE) no 1107/2009, il est tenu compte des conclusions du rapport d’examen sur la bixlozone, et notamment de ses appendices I et II. Lors de cette évaluation générale, les États membres doivent accorder une attention particulière:
Les conditions d’utilisation doivent comprendre, s’il y a lieu, des mesures d’atténuation des risques. Le demandeur présente des informations confirmatives en ce qui concerne:
Le demandeur communique les informations visées aux points 1à 5 du quatrième alinéa à la Commission, aux États membres et à l’Autorité au plus tard le 21 avril 2028.» |
(1) Des détails supplémentaires concernant l’identité et la spécification de la substance active sont fournis dans le rapport d’examen.
ELI: http://data.europa.eu/eli/reg_impl/2026/747/oj
ISSN 1977-0693 (electronic edition)
Règlement d’exécution (UE) 2026/1341 de la Commission du 17 juin 2026 portant ouverture d’un réexamen du règlement d’exécution (UE) 2021/1266 de la Commission instituant un droit antidumping définitif sur les importations de biodiesel originaire des États-Unis d’Amérique à la suite d’un réexamen au titre de l’expiration des mesures effectué conformément à l’article 11, paragraphe 2, du règlement (UE) 2016/1036 du Parlement européen et du Conseil et du règlement d’exécution (UE) 2021/1267 de la Commission instituant des droits compensateurs définitifs sur les importations de biodiesel originaire des États-Unis d’Amérique à la suite d’un réexamen au titre de l’expiration des mesures, effectué conformément à l’article 18 du règlement (UE) 2016/1037 du Parlement européen et du Conseil
17/06/2026
Règlement d’exécution (UE) 2026/1337 de la Commission du 17 juin 2026 accordant une autorisation de l’Union pour la famille de produits biocides dénommée Ecolab Glut Family conformément au règlement (UE) no 528/2012 du Parlement européen et du Conseil
17/06/2026
Règlement d’exécution (UE) 2026/1352 de la Commission du 17 juin 2026 accordant une autorisation de l’Union pour la famille de produits biocides dénommée Ecolab GA 24-50 BPF conformément au règlement (UE) no 528/2012 du Parlement européen et du Conseil
17/06/2026
Règlement d’exécution (UE) 2026/1358 du Conseil du 15 juin 2026 mettant en œuvre le règlement (UE) 2023/888 concernant des mesures restrictives en raison des actions déstabilisant la République de Moldavie
15/06/2026