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AccueilDroit européen32026R1127
Règlement d'exécution32026R1127

Règlement d’exécution (UE) 2026/1127 de la Commission du 8 mai 2026 modifiant l’annexe I du règlement d’exécution (UE) 2021/403 en ce qui concerne les modèles de certificat zoosanitaire pour les mouvements entre États membres d’envois de certaines catégories d’animaux terrestres et de leurs produits germinaux

CELEX32026R1127
TypeRèglement d'exécution
Datevendredi 8 mai 2026

Texte intégral

European flag

Journal officiel
de l'Union européenne

FR

Série L


2026/1127

7.8.2026

RÈGLEMENT D’EXÉCUTION (UE) 2026/1127 DE LA COMMISSION

du 8 mai 2026

modifiant l’annexe I du règlement d’exécution (UE) 2021/403 en ce qui concerne les modèles de certificat zoosanitaire pour les mouvements entre États membres d’envois de certaines catégories d’animaux terrestres et de leurs produits germinaux

(Texte présentant de l’intérêt pour l’EEE)

LA COMMISSION EUROPÉENNE,

vu le traité sur le fonctionnement de l’Union européenne,

vu le règlement (UE) 2016/429 du Parlement européen et du Conseil du 9 mars 2016 relatif aux maladies animales transmissibles et modifiant et abrogeant certains actes dans le domaine de la santé animale («législation sur la santé animale») (1), et notamment son article 146, paragraphe 2, son article 156, paragraphe 2, premier alinéa, point a), et son article 162, paragraphe 5,

vu le règlement (UE) 2017/625 du Parlement européen et du Conseil du 15 mars 2017 concernant les contrôles officiels et les autres activités officielles servant à assurer le respect de la législation alimentaire et de la législation relative aux aliments pour animaux ainsi que des règles relatives à la santé et au bien-être des animaux, à la santé des végétaux et aux produits phytopharmaceutiques, modifiant les règlements du Parlement européen et du Conseil (CE) no 999/2001, (CE) no 396/2005, (CE) no 1069/2009, (CE) no 1107/2009, (UE) no 1151/2012, (UE) no 652/2014, (UE) 2016/429 et (UE) 2016/2031, les règlements du Conseil (CE) no 1/2005 et (CE) no 1099/2009 ainsi que les directives du Conseil 98/58/CE, 1999/74/CE, 2007/43/CE, 2008/119/CE et 2008/120/CE, et abrogeant les règlements du Parlement européen et du Conseil (CE) no 854/2004 et (CE) no 882/2004, les directives du Conseil 89/608/CEE, 89/662/CEE, 90/425/CEE, 91/496/CEE, 96/23/CE, 96/93/CE et 97/78/CE ainsi que la décision 92/438/CEE du Conseil (règlement sur les contrôles officiels) (2), et notamment son article 90, premier alinéa, point a),

considérant ce qui suit:

(1)

Le règlement d’exécution (UE) 2021/403 de la Commission (3) établit des modèles de certificat, présentés sous la forme de certificats zoosanitaires, de certificats zoosanitaires/officiels ou de déclarations, pour, entre autres, les mouvements entre États membres d’envois de certaines catégories d’animaux terrestres et de leurs produits germinaux. Ces envois comprennent ceux qui contiennent des produits germinaux de certains animaux terrestres détenus, ainsi que des animaux terrestres et des œufs à couver, relevant respectivement du champ d’application des règlements délégués (UE) 2020/686 (4) et (UE) 2020/688 (5) de la Commission.

(2)

Les chapitres 1 (modèle «BOV-INTRA-X»), 2 (modèle «BOV-INTRA-Y»), 5 (modèle «OV/CAP-INTRA-X»), 6 (modèle «OV/CAP-INTRA-Y»), 9 (modèle «CAM-INTRA-X»), 10 (modèle «CAM-INTRA-Y»), 11 (modèle «CER-INTRA-X»), 12 (modèle «CER-INTRA-Y»), 13 (modèle «OTHER-UNGULATES-INTRA-X»), 14 (modèle «OTHER-UNGULATES-INTRA-Y»), 58 (modèle «CONFINED-LIVE-INTRA») et 64 (modèle «WILD-ANIMALS-INTRA») de l’annexe I du règlement d’exécution (UE) 2021/403 établissent les modèles de certificat zoosanitaire pour les mouvements entre États membres d’envois de certaines catégories d’ongulés sensibles à l’infection par le virus de la fièvre catarrhale ovine et à l’infection par le virus de la maladie hémorragique épizootique. Les récentes modifications apportées aux articles 10 à 15, 17, 18, 23 à 33, 64, 65 et 101 du règlement délégué (UE) 2020/688 par le règlement délégué (UE) 2026/795 de la Commission (6) en ce qui concerne le virus de la fièvre catarrhale ovine et le virus de la maladie hémorragique épizootique devraient être prises en considération dans lesdits modèles de certificats, qui devraient donc être modifiés en conséquence.

(3)

En outre, les chapitres 23 (modèle «BOV-SEM-A-INTRA»), 26 (modèle «BOV-OOCYTES-EMB-A-INTRA»), 30 (modèle «OV/CAP-SEM-A-INTRA»), 33 (modèle «OV/CAP-OOCYTES-EMB-A-INTRA»), 38 (modèle «POR-SEM-A-INTRA»), 40 (modèle «POR-OOCYTES-EMB-A-INTRA»), 45 (modèle «EQUI-SEM-A-INTRA»), 49 (modèle «EQUI-OOCYTES-EMB-A-INTRA») et 65 (modèle «GP-CAM-CER-INTRA») de l’annexe I du règlement d’exécution (UE) 2021/403 établissent les modèles de certificat zoosanitaire pour les mouvements entre États membres d’envois de sperme, d’ovocytes et d’embryons de bovins, d’ovins et de caprins, de porcins et d’équidés, ainsi que d’animaux des familles Camelidae et Cervidae collectés ou produits après le 20 avril 2021. Par souci de simplification, il convient de rendre ces modèles de certificats zoosanitaires plus concis et de tenir également compte des récentes modifications apportées aux articles 16, 18 et 38 et à l’annexe II du règlement délégué (UE) 2020/686 par le règlement délégué (UE) 2026/794 de la Commission (7) en ce qui concerne le virus de la fièvre catarrhale ovine, le virus de la maladie hémorragique épizootique et la métrite contagieuse équine (Taylorella equigenitalis), le cas échéant. Il convient dès lors de les modifier en conséquence.

(4)

Il y a donc lieu de modifier en conséquence l’annexe I du règlement d’exécution (UE) 2021/403.

(5)

Étant donné que les modifications apportées aux règlements délégués (UE) 2020/686 et (UE) 2020/688 respectivement par les règlements délégués (UE) 2026/794 et (UE) 2026/795 s’appliquent à partir du 1 novembre 2026, le présent règlement devrait également s’appliquer à partir de cette date.

(6)

Les mesures prévues par le présent règlement sont conformes à l’avis du comité permanent des végétaux, des animaux, des denrées alimentaires et des aliments pour animaux,

A ADOPTÉ LE PRÉSENT RÈGLEMENT:

Article premier

L’annexe I du règlement d’exécution (UE) 2021/403 est modifiée conformément à l’annexe du présent règlement.

Article 2

Le présent règlement entre en vigueur le vingtième jour suivant celui de sa publication au Journal officiel de l’Union européenne.

Il est applicable à partir du 1 novembre 2026.

Le présent règlement est obligatoire dans tous ses éléments et directement applicable dans tout État membre.

Fait à Bruxelles, le 8 mai 2026.

Par la Commission

La présidente

Ursula VON DER LEYEN


(1) JO L 84 du 31.3.2016, p. 1, ELI: http://data.europa.eu/eli/reg/2016/429/oj.

(2) JO L 95 du 7.4.2017, p. 1, ELI: http://data.europa.eu/eli/reg/2017/625/oj.

(3) Règlement d’exécution (UE) 2021/403 de la Commission du 24 mars 2021 portant modalités d’application des règlements (UE) 2016/429 et (UE) 2017/625 du Parlement européen et du Conseil en ce qui concerne les modèles de certificat zoosanitaire et les modèles de certificat zoosanitaire/officiel pour l’entrée dans l’Union et les mouvements entre les États membres d’envois de certaines catégories d’animaux terrestres et de leurs produits germinaux, ainsi qu’en ce qui concerne la certification officielle relative à ces certificats, et abrogeant la décision 2010/470/UE (JO L 113 du 31.3.2021, p. 1, ELI: http://data.europa.eu/eli/reg_impl/2021/403/oj).

(4) Règlement délégué (UE) 2020/686 de la Commission du 17 décembre 2019 complétant le règlement (UE) 2016/429 du Parlement européen et du Conseil en ce qui concerne l’agrément des établissements de produits germinaux ainsi que les exigences en matière de traçabilité et les conditions de police sanitaire applicables aux mouvements dans l’Union de produits germinaux de certains animaux terrestres détenus (JO L 174 du 3.6.2020, p. 1, ELI: http://data.europa.eu/eli/reg_del/2020/686/oj).

(5) Règlement délégué (UE) 2020/688 de la Commission du 17 décembre 2019 complétant le règlement (UE) 2016/429 du Parlement européen et du Conseil en ce qui concerne les conditions de police sanitaire applicables aux mouvements d’animaux terrestres et d’œufs à couver dans l’Union (JO L 174 du 3.6.2020, p. 140, ELI: http://data.europa.eu/eli/reg_del/2020/688/oj).

(6) Règlement délégué (UE) 2026/795 de la Commission du 27 mars 2026 modifiant le règlement délégué (UE) 2020/688 en ce qui concerne l’infection par le virus de la fièvre catarrhale ovine (sérotypes 1-24) et l’infection par le virus de la maladie hémorragique épizootique et introduisant une dérogation pour les mouvements d’équidés enregistrés (JO L, 2026/795, 7.8.2026, ELI: http://data.europa.eu/eli/reg_del/2026/795/oj).

(7) Règlement délégué (UE) 2026/794 de la Commission du 27 mars 2026 modifiant le règlement délégué (UE) 2020/686 en ce qui concerne l’infection par le virus de la fièvre catarrhale ovine (sérotypes 1-24), l’infection par le virus de la maladie hémorragique épizootique et la métrite contagieuse équine (Taylorella equigenitalis) (JO L, 2026/794, 7.8.2026, ELI: http://data.europa.eu/eli/reg_del/2026/794/oj).


ANNEXE

L’annexe I du règlement d’exécution (UE) 2021/403 est modifiée comme suit:

(1)

les chapitres 1 et 2 sont remplacés par le texte suivant:

«CHAPITRE 1

MODÈLE DE CERTIFICAT ZOOSANITAIRE POUR LES MOUVEMENTS ENTRE ÉTATS MEMBRES D’ANIMAUX BOVINS NON DESTINÉS À L’ABATTAGE (MODÈLE “BOV-INTRA-X”)

Partie I: Description de l’envoi

UNION EUROPÉENNE

INTRA


I.1

Expéditeur

I.2

Référence IMSOC

Nom

I.2a

Référence locale

Adresse

I.3

Autorité centrale compétente

CODE QR

Pays

Code ISO du pays

I.4

Autorité locale compétente

I.5

Destinataire

I.6

Opérateur effectuant des rassemblements indépendamment d’un établissement

Nom

Nom

Numéro d’enregistrement

Adresse

Adresse

Pays

Code ISO du pays

Pays

Code ISO du pays

I.7

Pays d’origine

Code ISO du pays

I.9

Pays de destination

Code ISO du pays

I.8

Région d’origine

Code

I.10

Région de destination

Code

I.11

Lieu d’expédition

I.12

Lieu de destination

Nom

Numéro d’enregistrement/d’agrément

Nom

Numéro d’enregistrement/d’agrément

Adresse

Adresse

Pays

Code ISO du pays

Pays

Code ISO du pays

I.13

Lieu de chargement

I.14

Date et heure du départ


I.15

Moyen de transport

I.16

Transporteur

☐ Navire

☐ Aéronef

Nom

Numéro d’enregistrement/d’autorisation

Adresse

☐ Train

☐ Véhicule routier

Pays

Code ISO du pays

I.17

Documents d’accompagnement

Identification

☐ Autre

Type

Code

Document

Pays

Code ISO du pays

Référence du document commercial

I.18

Conditions de transport

☐ Température ambiante

☐ Réfrigération

☐ Congélation

I.19

Numéro des conteneurs/Numéro des scellés

Numéro des conteneurs

Numéro des scellés


I.20

Certifié en tant que ou aux fins de

☐ Élevage ultérieur

☐ Abattage

☐ Établissement fermé

☐ Produits germinaux

☐ Équidé enregistré

☐ Cirques itinérants/Numéros d’animaux

☐ Exposition

☐ Événement ou activité à proximité de frontières

☐ Lâcher dans le milieu naturel

☐ Centre d’expédition

☐ Zone de reparcage/Centre de purification

☐ Établissement aquacole détenant des animaux ornementaux

☐ Transformation ultérieure

☐ Engrais organiques et amendements pour sols

☐ Usage technique

☐ Établissement de quarantaine ou établissement similaire

☐ Produits destinés à la consommation humaine

☐ Pollinisation

☐ Animaux aquatiques vivants destinés à la consommation humaine

☐ Autre

I.21

☐ Pour transit par un pays tiers

Pays tiers

Code ISO du pays

Point de sortie

Code du PCF

Point d’entrée

Code du PCF

I.22

☐ Pour transit par un ou des États membres

I.23

☐ Pour exportation

État membre

Code ISO du pays

Pays tiers

Code ISO du pays

État membre

Code ISO du pays

Point de sortie

Code du PCF

État membre

Code ISO du pays

I.24

Temps estimé du transport

I.25

Carnet de route

☐ Oui

☐ Non

I.26

Nombre total de conditionnements

I.27

Quantité totale

I.28

Poids net/brut total (en kg)

I.29

Espace total prévu pour l’envoi


I.30

Description de l’envoi

Code NC

Espèce

Sous-espèce/Catégorie

Sexe

Moyen d’identification

Numéro d’identification

Âge

Quantité

Type

Région d’origine

Entrepôt frigorifique

Marque d’identification

Type de conditionnement

Poids net

Abattoir

Type de traitement

Nature de la marchandise

Nombre de conditionnements

Numéro du lot

Date de collecte/de production

Atelier de production

Numéro d’agrément ou d’enregistrement de l’atelier/de l’établissement/du centre

Test

Partie II: Certification

UNION EUROPÉENNE

Modèle de certificat BOV-INTRA-X

II.

Informations sanitaires

II.a

Référence du certificat

II.b

Référence IMSOC

Je soussigné, vétérinaire officiel, certifie que:

II.1.

Les bovins(1) de l’envoi décrit dans la partie I satisfont aux exigences suivantes:

II.1.1.

Ils sont identifiés comme prévu à l’article 38 du règlement délégué (UE) 2019/2035 de la Commission.

II.1.2.

Pendant au moins les 30 jours ayant précédé la date du départ de l’envoi, ou depuis leur naissance s’ils sont âgés de moins de 30 jours:

II.1.2.1.

ils ont été détenus en permanence dans l’établissement d’origine;

II.1.2.2.

ils n’ont pas été en contact avec des bovins détenus d’un statut sanitaire inférieur ou soumis à des restrictions de mouvement pour des raisons de police sanitaire;

II.1.2.3.

ils n’ont pas été en contact direct ou indirect avec des animaux détenus entrés dans l’Union en provenance d’un pays tiers ou d’un territoire au cours des 30 jours ayant précédé la date du départ des animaux.

II.1.3.

Ils n’ont présenté ni signes cliniques ni symptômes des maladies répertoriées pour les bovins lors de l’examen clinique qui a été effectué, dans les 24 heures ayant précédé le départ de l’envoi, le … (insérer la date jj/mm/aaaa).

II.2.

D’après les informations officielles, les animaux décrits dans la partie I satisfont aux exigences suivantes:

II.2.1.

(2)

[Ils proviennent d’établissements, ou de zones, non soumis à des restrictions de mouvement applicables aux bovins établies en raison de la présence de maladies répertoriées pour ces espèces ou de maladies faisant l’objet de mesures d’urgence concernant ces espèces et, depuis un laps de temps suffisant, ils n’ont pas été en contact avec des animaux détenus de statut sanitaire inférieur appartenant à une espèce répertoriée.]

(2) ou

[Ils proviennent d’établissements, ou de zones, soumis à des restrictions de mouvement applicables aux bovins établies en raison de …(3), mais des dérogations aux restrictions de mouvement ont été accordées, et

(2)

[ils satisfont aux exigences énoncées à …(4);]]

(2)

[et sont notamment … (5).]]

II.2.2.

Ils proviennent d’établissements indemnes de l’infection à Brucella abortus, B. melitensis et B. suis, sans vaccination des bovins, et:

(2)

[les établissements d’origine sont situés dans un État membre ou une zone d’État membre bénéficiant du statut “indemne d’infection à Brucella abortus, B. melitensis et B. suis” au regard de la population bovine;]

(2)et/ou

[ils ont été soumis, avec des résultats négatifs, à un test de dépistage de l’infection à Brucella abortus, B. melitensis et B. suis effectué au moyen de l’une des méthodes de diagnostic prévues à l’annexe I, partie 1, du règlement délégué (UE) 2020/688 de la Commission sur un échantillon prélevé au cours des 30 jours précédant la date du départ et, dans le cas de femelles post-parturientes, au moins 30 jours après la date de parturition;]

(2)et/ou

[ils sont âgés de moins de 12 mois;]

(2)et/ou

[ils ont été castrés.]

II.2.3.

Ils proviennent d’établissements indemnes de l’infection par le complexe Mycobacterium tuberculosis (M. bovis, M. caprae et M. tuberculosis), et:

(2)

[les établissements d’origine sont situés dans un État membre ou une zone d’État membre bénéficiant du statut “indemne d’infection par le complexe Mycobacterium tuberculosis (M. bovis, M. caprae et M. tuberculosis)”;]

(2)et/ou

[ils ont été soumis, avec des résultats négatifs, à un test de dépistage de l’infection par le complexe Mycobacterium tuberculosis (M. bovis, M. caprae et M. tuberculosis) effectué au moyen de l’une des méthodes de diagnostic prévues à l’annexe I, partie 2, du règlement délégué (UE) 2020/688 au cours des 30 jours précédant la date du départ de l’envoi;]

(2)et/ou

[ils sont âgés de moins de 6 semaines.]

II.2.4.

Ils proviennent d’établissements dans lesquels aucune infection par le virus de la rage n’a été signalée chez des animaux terrestres détenus au cours des 30 jours précédant la date du départ de l’envoi.

(2)

[II.2.5.

Ils proviennent d’établissements situés dans une zone d’un rayon d’au moins 150 km dans laquelle l’infection par le virus de la maladie hémorragique épizootique:

(2)

[n’a pas été signalée au cours des 2 années ayant précédé le départ de l’envoi et ils ont été détenus dans ces établissements conformément à l’annexe IX, partie 1, point 1, du règlement délégué (UE) 2020/688;]]

(2)et/ou

[a été signalée au cours des 2 années ayant précédé le départ de l’envoi, et:

(2)

[ils ont été détenus dans une zone saisonnièrement indemne de vecteurs conformément à l’annexe IX, partie 1, point 2 a), du règlement délégué (UE) 2020/688;]]]

(2)et/ou

[ils ont été protégés contre les attaques de vecteurs dans un établissement protégé des vecteurs conformément à l’annexe IX, partie 1, point 2 b), du règlement délégué (UE) 2020/688;]]]

(2)et/ou

[ils ont été vaccinés conformément à l’annexe IX, partie 1, point 2 c), du règlement délégué (UE) 2020/688.]]]

(2)ou

[II.2.5.

Ils proviennent d’établissements situés dans une zone d’un rayon d’au moins 150 km dans laquelle l’infection par le virus de la maladie hémorragique épizootique a été signalée au cours des 2 années ayant précédé le départ de l’envoi, et:

(2)

[ils ont été vaccinés conformément à l’annexe IX, partie 1, point 3 a), du règlement délégué (UE) 2020/688;]]

(2)et/ou

[ils satisfont à des mesures spécifiques d’atténuation des risques conformément à l’annexe IX, partie 1, point 3 b), du règlement délégué (UE) 2020/688;]]

(2)et/ou

[ils satisfont, conformément à l’annexe IX, partie 1, point 3 c), du règlement délégué (UE) 2020/688, aux exigences prévues à l’annexe IX, partie 1, point 2 c), ou point 3 a) ou b), du règlement délégué (UE) 2020/688 uniquement pour les sérotypes signalés au cours des 2 années ayant précédé le départ de l’envoi dans la zone d’origine et non dans la zone de destination au cours de cette période.]]

II.2.6.

Ils proviennent d’établissements dans lesquels aucun cas de fièvre charbonneuse n’a été signalé chez des ongulés au cours des 15 jours précédant la date du départ de l’envoi.

II.2.7.

Ils proviennent d’établissements dans lesquels aucun cas de surra (infection à Trypanosoma evansi) n’a été signalé au cours des 30 jours précédant la date du départ de l’envoi, et

(2)

[aucun cas de surra n’a été signalé dans les établissements au cours des 2 années ayant précédé le départ.]

(2)ou

[la présence du surra a été signalée au cours des 2 années ayant précédé le départ de l’envoi et les établissements touchés sont restés soumis, après la date de la dernière apparition d’un foyer, à des restrictions de mouvement jusqu’à la date à laquelle les animaux infectés en ont été retirés, et les animaux restés dans les établissements ont été soumis, avec des résultats négatifs, à un test de dépistage du surra effectué au moyen de l’une des méthodes de diagnostic prévues à l’annexe I, partie 3, du règlement délégué (UE) 2020/688 sur des échantillons prélevés 6 mois au moins après la date à laquelle les animaux infectés ont été retirés des établissements.]

(2)

[II.2.8.

Ils proviennent d’établissements situés dans une zone d’un rayon d’au moins 150 km dans laquelle l’infection par le virus de la fièvre catarrhale ovine (sérotypes 1-24):

(2)

[n’a pas été signalée au cours des 2 années ayant précédé le départ de l’envoi et ils ont été détenus dans ces établissements conformément à l’annexe IX, partie 1, point 1, du règlement délégué (UE) 2020/688;]]

(2)et/ou

[a été signalée au cours des 2 années ayant précédé le départ de l’envoi, et:

(2)

[ils ont été détenus dans une zone saisonnièrement indemne de vecteurs conformément à l’annexe IX, partie 1, point 2 a), du règlement délégué (UE) 2020/688;]]]

(2)et/ou

[ils ont été protégés contre les attaques de vecteurs dans un établissement protégé des vecteurs conformément à l’annexe IX, partie 1, point 2 b), du règlement délégué (UE) 2020/688;]]]

(2)et/ou

[ils ont été vaccinés conformément à l’annexe IX, partie 1, point 2 c), du règlement délégué (UE) 2020/688.]]]

(2)ou

[II.2.8.

Ils proviennent d’établissements situés dans une zone d’un rayon d’au moins 150 km dans laquelle l’infection par le virus de la fièvre catarrhale ovine (sérotypes 1-24) a été signalée au cours des 2 années ayant précédé le départ de l’envoi, et:

(2)

[ils ont été vaccinés conformément à l’annexe IX, partie 1, point 3 a), du règlement délégué (UE) 2020/688;]]

(2)et/ou

[ils satisfont à des mesures spécifiques d’atténuation des risques conformément à l’annexe IX, partie 1, point 3 b), du règlement délégué (UE) 2020/688;]]

(2)et/ou

[ils satisfont, conformément à l’annexe IX, partie 1, point 3 c), du règlement délégué (UE) 2020/688, aux exigences prévues à l’annexe IX, partie 1, point 2 c), ou point 3 a) ou b), du règlement délégué (UE) 2020/688 uniquement pour les sérotypes signalés au cours des 2 années ayant précédé le départ de l’envoi dans la zone d’origine et non dans la zone de destination au cours de cette période.]]

(2)[(2)

[II.2.9.

Ils sont déplacés vers un État membre ou une zone d’État membre bénéficiant du statut “indemne de leucose bovine enzootique”, et

(2)

[II.2.9.1.

ils proviennent d’établissements indemnes de leucose bovine enzootique.]]]

(2)ou

[II.2.9.1.

ils proviennent d’établissements qui ne sont pas indemnes de leucose bovine enzootique et la leucose bovine enzootique n’a pas été signalée dans ces établissements au cours des 24 mois précédant le départ de l’envoi, et:

(2)

[II.2.9.1.1.

ils sont âgés de plus de 24 mois et ont été soumis, avec des résultats négatifs, à un test sérologique de dépistage de la leucose bovine enzootique effectué au moyen de l’une des méthodes de diagnostic prévues à l’annexe I, partie 4, du règlement délégué (UE) 2020/688:

(2)

[II.2.9.1.1.1.

sur des échantillons prélevés à deux reprises à un intervalle minimal de 4 mois alors que les animaux étaient maintenus isolés des autres bovins détenus dans l’établissement;]]]]

(2)et/ou

[II.2.9.1.1.2.

sur un échantillon prélevé au cours des 30 jours précédant la date du départ de l’envoi, et tous les bovins âgés de plus de 24 mois détenus dans l’établissement ont été soumis, avec des résultats négatifs, à un test sérologique de dépistage de la leucose bovine enzootique effectué au moyen de l’une des méthodes de diagnostic prévues à l’annexe I, partie 4, du règlement délégué (UE) 2020/688 à deux reprises à un intervalle minimal de 4 mois au cours des 12 mois précédant le départ de l’envoi;]]]]

(2)et/ou

[II.2.9.1.2.

ils sont âgés de moins de 24 mois et sont nés de femelles soumises, avec des résultats négatifs, à un test sérologique de dépistage de la leucose bovine enzootique effectué au moyen de l’une des méthodes de diagnostic prévues à l’annexe I, partie 4, du règlement délégué (UE) 2020/688, sur des échantillons prélevés à deux reprises à un intervalle minimal de 4 mois au cours des 12 mois précédant le départ de l’envoi.]]]

(2)ou

[II.2.9.

Ils sont déplacés vers un État membre ou une zone d’État membre disposant d’un programme d’éradication approuvé de la leucose bovine enzootique, et

(2)

[II.2.9.1.

ils proviennent d’établissements indemnes de leucose bovine enzootique.]]

(2)ou

[II.2.9.1.

ils proviennent d’établissements qui ne sont pas indemnes de leucose bovine enzootique et la leucose bovine enzootique n’a pas été signalée dans ces établissements au cours des 24 mois précédant le départ de l’envoi, et:

(2)

[II.2.9.1.1.

ils sont âgés de plus de 24 mois et ont été soumis, avec des résultats négatifs, à un test sérologique de dépistage de la leucose bovine enzootique effectué au moyen de l’une des méthodes de diagnostic prévues à l’annexe I, partie 4, du règlement délégué (UE) 2020/688:

(2)

[II.2.9.1.1.1.

sur des échantillons prélevés à deux reprises à un intervalle minimal de 4 mois alors que les animaux étaient maintenus isolés des autres bovins détenus dans l’établissement;]]]]

(2)et/ou

[II.2.9.1.1.2.

sur un échantillon prélevé au cours des 30 jours précédant la date du départ de l’envoi, et tous les bovins âgés de plus de 24 mois détenus dans l’établissement ont été soumis, avec des résultats négatifs, à un test sérologique de dépistage de la leucose bovine enzootique effectué au moyen de l’une des méthodes de diagnostic prévues à l’annexe I, partie 4, du règlement délégué (UE) 2020/688 à deux reprises à un intervalle minimal de 4 mois au cours des 12 mois précédant le départ de l’envoi;]]]]

(2)et/ou

[II.2.9.1.2.

ils sont âgés de moins de 24 mois et sont nés de femelles soumises, avec des résultats négatifs, à un test sérologique de dépistage de la leucose bovine enzootique effectué au moyen de l’une des méthodes de diagnostic prévues à l’annexe I, partie 4, du règlement délégué (UE) 2020/688, sur des échantillons prélevés à deux reprises à un intervalle minimal de 4 mois au cours des 12 mois précédant le départ de l’envoi.]]]]

(2)[(2)

[II.2.10.

Ils sont déplacés vers un État membre ou une zone d’État membre bénéficiant du statut “indemne de rhinotrachéite infectieuse bovine/vulvovaginite pustuleuse infectieuse” et ils n’ont pas été vaccinés contre la rhinotrachéite infectieuse bovine/vulvovaginite pustuleuse infectieuse, et

(2)

[II.2.10.1.

ils proviennent d’établissements indemnes de rhinotrachéite infectieuse bovine/vulvovaginite pustuleuse infectieuse, et:

(2)

[II.2.10.1.1.

les établissements d’origine sont situés dans un État membre ou une zone d’État membre bénéficiant du statut “indemne de rhinotrachéite infectieuse bovine/vulvovaginite pustuleuse infectieuse”;]]]]

(2)et/ou

[II.2.10.1.2

les animaux ont été mis en quarantaine pendant au moins 30 jours avant le départ et ont été soumis, avec des résultats négatifs, à un test sérologique de recherche des anticorps dirigés contre l’herpèsvirus bovin de type 1 (BHV-1) entier effectué au moyen de l’une des méthodes de diagnostic prévues à l’annexe I, partie 5, du règlement délégué (UE) 2020/688 sur un échantillon prélevé au cours des 15 jours précédant la date du départ de l’envoi.]]]]

(2)ou

[II.2.10.1.

ils proviennent d’établissements non indemnes de rhinotrachéite infectieuse bovine/vulvovaginite pustuleuse infectieuse et ils ont été détenus dans un établissement de quarantaine agréé pendant au moins les 30 jours ayant précédé la date du départ de l’envoi et soumis, avec des résultats négatifs, à un test sérologique de recherche des anticorps dirigés contre le BHV-1 entier effectué au moyen de l’une des méthodes de diagnostic prévues à l’annexe I, partie 5, du règlement délégué (UE) 2020/688 sur un échantillon prélevé au moins 21 jours après la date de mise en quarantaine.]]]

(2)ou

[II.2.10.

Ils sont déplacés vers un État membre ou une zone d’État membre disposant d’un programme d’éradication approuvé de la rhinotrachéite infectieuse bovine/vulvovaginite pustuleuse infectieuse, et

(2)

[II.2.10.1.

ils proviennent d’établissements indemnes de rhinotrachéite infectieuse bovine/vulvovaginite pustuleuse infectieuse, et:

(2)

[II.2.10.1.1.

les établissements d’origine sont situés dans un État membre ou une zone d’État membre bénéficiant du statut “indemne de rhinotrachéite infectieuse bovine/vulvovaginite pustuleuse infectieuse”;]]]]

(2)et/ou

[II.2.10.1.2.

les établissements d’origine sont situés dans un État membre ou une zone d’État membre disposant d’un programme d’éradication approuvé de la rhinotrachéite infectieuse bovine/vulvovaginite pustuleuse infectieuse;]]]]

(2)et/ou

[II.2.10.1.3.

les animaux ont été mis en quarantaine pendant au moins 30 jours avant le départ et ont été soumis, avec des résultats négatifs, à un test sérologique de recherche des anticorps dirigés contre l’herpèsvirus bovin de type 1 (BHV-1) entier effectué au moyen de l’une des méthodes de diagnostic prévues à l’annexe I, partie 5, du règlement délégué (UE) 2020/688 sur un échantillon prélevé au cours des 15 jours précédant la date du départ de l’envoi;]]]]

(2)et/ou

[II.2.10.1.4.

les animaux sont destinés à un établissement qui détient des bovins à des fins de production de viande, sans contact avec des bovins d’autres établissements, à partir duquel ils sont directement acheminés vers l’abattoir;]]]]

(2)ou

[II.2.10.1.

ils proviennent d’établissements non indemnes de rhinotrachéite infectieuse bovine/vulvovaginite pustuleuse infectieuse, et:

II.2.10.1.1.

ils ont été détenus dans un établissement de quarantaine agréé pendant au moins les 30 jours ayant précédé la date du départ de l’envoi, et

II.2.10.1.2.

ils ont été soumis, avec des résultats négatifs, à un test sérologique de recherche des anticorps dirigés contre le BHV-1 entier effectué au moyen de l’une des méthodes de diagnostic prévues à l’annexe I, partie 5, du règlement délégué (UE) 2020/688 sur un échantillon prélevé au moins 21 jours après la date de mise en quarantaine.]]]

(2)[(2)

[II.2.11.

Ils sont déplacés vers un État membre ou une zone d’État membre bénéficiant du statut “indemne de diarrhée virale bovine” et ils n’ont pas été vaccinés contre la diarrhée virale bovine, et

(2)

[II.2.11.1.

ils proviennent d’établissements indemnes de diarrhée virale bovine, et:

(2)

[II.2.11.1.1.

les établissements d’origine sont situés dans un État membre ou une zone d’État membre bénéficiant du statut “indemne de diarrhée virale bovine”;]]]]

(2)et/ou

[II.2.11.1.2.

les établissements d’origine ont été soumis, avec des résultats négatifs, à un régime de dépistage tel que visé à l’annexe IV, partie VI, chapitre 1, section 2, point 1 c) ii) ou iii), du règlement délégué (UE) 2020/689, effectué au cours d’une période de 4 mois précédant le départ de l’envoi;]]]]

(2)et/ou

[II.2.11.1.3.

les animaux ont été chacun soumis à un test de dépistage afin d’exclure la présence du virus de la diarrhée virale bovine avant le départ de l’envoi;]]]]

(2)ou

[II.2.11.1.

ils proviennent d’établissements non indemnes de diarrhée virale bovine et ont été soumis, avec des résultats négatifs, à un test de dépistage de l’antigène ou du génome du virus de la diarrhée virale bovine effectué au moyen de l’une des méthodes de diagnostic prévues à l’annexe I, partie 6, du règlement délégué (UE) 2020/688, et:

(2)

[II.2.11.1.1.

ils ont été détenus dans un établissement de quarantaine agréé pendant au moins 21 jours avant la date du départ de l’envoi [et les femelles gravides ont été soumises, avec des résultats négatifs, à un test sérologique de recherche des anticorps dirigés contre le virus de la diarrhée virale bovine effectué au moyen de l’une des méthodes de diagnostic prévues à l’annexe I, partie 6, du règlement délégué (UE) 2020/688 sur des échantillons prélevés au moins 21 jours après la date de mise en quarantaine;](2) ]]

(2)et/ou

[II.2.11.1.2.

ils ont été soumis, avec des résultats positifs, à un test sérologique de recherche des anticorps dirigés contre le virus de la diarrhée virale bovine au moyen de l’une des méthodes de diagnostic prévues à l’annexe I, partie 6, du règlement délégué (UE) 2020/688,

(2)

[II.2.11.1.2.1.

dans le cas de femelles non gravides, effectué sur des échantillons prélevés avant le départ de l’envoi;]]]]]

(2)et/ou

[II.2.11.1.2.1.

dans le cas de femelles gravides, effectué sur des échantillons prélevés avant la date de l’insémination précédant la gestation en cours.]]]]]

(2)ou

[II.2.11.

Ils sont déplacés vers un État membre ou une zone d’État membre disposant d’un programme d’éradication approuvé de la diarrhée virale bovine, et:

(2)

[II.2.11.1.

ils proviennent d’établissements indemnes de diarrhée virale bovine, et:

(2)

[II.2.11.1.1.

les établissements d’origine sont situés dans un État membre ou une zone d’État membre bénéficiant du statut “indemne de diarrhée virale bovine”;]]]

(2)et/ou

[II.2.11.1.2.

les établissements d’origine sont situés dans un État membre ou une zone d’État membre disposant d’un programme d’éradication approuvé de la diarrhée virale bovine;]]]

(2)et/ou

[II.2.11.1.3.

les établissements d’origine ont été soumis, avec des résultats négatifs, à un régime de dépistage visé à l’annexe IV, partie VI, chapitre 1, section 2, point 1 c) ii) ou iii), du règlement délégué (UE) 2020/689 effectué au cours des 4 mois précédant le départ de l’envoi;]]]

(2)et/ou

[II.2.11.1.4.

les animaux ont été chacun soumis à un test de dépistage afin d’exclure la présence du virus de la diarrhée virale bovine avant le départ de l’envoi;]]]

(2)et/ou

[II.2.11.1.5.

les animaux sont destinés à un établissement qui détient des bovins à des fins de production de viande, isolés des bovins d’autres établissements, à partir duquel ils sont directement acheminés vers l’abattoir;]]]

(2)et/ou

[II.2.11.2.

ils proviennent d’établissements non indemnes de diarrhée virale bovine et ont été soumis, avec des résultats négatifs, à un test de dépistage de l’antigène ou du génome du virus de la diarrhée virale bovine effectué au moyen de l’une des méthodes de diagnostic prévues à l’annexe I, partie 6, du règlement délégué (UE) 2020/688, et:

(2)

[II.2.11.2.1.

ils ont été détenus dans un établissement de quarantaine agréé pendant au moins 21 jours avant la date du départ de l’envoi [et les femelles gravides ont été soumises, avec des résultats négatifs, à un test sérologique de recherche des anticorps dirigés contre le virus de la diarrhée virale bovine effectué au moyen de l’une des méthodes de diagnostic prévues à l’annexe I, partie 6, du règlement délégué (UE) 2020/688 sur des échantillons prélevés au moins 21 jours après la date de mise en quarantaine;](2)]]

(2)et/ou

[II.2.11.2.2.

ils ont été soumis, avec des résultats positifs, à un test sérologique de recherche des anticorps dirigés contre le virus de la diarrhée virale bovine au moyen de l’une des méthodes de diagnostic prévues à l’annexe I, partie 6, du règlement délégué (UE) 2020/688,

(2)

[II.2.11.2.2.1.

dans le cas de femelles non gravides, effectué sur des échantillons prélevés avant le départ de l’envoi;]]]]]

(2)et/ou

[II.2.11.2.2.1.

dans le cas de femelles gravides, effectué sur des échantillons prélevés avant la date de l’insémination précédant la gestation en cours.]]]]]

II.3.

À ma connaissance, et selon les déclarations de l’opérateur, les animaux proviennent d’établissements exempts de taux de mortalité anormaux sans cause déterminée.

II.4.

Des dispositions ont été prises pour transporter l’envoi conformément à l’article 4 du règlement délégué (UE) 2020/688.

II.5.

Le présent certificat zoosanitaire est valable 10 jours à compter de la date de sa délivrance. En cas de transport d’animaux par voie navigable/maritime, la durée de validité du certificat peut être prolongée de la durée du trajet par voie navigable/maritime.

(2)(6)[II.6.

Depuis la date à laquelle ils ont quitté leurs établissements d’origine et avant la date de leur arrivée dans cet établissement agréé pour les rassemblements, aucun des animaux de l’envoi n’a subi plus de deux rassemblements, et

(2)

[ils proviennent de leurs établissements d’origine.]]

(2)ou

[au moins un des animaux de l’envoi a subi un rassemblement dans un établissement agréé.]]

(2)ou

[au moins un des animaux de l’envoi a subi deux rassemblements dans des établissements agréés.]]

Attestation de bien-être animal

Au moment de l’inspection, les animaux faisant l’objet du présent certificat zoosanitaire étaient aptes à effectuer le transport prévu conformément aux dispositions du règlement (CE) no 1/2005 du Conseil, transport devant débuter le … (insérer la date)(7)(8).

Notes

Conformément à l’accord sur le retrait du Royaume-Uni de Grande-Bretagne et d’Irlande du Nord de l’Union européenne et de la Communauté européenne de l’énergie atomique, et notamment à l’article 5, paragraphe 4, du cadre de Windsor (voir la déclaration commune no 1/2023 de l’Union et du Royaume-Uni au sein du comité mixte institué par l’accord sur le retrait du Royaume-Uni de Grande-Bretagne et d’Irlande du Nord de l’Union européenne et de la Communauté européenne de l’énergie atomique du 24 mars 2023, JO L 102 du 17.4.2023, p. 87), lu en liaison avec l’annexe 2 dudit cadre, les références à l’Union dans le présent certificat zoosanitaire s’entendent comme incluant le Royaume-Uni en ce qui concerne l’Irlande du Nord.

Il convient de remplir le présent certificat zoosanitaire en suivant les notes fournies en la matière à l’annexe I, chapitre 2, du règlement d’exécution (UE) 2020/2235 de la Commission.

Partie I:

Case I.11

:

“Lieu d’expédition”: indiquer un établissement d’origine des animaux de l’envoi ou un établissement agréé pour les rassemblements conformément aux articles 97 et 99 du règlement (UE) 2016/429 du Parlement européen et du Conseil.

Case I.12

:

“Lieu de destination”: indiquer un établissement de destination finale de l’envoi ou un établissement agréé pour les rassemblements conformément aux articles 97 et 99 du règlement (UE) 2016/429.

Case I.17

:

“Documents d’accompagnement”: si les animaux sont expédiés à partir d’un établissement agréé pour les rassemblements dans l’État membre d’origine, le ou les numéros de référence du ou des documents officiels, sur la base desquels le certificat zoosanitaire pour cet envoi est délivré dans cet établissement agréé pour les opérations de rassemblement, peuvent être indiqués.

Si les animaux sont expédiés à partir d’un établissement agréé pour les rassemblements dans l’État membre de passage, le ou les numéros de référence du ou des certificats, sur la base desquels le certificat zoosanitaire pour cet envoi est délivré dans cet établissement agréé pour les opérations de rassemblement, doivent être indiqués.

Case I.30

:

“Numéro d’identification”: indiquer les codes d’identification des animaux de l’envoi identifiés conformément à l’article 38 du règlement délégué (UE) 2019/2035.

Partie II:

(1)

L’envoi peut contenir un ou plusieurs animaux.

(2)

Supprimer les mentions inutiles.

(3)

Insérer le nom de la ou des maladies.

(4)

Insérer la référence spécifique aux articles, au titre et au numéro des actes juridiques applicables adoptés par la Commission dans lesquels ces exigences et conditions sont énoncées.

(5)

Insérer les attestations spécifiques prévues et exigées par les actes juridiques applicables adoptés par la Commission relevant de l’article 126, paragraphe 1, points b) ii) et iii), du règlement (UE) 2016/429.

(6)

Applicable dans le cas où l’envoi est expédié à partir de l’établissement agréé pour les rassemblements.

(7)

Dans le cas où un envoi est regroupé dans un établissement agréé pour les rassemblements et comprend des animaux qui ont été chargés à des dates différentes, la date la plus proche à laquelle une partie de l’envoi a quitté l’établissement d’origine est considérée comme la date à laquelle le trajet a commencé pour l’ensemble de l’envoi.

(8)

Cette déclaration ne dispense pas les transporteurs de l’obligation qui leur incombe en vertu des règles de l’Union en vigueur, notamment pour ce qui concerne l’aptitude au transport des animaux de l’envoi.

Vétérinaire officiel

Nom (en lettres capitales)

Qualification et titre

Nom de l’unité de contrôle locale

Code de l’unité de contrôle locale

Date

Cachet

Signature

CHAPITRE 2

MODÈLE DE CERTIFICAT ZOOSANITAIRE POUR LES MOUVEMENTS ENTRE ÉTATS MEMBRES DE BOVINS DESTINÉS À L’ABATTAGE (MODÈLE “BOV-INTRA-Y”)

Partie I: Description de l’envoi

UNION EUROPÉENNE

INTRA


I.1

Expéditeur

I.2

Référence IMSOC

Nom

I.2a

Référence locale

Adresse

I.3

Autorité centrale compétente

CODE QR

Pays

Code ISO du pays

I.4

Autorité locale compétente

I.5

Destinataire

I.6

Opérateur effectuant des rassemblements indépendamment d’un établissement

Nom

Nom

Numéro d’enregistrement

Adresse

Adresse

Pays

Code ISO du pays

Pays

Code ISO du pays

I.7

Pays d’origine

Code ISO du pays

I.9

Pays de destination

Code ISO du pays

I.8

Région d’origine

Code

I.10

Région de destination

Code

I.11

Lieu d’expédition

I.12

Lieu de destination

Nom

Numéro d’enregistrement/d’agrément

Nom

Numéro d’enregistrement/d’agrément

Adresse

Adresse

Pays

Code ISO du pays

Pays

Code ISO du pays

I.13

Lieu de chargement

I.14

Date et heure du départ


I.15

Moyen de transport

I.16

Transporteur

☐ Navire

☐ Aéronef

Nom

Numéro d’enregistrement/d’autorisation

Adresse

☐ Train

☐ Véhicule routier

Pays

Code ISO du pays

I.17

Documents d’accompagnement

Identification

☐ Autre

Type

Code

Document

Pays

Code ISO du pays

Référence du document commercial

I.18

Conditions de transport

☐ Température ambiante

☐ Réfrigération

☐ Congélation

I.19

Numéro des conteneurs/Numéro des scellés

Numéro des conteneurs

Numéro des scellés


I.20

Certifié en tant que ou aux fins de

☐ Élevage ultérieur

☐ Abattage

☐ Établissement fermé

☐ Produits germinaux

☐ Équidé enregistré

☐ Cirques itinérants/Numéros d’animaux

☐ Exposition

☐ Événement ou activité à proximité de frontières

☐ Lâcher dans le milieu naturel

☐ Centre d’expédition

☐ Zone de reparcage/Centre de purification

☐ Établissement aquacole détenant des animaux ornementaux

☐ Transformation ultérieure

☐ Engrais organiques et amendements pour sols

☐ Usage technique

☐ Établissement de quarantaine ou établissement similaire

☐ Produits destinés à la consommation humaine

☐ Pollinisation

☐ Animaux aquatiques vivants destinés à la consommation humaine

☐ Autre

I.21

☐ Pour transit par un pays tiers

Pays tiers

Code ISO du pays

Point de sortie

Code du PCF

Point d’entrée

Code du PCF

I.22

☐ Pour transit par un ou des États membres

I.23

☐ Pour exportation

État membre

Code ISO du pays

Pays tiers

Code ISO du pays

État membre

Code ISO du pays

Point de sortie

Code du PCF

État membre

Code ISO du pays

I.24

Temps estimé du transport

I.25

Carnet de route

☐ Oui

☐ Non

I.26

Nombre total de conditionnements

I.27

Quantité totale

I.28

Poids net/brut total (en kg)

I.29

Espace total prévu pour l’envoi


I.30

Description de l’envoi

Code NC

Espèce

Sous-espèce/Catégorie

Sexe

Moyen d’identification

Numéro d’identification

Âge

Quantité

Type

Région d’origine

Entrepôt frigorifique

Marque d’identification

Type de conditionnement

Poids net

Abattoir

Type de traitement

Nature de la marchandise

Nombre de conditionnements

Numéro du lot

Date de collecte/de production

Atelier de production

Numéro d’agrément ou d’enregistrement de l’atelier/de l’établissement/du centre

Test

Partie II: Certification

UNION EUROPÉENNE

Modèle de certificat BOV-INTRA-Y

II.

Informations sanitaires

II.a

Référence du certificat

II.b

Référence IMSOC

Je soussigné, vétérinaire officiel, certifie que:

II.1.

Les bovins(1) de l’envoi décrit dans la partie I satisfont aux exigences suivantes:

II.1.1.

Ils sont identifiés comme prévu à l’article 38 du règlement délégué (UE) 2019/2035 de la Commission.

II.1.2.

Ils n’ont présenté ni signes cliniques ni symptômes des maladies répertoriées pour les bovins lors de l’examen clinique qui a été effectué, dans les 24 heures ayant précédé le départ de l’envoi, le … (insérer la date jj/mm/aaaa).

(2) [II.1.3.

Ils sont destinés à l’abattage aux fins d’éradication d’une maladie dans le cadre d’un programme d’éradication tel que prévu à l’article 31, paragraphe 1 ou 2, du règlement (UE) 2016/429 du Parlement européen et du Conseil, et l’État membre de destination et, le cas échéant, l’État membre de passage ont préalablement autorisé le mouvement.]

II.2.

D’après les informations officielles, les animaux décrits dans la partie I satisfont aux exigences suivantes:

II.2.1.

(2)

[Ils proviennent d’établissements, ou de zones, non soumis à des restrictions de mouvement applicables aux bovins établies en raison de la présence de maladies répertoriées pour ces espèces ou de maladies faisant l’objet de mesures d’urgence concernant ces espèces et, depuis un laps de temps suffisant, ils n’ont pas été en contact avec des animaux détenus de statut sanitaire inférieur appartenant à une espèce répertoriée.]

(2) ou

[Ils proviennent d’établissements, ou de zones, soumis à des restrictions de mouvement applicables aux bovins établies en raison de ……………… (3), mais des dérogations aux restrictions de mouvement ont été accordées, et

(2)

[ils satisfont aux exigences énoncées à … (4);]]

(2)

[et sont notamment… (5).]]

(2)

[II.2.2.

Ils proviennent d’établissements indemnes de l’infection à Brucella abortus, B. melitensis et B. suis, avec ou sans vaccination des bovins.]

(2)et/ou

[II.2.2.

Ils ont été castrés.]

(2)et/ou

[II.2.2.

Ils sont âgés de moins de 12 mois.]

(2)et/ou

[II.2.2.

Ils sont des bovins non castrés âgés de plus de 12 mois et ils ont été soumis, avec des résultats négatifs, à un test de dépistage de l’infection à Brucella abortus, B. melitensis et B. suis effectué au moyen de l’une des méthodes de diagnostic prévues à l’annexe I, partie 1, du règlement délégué (UE) 2020/688 de la Commission sur un échantillon prélevé au cours des 30 jours précédant la date du départ de l’envoi et, dans le cas de femelles post-parturientes, au moins 30 jours après la date de parturition.]

(2)

[II.2.3.

Ils proviennent d’établissements indemnes de l’infection par le complexe Mycobacterium tuberculosis (M. bovis, M. caprae et M. tuberculosis).]

(2)et/ou

[II.2.3.

Ils ont été soumis, avec des résultats négatifs, à un test de dépistage de l’infection par le complexe Mycobacterium tuberculosis (M. bovis, M. caprae et M. tuberculosis) effectué au moyen de l’une des méthodes de diagnostic prévues à l’annexe I, partie 2, du règlement délégué (UE) 2020/688 au cours des 30 jours précédant la date du départ de l’envoi.]

II.2.4.

Ils proviennent d’établissements dans lesquels aucune infection par le virus de la rage n’a été signalée chez des animaux terrestres détenus au cours des 30 jours précédant la date du départ de l’envoi.

II.2.5.

Ils proviennent d’établissements dans lesquels aucun cas de fièvre charbonneuse n’a été signalé chez des ongulés au cours des 15 jours précédant la date du départ de l’envoi.

II.3.

À ma connaissance, et selon les déclarations de l’opérateur, les animaux proviennent d’établissements exempts de taux de mortalité anormaux sans cause déterminée.

II.4.

Des dispositions ont été prises pour transporter l’envoi conformément à l’article 4 du règlement délégué (UE) 2020/688.

II.5.

Le présent certificat zoosanitaire est valable 10 jours à compter de la date de sa délivrance. En cas de transport d’animaux par voie navigable/maritime, la durée de validité du certificat peut être prolongée de la durée du trajet par voie navigable/maritime.

(2)(6) [II.6.

Depuis la date à laquelle ils ont quitté leurs établissements d’origine et avant la date de leur arrivée dans cet établissement agréé pour les rassemblements, aucun des animaux de l’envoi n’a subi plus de deux rassemblements, et

(2)

[ils proviennent de leurs établissements d’origine.]]

(2)ou

[au moins un des animaux de l’envoi a subi un rassemblement dans un établissement agréé.]]

(2)ou

[au moins un des animaux de l’envoi a subi deux rassemblements dans des établissements agréés.]]

Attestation de bien-être animal

Au moment de l’inspection, les animaux faisant l’objet du présent certificat zoosanitaire étaient aptes à effectuer le transport prévu conformément aux dispositions du règlement (CE) no 1/2005 du Conseil, transport devant débuter le … (insérer la date)(7)(8).

Notes

Conformément à l’accord sur le retrait du Royaume-Uni de Grande-Bretagne et d’Irlande du Nord de l’Union européenne et de la Communauté européenne de l’énergie atomique, et notamment à l’article 5, paragraphe 4, du protocole sur l’Irlande et l’Irlande du Nord, lu en liaison avec l’annexe 2 de ce protocole, les références à l’Union dans le présent certificat zoosanitaire s’entendent comme incluant le Royaume-Uni en ce qui concerne l’Irlande du Nord.

Il convient de remplir le présent certificat zoosanitaire en suivant les notes fournies en la matière à l’annexe I, chapitre 2, du règlement d’exécution (UE) 2020/2235 de la Commission.

Partie I:

Case I.11

:

“Lieu d’expédition”: indiquer un établissement d’origine des animaux de l’envoi ou un établissement agréé pour les rassemblements conformément aux articles 97 et 99 du règlement (UE) 2016/429.

Case I.12

:

“Lieu de destination”: indiquer un établissement de destination finale de l’envoi ou un établissement agréé pour les rassemblements conformément aux articles 97 et 99 du règlement (UE) 2016/429.

Case I.17

:

“Documents d’accompagnement”: si les animaux sont expédiés à partir d’un établissement agréé pour les rassemblements dans l’État membre d’origine, le ou les numéros de référence du ou des documents officiels, sur la base desquels le certificat zoosanitaire pour cet envoi est délivré dans cet établissement agréé pour les opérations de rassemblement, peuvent être indiqués.

Si les animaux sont expédiés à partir d’un établissement agréé pour les rassemblements dans l’État membre de passage, le ou les numéros de référence du ou des certificats, sur la base desquels le certificat zoosanitaire pour cet envoi est délivré dans cet établissement agréé pour les opérations de rassemblement, doivent être indiqués.

Case I.30

:

“Numéro d’identification”: indiquer les codes d’identification des animaux de l’envoi identifiés conformément à l’article 38 du règlement délégué (UE) 2019/2035.

Partie II:

(1)

L’envoi peut contenir un ou plusieurs animaux.

(2)

Supprimer les mentions inutiles.

(3)

Insérer le nom de la ou des maladies.

(4)

Insérer la référence spécifique aux articles, au titre et au numéro des actes juridiques applicables adoptés par la Commission dans lesquels ces exigences et conditions sont énoncées.

(5)

Insérer les attestations spécifiques prévues et exigées par les actes juridiques applicables adoptés par la Commission relevant de l’article 126, paragraphe 1, points b) ii) et iii), du règlement (UE) 2016/429.

(6)

Applicable dans le cas où l’envoi est expédié à partir de l’établissement agréé pour les rassemblements.

(7)

Dans le cas où un envoi est regroupé dans un établissement agréé pour les rassemblements et comprend des animaux qui ont été chargés à des dates différentes, la date la plus proche à laquelle une partie de l’envoi a quitté l’établissement d’origine est considérée comme la date à laquelle le trajet a commencé pour l’ensemble de l’envoi.

(8)

Cette déclaration ne dispense pas les transporteurs de l’obligation qui leur incombe en vertu des règles de l’Union en vigueur, notamment pour ce qui concerne l’aptitude au transport de l’animal de l’envoi.

Vétérinaire officiel

Nom (en lettres capitales)

Qualification et titre

Nom de l’unité de contrôle locale

Code de l’unité de contrôle locale

Date

Cachet

Signature»

(2)

les chapitres 5 et 6 sont remplacés par le texte suivant:

«CHAPITRE 5

MODÈLE DE CERTIFICAT ZOOSANITAIRE POUR LES MOUVEMENTS ENTRE ÉTATS MEMBRES D’OVINS ET DE CAPRINS NON DESTINÉS À L’ABATTAGE (MODÈLE “OV/CAP-INTRA-X”)

Partie I: Description de l’envoi

UNION EUROPÉENNE

INTRA


I.1

Expéditeur

I.2

Référence IMSOC

Nom

I.2a

Référence locale

Adresse

I.3

Autorité centrale compétente

CODE QR

Pays

Code ISO du pays

I.4

Autorité locale compétente

I.5

Destinataire

I.6

Opérateur effectuant des rassemblements indépendamment d’un établissement

Nom

Nom

Numéro d’enregistrement

Adresse

Adresse

Pays

Code ISO du pays

Pays

Code ISO du pays

I.7

Pays d’origine

Code ISO du pays

I.9

Pays de destination

Code ISO du pays

I.8

Région d’origine

Code

I.10

Région de destination

Code

I.11

Lieu d’expédition

I.12

Lieu de destination

Nom

Numéro d’enregistrement/d’agrément

Nom

Numéro d’enregistrement/d’agrément

Adresse

Adresse

Pays

Code ISO du pays

Pays

Code ISO du pays

I.13

Lieu de chargement

I.14

Date et heure du départ


I.15

Moyen de transport

I.16

Transporteur

☐ Navire

☐ Aéronef

Nom

Numéro d’enregistrement/d’autorisation

Adresse

☐ Train

☐ Véhicule routier

Pays

Code ISO du pays

I.17

Documents d’accompagnement

Identification

☐ Autre

Type

Code

Document

Pays

Code ISO du pays

Référence du document commercial

I.18

Conditions de transport

☐ Température ambiante

☐ Réfrigération

☐ Congélation

I.19

Numéro des conteneurs/Numéro des scellés

Numéro des conteneurs

Numéro des scellés


I.20

Certifié en tant que ou aux fins de

☐ Élevage ultérieur

☐ Abattage

☐ Établissement fermé

☐ Produits germinaux

☐ Équidé enregistré

☐ Cirques itinérants/Numéros d’animaux

☐ Exposition

☐ Événement ou activité à proximité de frontières

☐ Lâcher dans le milieu naturel

☐ Centre d’expédition

☐ Zone de reparcage/Centre de purification

☐ Établissement aquacole détenant des animaux ornementaux

☐ Transformation ultérieure

☐ Engrais organiques et amendements pour sols

☐ Usage technique

☐ Établissement de quarantaine ou établissement similaire

☐ Produits destinés à la consommation humaine

☐ Pollinisation

☐ Animaux aquatiques vivants destinés à la consommation humaine

☐ Autre

I.21

☐ Pour transit par un pays tiers

Pays tiers

Code ISO du pays

Point de sortie

Code du PCF

Point d’entrée

Code du PCF

I.22

☐ Pour transit par un ou des États membres

I.23

☐ Pour exportation

État membre

Code ISO du pays

Pays tiers

Code ISO du pays

État membre

Code ISO du pays

Point de sortie

Code du PCF

État membre

Code ISO du pays

I.24

Temps estimé du transport

I.25

Carnet de route

☐ Oui

☐ Non

I.26

Nombre total de conditionnements

I.27

Quantité totale

I.28

Poids net/brut total (en kg)

I.29

Espace total prévu pour l’envoi


I.30

Description de l’envoi

Code NC

Espèce

Sous-espèce/Catégorie

Sexe

Moyen d’identification

Numéro d’identification

Âge

Quantité

Type

Région d’origine

Entrepôt frigorifique

Marque d’identification

Type de conditionnement

Poids net

Abattoir

Type de traitement

Nature de la marchandise

Nombre de conditionnements

Numéro du lot

Date de collecte/de production

Atelier de production

Numéro d’agrément ou d’enregistrement de l’atelier/de l’établissement/du centre

Test

Partie II: Certification

UNION EUROPÉENNE

Modèle de certificat OV/CAP-INTRA-X

II.

Informations sanitaires

II.a

Référence du certificat

II.b

Référence IMSOC

Je soussigné, vétérinaire officiel, certifie que:

II.1.

Les ovins/caprins(1) de l’envoi décrit dans la partie I satisfont aux exigences suivantes:

II.1.1.

Ils sont identifiés comme prévu à l’article 45, paragraphe 2 ou 4, ou à l’article 46, paragraphe 1, du règlement délégué (UE) 2019/2035 de la Commission.

II.1.2.

Pendant au moins les 30 jours ayant précédé la date du départ de l’envoi, ou depuis leur naissance s’ils sont âgés de moins de 30 jours:

II.1.2.1.

ils ont été détenus en permanence dans l’établissement d’origine;

II.1.2.2.

ils n’ont pas été en contact avec des ovins ou caprins détenus d’un statut sanitaire inférieur ou soumis à des restrictions de mouvement pour des raisons de police sanitaire;

II.1.2.3.

ils n’ont pas été en contact direct ou indirect avec des animaux détenus entrés dans l’Union en provenance d’un pays tiers ou d’un territoire au cours des 30 jours ayant précédé la date du départ de l’envoi.

II.1.3.

Ils n’ont présenté ni signes cliniques ni symptômes de maladies répertoriées pour les ovins/caprins lors de l’examen clinique qui a été effectué dans les 24 heures ayant précédé le départ de l’envoi, le … (insérer la date jj/mm/aaaa).

II.2.

D’après les informations officielles, les animaux décrits dans la partie I satisfont aux exigences suivantes:

II.2.1.

(2)

[Ils proviennent d’établissements, ou de zones, non soumis à des restrictions de mouvement applicables aux ovins et caprins établies en raison de la présence de maladies répertoriées pour ces espèces ou de maladies faisant l’objet de mesures d’urgence concernant ces espèces et, depuis un laps de temps suffisant, ils n’ont pas été en contact avec des animaux détenus de statut sanitaire inférieur appartenant à une espèce répertoriée.]

(2) ou

[Ils proviennent d’établissements, ou de zones, soumis à des restrictions de mouvement applicables aux ovins et caprins établies en raison de ……………………… (3), mais des dérogations aux restrictions de mouvement ont été accordées, et

(2)

[ils satisfont aux exigences énoncées à … (4);]]

(2)

[et sont notamment … (5).]]

(2)

[II.2.2.

Ils proviennent d’établissements indemnes de l’infection à Brucella abortus, B. melitensis et B. suis, sans vaccination des ovins et des caprins, et:

(2)

[les établissements d’origine sont situés dans un État membre ou une zone d’État membre bénéficiant du statut “indemne d’infection à Brucella abortus, B. melitensis et B. suis” au regard de la population ovine et caprine;]]

(2)et/ou

[ils ont été soumis, avec des résultats négatifs, à un test de dépistage de l’infection à Brucella abortus, B. melitensis et B. suis effectué au moyen de l’une des méthodes de diagnostic prévues à l’annexe I, partie 1, du règlement délégué (UE) 2020/688 de la Commission sur un échantillon prélevé au cours des 30 jours précédant la date du départ de l’envoi et, dans le cas de femelles post-parturientes, au moins 30 jours après la date de parturition;]]

(2)et/ou

[ils sont âgés de moins de 6 mois;]]

(2)et/ou

[ils ont été castrés.]]

(2)ou

[II.2.2.

Ils proviennent d’établissements indemnes de l’infection à Brucella abortus, B. melitensis et B. suis avec vaccination des ovins et caprins et ils sont déplacés vers un État membre ou une zone d’État membre ne bénéficiant pas du statut “indemne d’infection à Brucella abortus, B. melitensis et B. suis” pour les ovins et caprins.]

(2)

[II.2.3.

Ils sont des ovins détenus et proviennent d’établissements dans lesquels l’infection par le complexe Mycobacterium tuberculosis (M. bovis, M. caprae et M. tuberculosis) n’a pas été signalée au cours des 42 jours ayant précédé la date du départ de l’envoi.]

(2)et/ou

[II.2.3.

Ils sont des caprins détenus et proviennent d’établissements dans lesquels une surveillance de l’infection par le complexe Mycobacterium tuberculosis (M. bovis, M. caprae et M. tuberculosis) a été menée sur les caprins détenus dans ces établissements pendant au moins les 12 mois ayant précédé le départ de l’envoi, comme prévu à l’article 15, paragraphe 3, du règlement délégué (UE) 2020/688.]

II.2.4.

Ils proviennent d’établissements dans lesquels aucune infection par le virus de la rage n’a été signalée chez des animaux terrestres détenus au cours des 30 jours précédant la date du départ de l’envoi.

(2)

[II.2.5.

Ils proviennent d’établissements situés dans une zone d’un rayon d’au moins 150 km dans laquelle l’infection par le virus de la maladie hémorragique épizootique:

(2)

[n’a pas été signalée au cours des 2 années ayant précédé le départ de l’envoi et ils ont été détenus dans ces établissements conformément à l’annexe IX, partie 1, point 1, du règlement délégué (UE) 2020/688;]]

(2)et/ou

[a été signalée au cours des 2 années ayant précédé le départ de l’envoi, et:

(2)

[ils ont été détenus dans une zone saisonnièrement indemne de vecteurs conformément à l’annexe IX, partie 1, point 2 a), du règlement délégué (UE) 2020/688;]]]

(2)et/ou

[ils ont été protégés contre les attaques de vecteurs dans un établissement protégé des vecteurs conformément à l’annexe IX, partie 1, point 2 b), du règlement délégué (UE) 2020/688;]]]

(2)et/ou

[ils ont été vaccinés conformément à l’annexe IX, partie 1, point 2 c), du règlement délégué (UE) 2020/688.]]]

(2)ou

[II.2.5.

Ils proviennent d’établissements situés dans une zone d’un rayon d’au moins 150 km dans laquelle l’infection par le virus de la maladie hémorragique épizootique a été signalée au cours des 2 années ayant précédé le départ de l’envoi, et:

(2)

[ils ont été vaccinés conformément à l’annexe IX, partie 1, point 3 a), du règlement délégué (UE) 2020/688;]]

(2)et/ou

[ils satisfont à des mesures spécifiques d’atténuation des risques conformément à l’annexe IX, partie 1, point 3 b), du règlement délégué (UE) 2020/688;]]

(2)et/ou

[ils satisfont, conformément à l’annexe IX, partie 1, point 3 c), du règlement délégué (UE) 2020/688, aux exigences prévues à l’annexe IX, partie 1, point 2 c), ou point 3 a) ou b), du règlement délégué (UE) 2020/688 uniquement pour les sérotypes signalés au cours des 2 années ayant précédé le départ de l’envoi dans la zone d’origine et non dans la zone de destination au cours de cette période.]]

II.2.6.

Ils proviennent d’établissements dans lesquels aucun cas de fièvre charbonneuse n’a été signalé chez des ongulés au cours des 15 jours précédant la date du départ de l’envoi.

II.2.7.

Ils proviennent d’établissements dans lesquels aucun cas de surra (infection à Trypanosom a evansi) n’a été signalé au cours des 30 jours précédant la date du départ de l’envoi, et

(2)

[aucun cas de surra n’a été signalé dans les établissements au cours des 2 années ayant précédé le départ de l’envoi.]

(2)ou

[la présence du surra a été signalée au cours des 2 années ayant précédé le départ de l’envoi et les établissements touchés sont restés soumis, après la date de la dernière apparition d’un foyer, à des restrictions de mouvement jusqu’à la date à laquelle les animaux infectés en ont été retirés, et les animaux restés dans les établissements ont été soumis, avec des résultats négatifs, à un test de dépistage du surra effectué au moyen de l’une des méthodes de diagnostic prévues à l’annexe I, partie 3, du règlement délégué (UE) 2020/688 sur des échantillons prélevés 6 mois au moins après la date à laquelle les animaux infectés ont été retirés des établissements.]

(2) [II.2.8.

Ils sont des ovins mâles non castrés détenus, et:

II.2.8.1.

proviennent d’établissements dans lesquels aucun cas d’épididymite ovine (Brucella ovis) n’a été signalé au cours des 12 mois ayant précédé le départ de l’envoi, et:

II.2.8.2.

ont été soumis, avec des résultats négatifs, à un test sérologique de dépistage de l’épididymite ovine (Brucella ovis), effectué sur un échantillon prélevé au cours des 30 jours ayant précédé la date du départ de l’envoi.]

(2)

[II.2.9.

Ils proviennent d’établissements situés dans une zone d’un rayon d’au moins 150 km dans laquelle l’infection par le virus de la fièvre catarrhale ovine (sérotypes 1-24):

(2)

[n’a pas été signalée au cours des 2 années ayant précédé le départ de l’envoi et ils ont été détenus dans ces établissements conformément à l’annexe IX, partie 1, point 1, du règlement délégué (UE) 2020/688;]]

(2)et/ou

[a été signalée au cours des 2 années ayant précédé le départ de l’envoi, et:

(2)

[ils ont été détenus dans une zone saisonnièrement indemne de vecteurs conformément à l’annexe IX, partie 1, point 2 a), du règlement délégué (UE) 2020/688;]]]

(2)et/ou

[ils ont été protégés contre les attaques de vecteurs dans un établissement protégé des vecteurs conformément à l’annexe IX, partie 1, point 2 b), du règlement délégué (UE) 2020/688;]]]

(2)et/ou

[ils ont été vaccinés conformément à l’annexe IX, partie 1, point 2 c), du règlement délégué (UE) 2020/688.]]]

(2)ou

[II.2.9.

Ils proviennent d’établissements situés dans une zone d’un rayon d’au moins 150 km dans laquelle l’infection par le virus de la fièvre catarrhale ovine (sérotypes 1-24) a été signalée au cours des 2 années ayant précédé le départ de l’envoi, et:

(2)

[ils ont été vaccinés conformément à l’annexe IX, partie 1, point 3 a), du règlement délégué (UE) 2020/688;]]

(2)et/ou

[ils satisfont à des mesures spécifiques d’atténuation des risques conformément à l’annexe IX, partie 1, point 3 b), du règlement délégué (UE) 2020/688;]]

(2)et/ou

[ils satisfont, conformément à l’annexe IX, partie 1, point 3 c), du règlement délégué (UE) 2020/688, aux exigences prévues à l’annexe IX, partie 1, point 2 c), ou point 3 a) ou b), du règlement délégué (UE) 2020/688 uniquement pour les sérotypes signalés au cours des 2 années ayant précédé le départ de l’envoi dans la zone d’origine et non dans la zone de destination au cours de cette période.]]

(2)

[II.2.10.

Les animaux sont destinés à un État membre ou à une zone d’État membre inscrits sur la liste des États membres ou zones d’État membre présentant un risque négligeable de tremblante classique figurant à l’annexe VIII, chapitre A, partie A, point 2.3, du règlement (CE) no 999/2001 du Parlement européen et du Conseil ou à un État membre inscrit sur la liste des États membres disposant d’un programme de contrôle national approuvé de la tremblante classique figurant à l’annexe VIII, chapitre A, partie A, point 3.2, dudit règlement, et:

(2)

[proviennent d’une exploitation située dans un État membre ou une zone d’État membre inscrits sur la liste des États membres ou zones d’État membre présentant un risque négligeable de tremblante classique figurant à l’annexe VIII, chapitre A, partie A, point 2.3, du règlement (CE) no 999/2001;]

(2)et/ou

[proviennent d’une exploitation reconnue comme présentant un risque négligeable de tremblante classique conformément à l’annexe VIII, chapitre A, partie A, point 1.2, du règlement (CE) no 999/2001 et inscrite sur la liste des exploitations présentant un tel risque négligeable par l’autorité compétente de l’État membre conformément à l’annexe VIII, chapitre A, partie A, point 1.1, dudit règlement;]

(2)et/ou

[proviennent d’une exploitation non soumise aux mesures prévues à l’annexe VII, chapitre B, points 3 et 4, du règlement (CE) no 999/2001 et les animaux sont de l’espèce ovine et sont du génotype de la protéine prion ARR/ARR, ou les animaux sont de l’espèce caprine et sont porteurs d’au moins l’un des allèles suivants: K222, D146 et S146;]

(2)et/ou

[proviennent d’un établissement fermé au sens de l’article 4, point 48), du règlement (UE) 2016/429 du Parlement européen et du Conseil et sont destinés à un tel établissement;]

(2)ou

[remplissent les conditions énoncées à l’annexe VIII, chapitre A, partie A, point 4.1 d), du règlement (CE) no 999/2001.]]

(2)ou

[II.2.10.

Les animaux sont destinés à la reproduction et à un État membre ou à une zone d’État membre non inscrits sur la liste des États membres ou zones d’État membre présentant un risque négligeable de tremblante classique figurant à l’annexe VIII, chapitre A, partie A, point 2.3, du règlement (CE) no 999/2001 ou à un État membre non inscrit sur la liste des États membres disposant d’un programme national approuvé de lutte contre la tremblante classique figurant à l’annexe VIII, chapitre A, partie A, point 3.2, dudit règlement, et:

(2)

[proviennent d’une exploitation située dans un État membre ou une zone d’État membre inscrits sur la liste des États membres ou zones d’État membre présentant un risque négligeable de tremblante classique figurant à l’annexe VIII, chapitre A, partie A, point 2.3, du règlement (CE) no 999/2001;]

(2)et/ou

[proviennent d’une exploitation reconnue comme présentant un risque négligeable de tremblante classique conformément à l’annexe VIII, chapitre A, partie A, point 1.2, du règlement (CE) no 999/2001 et inscrite sur la liste des exploitations présentant un tel risque négligeable par l’autorité compétente de l’État membre conformément à l’annexe VIII, chapitre A, partie A, point 1.1, dudit règlement;]

(2)et/ou

[proviennent d’une exploitation reconnue comme présentant un risque contrôlé de tremblante classique conformément à l’annexe VIII, chapitre A, partie A, point 1.3, du règlement (CE) no 999/2001 et inscrite sur la liste des exploitations présentant un tel risque contrôlé par l’autorité compétente de l’État membre conformément à l’annexe VIII, chapitre A, partie A, point 1.1, dudit règlement;]

(2)et/ou

[proviennent d’une exploitation non soumise aux mesures prévues à l’annexe VII, chapitre B, points 3 et 4, du règlement (CE) no 999/2001 et les animaux sont de l’espèce ovine et sont du génotype de la protéine prion ARR/ARR, ou les animaux sont de l’espèce caprine et sont porteurs d’au moins l’un des allèles suivants: K222, D146 et S146;]

(2)et/ou

[proviennent d’un établissement fermé au sens de l’article 4, point 48), du règlement (UE) 2016/429 et sont destinés à un tel établissement;]

(2)ou

[remplissent les conditions énoncées à l’annexe VIII, chapitre A, partie A, point 4.1 d), du règlement (CE) no 999/2001.]]

(2)ou

[II.2.10.

Les animaux ne sont pas destinés à la reproduction et sont destinés à un État membre ou à une zone d’État membre non inscrits sur la liste des États membres ou zones d’État membre présentant un risque négligeable de tremblante classique figurant à l’annexe VIII, chapitre A, partie A, point 2.3, du règlement (CE) no 999/2001 ou à un État membre non inscrit sur la liste des États membres disposant d’un programme national approuvé de lutte contre la tremblante classique figurant à l’annexe VIII, chapitre A, partie A, point 3.2, dudit règlement.]

II.3.

À ma connaissance, et selon les déclarations de l’opérateur, les animaux proviennent d’établissements exempts de taux de mortalité anormaux sans cause déterminée.

II.4.

Des dispositions ont été prises pour transporter l’envoi conformément à l’article 4 du règlement délégué (UE) 2020/688.

II.5.

Le présent certificat zoosanitaire est valable 10 jours à compter de la date de sa délivrance. En cas de transport d’animaux par voie navigable/maritime, la durée de validité du certificat peut être prolongée de la durée du trajet par voie navigable/maritime.

(2)(6)[II.6.

Depuis la date à laquelle ils ont quitté leurs établissements d’origine et avant la date de leur arrivée dans cet établissement agréé pour les rassemblements, aucun des animaux de l’envoi n’a subi plus de deux rassemblements, et

(2)

[ils proviennent de leurs établissements d’origine.]]

(2)ou

[au moins un des animaux de l’envoi a subi un rassemblement dans un établissement agréé.]]

(2)ou

[au moins un des animaux de l’envoi a subi deux rassemblements dans des établissements agréés.]]

Attestation de bien-être animal

Au moment de l’inspection, les animaux faisant l’objet du présent certificat zoosanitaire étaient aptes à effectuer le transport prévu conformément aux dispositions du règlement (CE) no 1/2005 du Conseil, transport devant débuter le … (insérer la date) (7)(8).

Notes

Conformément à l’accord sur le retrait du Royaume-Uni de Grande-Bretagne et d’Irlande du Nord de l’Union européenne et de la Communauté européenne de l’énergie atomique, et notamment à l’article 5, paragraphe 4, du cadre de Windsor (voir la déclaration commune no 1/2023 de l’Union et du Royaume-Uni au sein du comité mixte institué par l’accord sur le retrait du Royaume-Uni de Grande-Bretagne et d’Irlande du Nord de l’Union européenne et de la Communauté européenne de l’énergie atomique du 24 mars 2023, JO L 102 du 17.4.2023, p. 87), lu en liaison avec l’annexe 2 dudit cadre, les références à l’Union dans le présent certificat zoosanitaire s’entendent comme incluant le Royaume-Uni en ce qui concerne l’Irlande du Nord.

Il convient de remplir le présent certificat zoosanitaire en suivant les notes fournies en la matière à l’annexe I, chapitre 2, du règlement d’exécution (UE) 2020/2235 de la Commission.

Partie I:

Case I.11

:

“Lieu d’expédition”: indiquer un établissement d’origine des animaux de l’envoi ou un établissement agréé pour les rassemblements conformément aux articles 97 et 99 du règlement (UE) 2016/429.

Case I.12

:

“Lieu de destination”: indiquer un établissement de destination finale de l’envoi ou un établissement agréé pour les rassemblements conformément aux articles 97 et 99 du règlement (UE) 2016/429.

Case I.17

:

“Documents d’accompagnement”: si les animaux sont expédiés à partir d’un établissement agréé pour les rassemblements dans l’État membre d’origine, le ou les numéros de référence du ou des documents officiels, sur la base desquels le certificat zoosanitaire pour cet envoi est délivré dans cet établissement agréé pour les opérations de rassemblement, peuvent être indiqués.

Si les animaux sont expédiés à partir d’un établissement agréé pour les rassemblements dans l’État membre de passage, le ou les numéros de référence du ou des certificats, sur la base desquels le certificat zoosanitaire pour cet envoi est délivré dans cet établissement agréé pour les opérations de rassemblement, doivent être indiqués.

Case I.30

:

“Numéro d’identification”: indiquer les codes d’identification des animaux de l’envoi identifiés conformément à l’article 45, paragraphe 2 ou 4, ou à l’article 46, paragraphe 1, du règlement délégué (UE) 2019/2035.

Partie II:

(1)

L’envoi peut contenir un ou plusieurs animaux.

(2)

Supprimer les mentions inutiles.

(3)

Insérer le nom de la ou des maladies.

(4)

Insérer la référence spécifique aux articles, au titre et au numéro des actes juridiques applicables adoptés par la Commission dans lesquels ces exigences et conditions sont énoncées.

(5)

Insérer les attestations spécifiques prévues et exigées par les actes juridiques applicables adoptés par la Commission relevant de l’article 126, paragraphe 1, points b) ii) et iii), du règlement (UE) 2016/429.

(6)

Applicable dans le cas où l’envoi est expédié à partir de l’établissement agréé pour les rassemblements.

(7)

Dans le cas où un envoi est regroupé dans un établissement agréé pour les rassemblements et comprend des animaux qui ont été chargés à des dates différentes, la date la plus proche à laquelle une partie de l’envoi a quitté l’établissement d’origine est considérée comme la date à laquelle le trajet a commencé pour l’ensemble de l’envoi.

(8)

Cette déclaration ne dispense pas les transporteurs de l’obligation qui leur incombe en vertu des règles de l’Union en vigueur, notamment pour ce qui concerne l’aptitude au transport des animaux de l’envoi.

Vétérinaire officiel

Nom (en lettres capitales)

Qualification et titre

Nom de l’unité de contrôle locale

Code de l’unité de contrôle locale

Date

Cachet

Signature

CHAPITRE 6

MODÈLE DE CERTIFICAT ZOOSANITAIRE POUR LES MOUVEMENTS ENTRE ÉTATS MEMBRES D’OVINS ET DE CAPRINS DESTINÉS À L’ABATTAGE (MODÈLE “OV/CAP-INTRA-Y”)

Partie I: Description de l’envoi

UNION EUROPÉENNE

INTRA


I.1

Expéditeur

I.2

Référence IMSOC

Nom

I.2a

Référence locale

Adresse

I.3

Autorité centrale compétente

CODE QR

Pays

Code ISO du pays

I.4

Autorité locale compétente

I.5

Destinataire

I.6

Opérateur effectuant des rassemblements indépendamment d’un établissement

Nom

Nom

Numéro d’enregistrement

Adresse

Adresse

Pays

Code ISO du pays

Pays

Code ISO du pays

I.7

Pays d’origine

Code ISO du pays

I.9

Pays de destination

Code ISO du pays

I.8

Région d’origine

Code

I.10

Région de destination

Code

I.11

Lieu d’expédition

I.12

Lieu de destination

Nom

Numéro d’enregistrement/d’agrément

Nom

Numéro d’enregistrement/d’agrément

Adresse

Adresse

Pays

Code ISO du pays

Pays

Code ISO du pays

I.13

Lieu de chargement

I.14

Date et heure du départ


I.15

Moyen de transport

I.16

Transporteur

☐ Navire

☐ Aéronef

Nom

Numéro d’enregistrement/d’autorisation

Adresse

☐ Train

☐ Véhicule routier

Pays

Code ISO du pays

I.17

Documents d’accompagnement

Identification

☐ Autre

Type

Code

Document

Pays

Code ISO du pays

Référence du document commercial

I.18

Conditions de transport

☐ Température ambiante

☐ Réfrigération

☐ Congélation

I.19

Numéro des conteneurs/Numéro des scellés

Numéro des conteneurs

Numéro des scellés


I.20

Certifié en tant que ou aux fins de

☐ Élevage ultérieur

☐ Abattage

☐ Établissement fermé

☐ Produits germinaux

☐ Équidé enregistré

☐ Cirques itinérants/Numéros d’animaux

☐ Exposition

☐ Événement ou activité à proximité de frontières

☐ Lâcher dans le milieu naturel

☐ Centre d’expédition

☐ Zone de reparcage/Centre de purification

☐ Établissement aquacole détenant des animaux ornementaux

☐ Transformation ultérieure

☐ Engrais organiques et amendements pour sols

☐ Usage technique

☐ Établissement de quarantaine ou établissement similaire

☐ Produits destinés à la consommation humaine

☐ Pollinisation

☐ Animaux aquatiques vivants destinés à la consommation humaine

☐ Autre

I.21

☐ Pour transit par un pays tiers

Pays tiers

Code ISO du pays

Point de sortie

Code du PCF

Point d’entrée

Code du PCF

I.22

☐ Pour transit par un ou des États membres

I.23

☐ Pour exportation

État membre

Code ISO du pays

Pays tiers

Code ISO du pays

État membre

Code ISO du pays

Point de sortie

Code du PCF

État membre

Code ISO du pays

I.24

Temps estimé du transport

I.25

Carnet de route

☐ Oui

☐ Non

I.26

Nombre total de conditionnements

I.27

Quantité totale

I.28

Poids net/brut total (en kg)

I.29

Espace total prévu pour l’envoi


I.30

Description de l’envoi

Code NC

Espèce

Sous-espèce/Catégorie

Sexe

Moyen d’identification

Numéro d’identification

Âge

Quantité

Type

Région d’origine

Entrepôt frigorifique

Marque d’identification

Type de conditionnement

Poids net

Abattoir

Type de traitement

Nature de la marchandise

Nombre de conditionnements

Numéro du lot

Date de collecte/de production

Atelier de production

Numéro d’agrément ou d’enregistrement de l’atelier/de l’établissement/du centre

Test

Partie II: Certification

UNION EUROPÉENNE

Modèle de certificat OV/CAP-INTRA-Y

II.

Informations sanitaires

II.a

Référence du certificat

II.b

Référence IMSOC

Je soussigné, vétérinaire officiel, certifie que:

II.1.

Les ovins/caprins(1) de l’envoi décrit dans la partie I satisfont aux exigences suivantes:

II.1.1.

Ils sont identifiés comme prévu à l’article 45, paragraphe 1, 2 ou 4, ou à l’article 46 du règlement délégué (UE) 2019/2035 de la Commission.

II.1.2.

Ils n’ont présenté ni signes cliniques ni symptômes de maladies répertoriées pour les ovins/caprins lors de l’examen clinique qui a été effectué dans les 24 heures ayant précédé le départ de l’envoi, le … (insérer la date jj/mm/aaaa).

(2) [II.1.3.

Ils sont destinés à l’abattage aux fins d’éradication d’une maladie dans le cadre d’un programme d’éradication tel que prévu à l’article 31, paragraphe 1 ou 2, du règlement (UE) 2016/429 du Parlement européen et du Conseil, et l’État membre de destination et, le cas échéant, l’État membre de passage ont préalablement autorisé le mouvement.]

II.2.

D’après les informations officielles, les animaux décrits dans la partie I satisfont aux exigences suivantes:

II.2.1.

(2)

[Ils proviennent d’établissements, ou de zones, non soumis à des restrictions de mouvement applicables aux ovins et caprins établies en raison de la présence de maladies répertoriées pour ces espèces ou de maladies faisant l’objet de mesures d’urgence concernant ces espèces et, depuis un laps de temps suffisant, ils n’ont pas été en contact avec des animaux détenus de statut sanitaire inférieur appartenant à une espèce répertoriée.]

(2) ou

[Ils proviennent d’établissements, ou de zones, soumis à des restrictions de mouvement applicables aux ovins et caprins établies en raison de ……………..………… (3), mais des dérogations aux restrictions de mouvement ont été accordées, et

(2)

[ils satisfont aux exigences énoncées à … (4);]]

(2)

[et sont notamment … (5).]]

(2)

[II.2.2.

Ils proviennent d’établissements indemnes de l’infection à Brucella abortus, B. melitensis et B. suis, avec ou sans vaccination des ovins et caprins;]

(2)et/ou

[II.2.2.

Ils sont âgés de plus de 6 mois et ils ont été soumis, avec des résultats négatifs, à un test de dépistage de l’infection à Brucella abortus, B. melitensis et B. suis effectué au moyen de l’une des méthodes de diagnostic prévues à l’annexe I, partie 1, du règlement délégué (UE) 2020/688 de la Commission sur un échantillon prélevé au cours des 30 jours précédant la date du départ de l’envoi et, dans le cas de femelles post-parturientes, au moins 30 jours après la date de parturition;]

(2)et/ou

[II.2.2.

Ils ont été castrés.]

II.2.3.

Ils proviennent d’établissements dans lesquels aucune infection par le virus de la rage n’a été signalée chez des animaux terrestres détenus au cours des 30 jours ayant précédé la date du départ de l’envoi.

II.2.4.

Ils proviennent d’établissements dans lesquels aucun cas de fièvre charbonneuse n’a été signalé chez des ongulés au cours des 15 jours ayant précédé la date du départ de l’envoi.

II.3.

À ma connaissance, et selon les déclarations de l’opérateur, les animaux proviennent d’établissements exempts de taux de mortalité anormaux sans cause déterminée.

II.4.

Des dispositions ont été prises pour transporter l’envoi conformément à l’article 4 du règlement délégué (UE) 2020/688.

II.5.

Le présent certificat zoosanitaire est valable 10 jours à compter de la date de sa délivrance. En cas de transport d’animaux par voie navigable/maritime, la durée de validité du certificat peut être prolongée de la durée du trajet par voie navigable/maritime.

(2)(6) [II.6.

Depuis la date à laquelle ils ont quitté leurs établissements d’origine et avant la date de leur arrivée dans cet établissement agréé pour les rassemblements, aucun des animaux de l’envoi n’a subi plus de deux rassemblements, et

(2)

[ils proviennent de leurs établissements d’origine.]]

(2)ou

[au moins un des animaux de l’envoi a subi un rassemblement dans un établissement agréé.]]

(2)ou

[au moins un des animaux de l’envoi a subi deux rassemblements dans des établissements agréés.]]

Attestation de bien-être animal

Au moment de l’inspection, les animaux faisant l’objet du présent certificat zoosanitaire étaient aptes à effectuer le transport prévu conformément aux dispositions du règlement (CE) no 1/2005 du Conseil, transport devant débuter le … (insérer la date)(7)(8).

Notes

Conformément à l’accord sur le retrait du Royaume-Uni de Grande-Bretagne et d’Irlande du Nord de l’Union européenne et de la Communauté européenne de l’énergie atomique, et notamment à l’article 5, paragraphe 4, du protocole sur l’Irlande et l’Irlande du Nord, lu en liaison avec l’annexe 2 de ce protocole, les références à l’Union dans le présent certificat zoosanitaire s’entendent comme incluant le Royaume-Uni en ce qui concerne l’Irlande du Nord.

Il convient de remplir le présent certificat zoosanitaire en suivant les notes fournies en la matière à l’annexe I, chapitre 2, du règlement d’exécution (UE) 2020/2235 de la Commission.

Partie I:

Case I.11

:

“Lieu d’expédition”: indiquer un établissement d’origine des animaux de l’envoi ou un établissement agréé pour les rassemblements conformément aux articles 97 et 99 du règlement (UE) 2016/429.

Case I.12

:

“Lieu de destination”: indiquer un établissement de destination finale de l’envoi ou un établissement agréé pour les rassemblements conformément aux articles 97 et 99 du règlement (UE) 2016/429.

Case I.17

:

“Documents d’accompagnement”: si les animaux sont expédiés à partir d’un établissement agréé pour les rassemblements dans l’État membre d’origine, le ou les numéros de référence du ou des documents officiels, sur la base desquels le certificat zoosanitaire pour cet envoi est délivré dans cet établissement agréé pour les opérations de rassemblement, peuvent être indiqués.

Si les animaux sont expédiés à partir d’un établissement agréé pour les rassemblements dans l’État membre de passage, le ou les numéros de référence du ou des certificats, sur la base desquels le certificat zoosanitaire pour cet envoi est délivré dans cet établissement agréé pour les opérations de rassemblement, doivent être indiqués.

Case I.30

:

“Numéro d’identification”: indiquer les codes d’identification des animaux de l’envoi identifiés conformément à l’article 45 du règlement délégué (UE) 2019/2035.

Partie II:

(1)

L’envoi peut contenir un ou plusieurs animaux.

(2)

Supprimer les mentions inutiles.

(3)

Insérer le nom de la ou des maladies.

(4)

Insérer la référence spécifique aux articles, au titre et au numéro des actes juridiques applicables adoptés par la Commission dans lesquels ces exigences et conditions sont énoncées.

(5)

Insérer les attestations spécifiques prévues et exigées par les actes juridiques applicables adoptés par la Commission relevant de l’article 126, paragraphe 1, points b) ii) et iii), du règlement (UE) 2016/429.

(6)

Applicable dans le cas où l’envoi est expédié à partir de l’établissement agréé pour les rassemblements.

(7)

Dans le cas où un envoi est regroupé dans un établissement agréé pour les rassemblements et comprend des animaux qui ont été chargés à des dates différentes, la date la plus proche à laquelle une partie de l’envoi a quitté l’établissement d’origine est considérée comme la date à laquelle le trajet a commencé pour l’ensemble de l’envoi.

(8)

Cette déclaration ne dispense pas les transporteurs de l’obligation qui leur incombe en vertu des règles de l’Union en vigueur, notamment pour ce qui concerne l’aptitude au transport des animaux de l’envoi.

Vétérinaire officiel

Nom (en lettres capitales)

Qualification et titre

Nom de l’unité de contrôle locale

Code de l’unité de contrôle locale

Date

Cachet

Signature»

(3)

les chapitres 9 à 14 sont remplacés par le texte suivant:

«CHAPITRE 9

MODÈLE DE CERTIFICAT ZOOSANITAIRE POUR LES MOUVEMENTS ENTRE ÉTATS MEMBRES DE CAMÉLIDÉS NON DESTINÉS À L’ABATTAGE (MODÈLE “CAM-INTRA-X”)

Partie I: Description de l’envoi

UNION EUROPÉENNE

INTRA


I.1

Expéditeur

I.2

Référence IMSOC

Nom

I.2a

Référence locale

Adresse

I.3

Autorité centrale compétente

CODE QR

Pays

Code ISO du pays

I.4

Autorité locale compétente

I.5

Destinataire

I.6

Opérateur effectuant des rassemblements indépendamment d’un établissement

Nom

Nom

Numéro d’enregistrement

Adresse

Adresse

Pays

Code ISO du pays

Pays

Code ISO du pays

I.7

Pays d’origine

Code ISO du pays

I.9

Pays de destination

Code ISO du pays

I.8

Région d’origine

Code

I.10

Région de destination

Code

I.11

Lieu d’expédition

I.12

Lieu de destination

Nom

Numéro d’enregistrement/d’agrément

Nom

Numéro d’enregistrement/d’agrément

Adresse

Adresse

Pays

Code ISO du pays

Pays

Code ISO du pays

I.13

Lieu de chargement

I.14

Date et heure du départ


I.15

Moyen de transport

I.16

Transporteur

☐ Navire

☐ Aéronef

Nom

Numéro d’enregistrement/d’autorisation

Adresse

☐ Train

☐ Véhicule routier

Pays

Code ISO du pays

I.17

Documents d’accompagnement

Identification

☐ Autre

Type

Code

Document

Pays

Code ISO du pays

Référence du document commercial

I.18

Conditions de transport

☐ Température ambiante

☐ Réfrigération

☐ Congélation

I.19

Numéro des conteneurs/Numéro des scellés

Numéro des conteneurs

Numéro des scellés


I.20

Certifié en tant que ou aux fins de

☐ Élevage ultérieur

☐ Abattage

☐ Établissement fermé

☐ Produits germinaux

☐ Équidé enregistré

☐ Cirques itinérants/Numéros d’animaux

☐ Exposition

☐ Événement ou activité à proximité de frontières

☐ Lâcher dans le milieu naturel

☐ Centre d’expédition

☐ Zone de reparcage/Centre de purification

☐ Établissement aquacole détenant des animaux ornementaux

☐ Transformation ultérieure

☐ Engrais organiques et amendements pour sols

☐ Usage technique

☐ Établissement de quarantaine ou établissement similaire

☐ Produits destinés à la consommation humaine

☐ Pollinisation

☐ Animaux aquatiques vivants destinés à la consommation humaine

☐ Autre

I.21

☐ Pour transit par un pays tiers

Pays tiers

Code ISO du pays

Point de sortie

Code du PCF

Point d’entrée

Code du PCF

I.22

☐ Pour transit par un ou des États membres

I.23

☐ Pour exportation

État membre

Code ISO du pays

Pays tiers

Code ISO du pays

État membre

Code ISO du pays

Point de sortie

Code du PCF

État membre

Code ISO du pays

I.24

Temps estimé du transport

I.25

Carnet de route

☐ Oui

☐ Non

I.26

Nombre total de conditionnements

I.27

Quantité totale

I.28

Poids net/brut total (en kg)

I.29

Espace total prévu pour l’envoi


I.30

Description de l’envoi

Code NC

Espèce

Sous-espèce/Catégorie

Sexe

Moyen d’identification

Numéro d’identification

Âge

Quantité

Type

Région d’origine

Entrepôt frigorifique

Marque d’identification

Type de conditionnement

Poids net

Abattoir

Type de traitement

Nature de la marchandise

Nombre de conditionnements

Numéro du lot

Date de collecte/de production

Atelier de production

Numéro d’agrément ou d’enregistrement de l’atelier/de l’établissement/du centre

Test

Partie II: Certification

UNION EUROPÉENNE

Modèle de certificat CAM-INTRA-X

II.

Informations sanitaires

II.a

Référence du certificat

II.b

Référence IMSOC

Je soussigné, vétérinaire officiel, certifie que:

II.1.

Les camélidés(1) de l’envoi décrit dans la partie I satisfont aux exigences suivantes:

II.1.1.

Ils sont identifiés comme prévu à l’article 73 du règlement délégué (UE) 2019/2035 de la Commission.

II.1.2.

Pendant au moins les 30 jours ayant précédé la date du départ de l’envoi, ou depuis leur naissance s’ils sont âgés de moins de 30 jours:

II.1.2.1.

ils ont été détenus en permanence dans l’établissement d’origine;

II.1.2.2.

ils n’ont pas été en contact avec des camélidés détenus d’un statut sanitaire inférieur ou soumis à des restrictions de mouvement pour des raisons de police sanitaire;

II.1.2.3.

ils n’ont pas été en contact direct ou indirect avec des animaux détenus entrés dans l’Union en provenance d’un pays tiers ou d’un territoire au cours des 30 jours ayant précédé la date du départ de l’envoi.

II.1.3.

Ils n’ont présenté ni signes cliniques ni symptômes des maladies répertoriées pour les camélidés lors de l’examen clinique qui a été effectué, dans les 24 heures ayant précédé le départ de l’envoi, le … (insérer la date jj/mm/aaaa).

II.2.

D’après les informations officielles, les animaux décrits dans la partie I satisfont aux exigences suivantes:

II.2.1.

(2)

[Ils proviennent d’établissements, ou de zones, non soumis à des restrictions de mouvement applicables aux camélidés établies en raison de la présence de maladies répertoriées pour ces espèces ou de maladies faisant l’objet de mesures d’urgence concernant ces espèces et, depuis un laps de temps suffisant, ils n’ont pas été en contact avec des animaux détenus de statut sanitaire inférieur appartenant à une espèce répertoriée.]

(2) ou

[Ils proviennent d’établissements, ou de zones, soumis à des restrictions de mouvement applicables aux camélidés établies en raison de ………………(3), mais des dérogations aux restrictions de mouvement ont été accordées, et

(2)

[ils satisfont aux exigences énoncées à … (4);]]

(2)

[et sont notamment … (5).]]

II.2.2.

Ils proviennent d’établissements dans lesquels aucune infection à Brucella abortus, B. melitensis et B. suis n’a été signalée chez des camélidés au cours des 42 jours ayant précédé la date du départ de l’envoi, et les animaux de l’envoi ont été soumis, avec des résultats négatifs, à un test de dépistage de l’infection à Brucella abortus, B. melitensis et B. suis effectué au moyen de l’une des méthodes de diagnostic prévues à l’annexe I, partie 1, du règlement délégué (UE) 2020/688 de la Commission sur un échantillon prélevé au cours des 30 jours précédant la date du départ de l’envoi et, dans le cas de femelles post-parturientes, au moins 30 jours après la date de parturition.

II.2.3.

Ils proviennent d’établissements dans lesquels une surveillance de l’infection par le complexe Mycobacterium tuberculosis (M. bovis, M. caprae et M. tuberculosis) a été menée sur les camélidés détenus dans ces établissements pendant au moins les 12 mois ayant précédé le départ de l’envoi, comme prévu à l’article 23, paragraphe 1, point e), du règlement délégué (UE) 2020/688.

II.2.4.

Ils proviennent d’établissements dans lesquels aucune infection par le virus de la rage n’a été signalée chez des animaux terrestres détenus au cours des 30 jours précédant la date du départ de l’envoi.

(2)

[II.2.5.

Ils proviennent d’établissements situés dans une zone d’un rayon d’au moins 150 km dans laquelle l’infection par le virus de la maladie hémorragique épizootique:

(2)

[n’a pas été signalée au cours des 2 années ayant précédé le départ de l’envoi et ils ont été détenus dans ces établissements conformément à l’annexe IX, partie 1, point 1, du règlement délégué (UE) 2020/688;]]

(2)et/ou

[a été signalée au cours des 2 années ayant précédé le départ de l’envoi, et:

(2)

[ils ont été détenus dans une zone saisonnièrement indemne de vecteurs conformément à l’annexe IX, partie 1, point 2 a), du règlement délégué (UE) 2020/688;]]]

(2)et/ou

[ils ont été protégés contre les attaques de vecteurs dans un établissement protégé des vecteurs conformément à l’annexe IX, partie 1, point 2 b), du règlement délégué (UE) 2020/688;]]]

(2)et/ou

[ils ont été vaccinés conformément à l’annexe IX, partie 1, point 2 c), du règlement délégué (UE) 2020/688.]]]

(2)ou

[II.2.5.

Ils proviennent d’établissements situés dans une zone d’un rayon d’au moins 150 km dans laquelle l’infection par le virus de la maladie hémorragique épizootique a été signalée au cours des 2 années ayant précédé le départ de l’envoi, et:

(2)

[ils ont été vaccinés conformément à l’annexe IX, partie 1, point 3 a), du règlement délégué (UE) 2020/688;]]

(2)et/ou

[ils satisfont à des mesures spécifiques d’atténuation des risques conformément à l’annexe IX, partie 1, point 3 b), du règlement délégué (UE) 2020/688;]]

(2)et/ou

[ils satisfont, conformément à l’annexe IX, partie 1, point 3 c), du règlement délégué (UE) 2020/688, aux exigences prévues à l’annexe IX, partie 1, point 2 c), ou point 3 a) ou b), du règlement délégué (UE) 2020/688 uniquement pour les sérotypes signalés au cours des 2 années ayant précédé le départ de l’envoi dans la zone d’origine et non dans la zone de destination au cours de cette période.]]

II.2.6.

Ils proviennent d’établissements dans lesquels aucun cas de fièvre charbonneuse n’a été signalé chez des ongulés au cours des 15 jours précédant la date du départ de l’envoi.

II.2.7.

Ils proviennent d’établissements dans lesquels aucun cas de surra (infection à Trypanosoma evansi) n’a été signalé au cours des 30 jours précédant la date du départ de l’envoi, et

(2)

[aucun cas de surra n’a été signalé dans les établissements au cours des 2 années ayant précédé le départ de l’envoi.]

(2)ou

[la présence du surra a été signalée au cours des 2 années ayant précédé le départ de l’envoi et les établissements touchés sont restés soumis, après la date de la dernière apparition d’un foyer, à des restrictions de mouvement jusqu’à la date à laquelle les animaux infectés en ont été retirés, et les animaux restés dans les établissements ont été soumis, avec des résultats négatifs, à un test de dépistage du surra effectué au moyen de l’une des méthodes de diagnostic prévues à l’annexe I, partie 3, du règlement délégué (UE) 2020/688 sur des échantillons prélevés 6 mois au moins après la date à laquelle les animaux infectés ont été retirés des établissements.]

(2)

[II.2.8.

Ils proviennent d’établissements situés dans une zone d’un rayon d’au moins 150 km dans laquelle l’infection par le virus de la fièvre catarrhale ovine (sérotypes 1-24):

(2)

[n’a pas été signalée au cours des 2 années ayant précédé le départ de l’envoi et ils ont été détenus dans ces établissements conformément à l’annexe IX, partie 1, point 1, du règlement délégué (UE) 2020/688;]]

(2)et/ou

[a été signalée au cours des 2 années ayant précédé le départ de l’envoi, et:

(2)

[ils ont été détenus dans une zone saisonnièrement indemne de vecteurs conformément à l’annexe IX, partie 1, point 2 a), du règlement délégué (UE) 2020/688;]]]

(2)et/ou

[ils ont été protégés contre les attaques de vecteurs dans un établissement protégé des vecteurs conformément à l’annexe IX, partie 1, point 2 b), du règlement délégué (UE) 2020/688;]]]

(2)et/ou

[ils ont été vaccinés conformément à l’annexe IX, partie 1, point 2 c), du règlement délégué (UE) 2020/688.]]]

(2)ou

[II.2.8.

Ils proviennent d’établissements situés dans une zone d’un rayon d’au moins 150 km dans laquelle l’infection par le virus de la fièvre catarrhale ovine (sérotypes 1-24) a été signalée au cours des 2 années ayant précédé le départ de l’envoi, et:

(2)

[ils ont été vaccinés conformément à l’annexe IX, partie 1, point 3 a), du règlement délégué (UE) 2020/688;]]

(2)et/ou

[ils satisfont à des mesures spécifiques d’atténuation des risques conformément à l’annexe IX, partie 1, point 3 b), du règlement délégué (UE) 2020/688;]]

(2)et/ou

[ils satisfont, conformément à l’annexe IX, partie 1, point 3 c), du règlement délégué (UE) 2020/688, aux exigences prévues à l’annexe IX, partie 1, point 2 c), ou point 3 a) ou b), du règlement délégué (UE) 2020/688 uniquement pour les sérotypes signalés au cours des 2 années ayant précédé le départ de l’envoi dans la zone d’origine et non dans la zone de destination au cours de cette période.]]

(2) [II.2.9.

Ils sont déplacés vers un État membre ou une zone d’État membre bénéficiant du statut “indemne de rhinotrachéite infectieuse bovine/vulvovaginite pustuleuse infectieuse” ou disposant d’un programme d’éradication approuvé de la rhinotrachéite infectieuse bovine/vulvovaginite pustuleuse infectieuse chez les bovins et ils proviennent d’un établissement dans lequel aucun cas de rhinotrachéite infectieuse bovine/vulvovaginite pustuleuse infectieuse n’a été signalé chez des camélidés au cours des 30 jours ayant précédé la date du départ de l’envoi.]

II.3.

À ma connaissance, et selon les déclarations de l’opérateur, les animaux proviennent d’établissements exempts de taux de mortalité anormaux sans cause déterminée.

II.4.

Des dispositions ont été prises pour transporter l’envoi conformément à l’article 4 du règlement délégué (UE) 2020/688.

II.5.

Le présent certificat zoosanitaire est valable 10 jours à compter de la date de sa délivrance. En cas de transport d’animaux par voie navigable/maritime, la durée de validité du certificat peut être prolongée de la durée du trajet par voie navigable/maritime.

(2) (6)[II.6.

Depuis la date à laquelle ils ont quitté leurs établissements d’origine et avant la date de leur arrivée dans cet établissement agréé pour les rassemblements, aucun des animaux de l’envoi n’a subi plus de deux rassemblements, et

(2)

[ils proviennent de leurs établissements d’origine.]]

(2)ou

[au moins un des animaux de l’envoi a subi un rassemblement dans un établissement agréé.]]

(2)ou

[au moins un des animaux de l’envoi a subi deux rassemblements dans des établissements agréés.]]

Attestation de bien-être animal

Au moment de l’inspection, les animaux faisant l’objet du présent certificat zoosanitaire étaient aptes à effectuer le transport prévu conformément aux dispositions du règlement (CE) no 1/2005 du Conseil, transport devant débuter le … (insérer la date).

Notes

Conformément à l’accord sur le retrait du Royaume-Uni de Grande-Bretagne et d’Irlande du Nord de l’Union européenne et de la Communauté européenne de l’énergie atomique, et notamment à l’article 5, paragraphe 4, du cadre de Windsor (voir la déclaration commune no 1/2023 de l’Union et du Royaume-Uni au sein du comité mixte institué par l’accord sur le retrait du Royaume-Uni de Grande-Bretagne et d’Irlande du Nord de l’Union européenne et de la Communauté européenne de l’énergie atomique du 24 mars 2023, JO L 102 du 17.4.2023, p. 87), lu en liaison avec l’annexe 2 dudit cadre, les références à l’Union dans le présent certificat zoosanitaire s’entendent comme incluant le Royaume-Uni en ce qui concerne l’Irlande du Nord.

Il convient de remplir le présent certificat zoosanitaire en suivant les notes fournies en la matière à l’annexe I, chapitre 2, du règlement d’exécution (UE) 2020/2235 de la Commission.

Partie I:

Case I.11

:

“Lieu d’expédition”: indiquer un établissement d’origine des animaux de l’envoi ou un établissement agréé pour les rassemblements conformément aux articles 97 et 99 du règlement (UE) 2016/429 du Parlement européen et du Conseil.

Case I.12

:

“Lieu de destination”: indiquer un établissement de destination finale de l’envoi ou un établissement agréé pour les rassemblements conformément aux articles 97 et 99 du règlement (UE) 2016/429.

Case I.17

:

“Documents d’accompagnement”: si les animaux sont expédiés à partir d’un établissement agréé pour les rassemblements dans l’État membre d’origine, le ou les numéros de référence du ou des documents officiels, sur la base desquels le certificat zoosanitaire pour cet envoi est délivré dans cet établissement agréé pour les opérations de rassemblement, peuvent être indiqués.

Si les animaux sont expédiés à partir d’un établissement agréé pour les rassemblements dans l’État membre de passage, le ou les numéros de référence du ou des certificats, sur la base desquels le certificat zoosanitaire pour cet envoi est délivré dans cet établissement agréé pour les opérations de rassemblement, doivent être indiqués.

Case I.30

:

“Numéro d’identification”: indiquer les codes d’identification des animaux de l’envoi identifiés conformément à l’article 73 du règlement délégué (UE) 2019/2035.

Partie II:

(1)

L’envoi peut contenir un ou plusieurs animaux.

(2)

Supprimer les mentions inutiles.

(3)

Insérer le nom de la ou des maladies.

(4)

Insérer la référence spécifique aux articles, au titre et au numéro des actes juridiques applicables adoptés par la Commission dans lesquels ces exigences et conditions sont énoncées.

(5)

Insérer les attestations spécifiques prévues et exigées par les actes juridiques applicables adoptés par la Commission relevant de l’article 126, paragraphe 1, points b) ii) et iii), du règlement (UE) 2016/429.

(6)

Applicable dans le cas où l’envoi est expédié à partir de l’établissement agréé pour les rassemblements.

Vétérinaire officiel

Nom (en lettres capitales)

Qualification et titre

Nom de l’unité de contrôle locale

Code de l’unité de contrôle locale

Date

Cachet

Signature

CHAPITRE 10

MODÈLE DE CERTIFICAT ZOOSANITAIRE POUR LES MOUVEMENTS ENTRE ÉTATS MEMBRES DE CAMÉLIDÉS DESTINÉS À L’ABATTAGE (MODÈLE “CAM-INTRA-Y”)

Partie I: Description de l’envoi

UNION EUROPÉENNE

INTRA


I.1

Expéditeur

I.2

Référence IMSOC

Nom

I.2a

Référence locale

Adresse

I.3

Autorité centrale compétente

CODE QR

Pays

Code ISO du pays

I.4

Autorité locale compétente

I.5

Destinataire

I.6

Opérateur effectuant des rassemblements indépendamment d’un établissement

Nom

Nom

Numéro d’enregistrement

Adresse

Adresse

Pays

Code ISO du pays

Pays

Code ISO du pays

I.7

Pays d’origine

Code ISO du pays

I.9

Pays de destination

Code ISO du pays

I.8

Région d’origine

Code

I.10

Région de destination

Code

I.11

Lieu d’expédition

I.12

Lieu de destination

Nom

Numéro d’enregistrement/d’agrément

Nom

Numéro d’enregistrement/d’agrément

Adresse

Adresse

Pays

Code ISO du pays

Pays

Code ISO du pays

I.13

Lieu de chargement

I.14

Date et heure du départ


I.15

Moyen de transport

I.16

Transporteur

☐ Navire

☐ Aéronef

Nom

Numéro d’enregistrement/d’autorisation

Adresse

☐ Train

☐ Véhicule routier

Pays

Code ISO du pays

I.17

Documents d’accompagnement

Identification

☐ Autre

Type

Code

Document

Pays

Code ISO du pays

Référence du document commercial

I.18

Conditions de transport

☐ Température ambiante

☐ Réfrigération

☐ Congélation

I.19

Numéro des conteneurs/Numéro des scellés

Numéro des conteneurs

Numéro des scellés


I.20

Certifié en tant que ou aux fins de

☐ Élevage ultérieur

☐ Abattage

☐ Établissement fermé

☐ Produits germinaux

☐ Équidé enregistré

☐ Cirques itinérants/Numéros d’animaux

☐ Exposition

☐ Événement ou activité à proximité de frontières

☐ Lâcher dans le milieu naturel

☐ Centre d’expédition

☐ Zone de reparcage/Centre de purification

☐ Établissement aquacole détenant des animaux ornementaux

☐ Transformation ultérieure

☐ Engrais organiques et amendements pour sols

☐ Usage technique

☐ Établissement de quarantaine ou établissement similaire

☐ Produits destinés à la consommation humaine

☐ Pollinisation

☐ Animaux aquatiques vivants destinés à la consommation humaine

☐ Autre

I.21

☐ Pour transit par un pays tiers

Pays tiers

Code ISO du pays

Point de sortie

Code du PCF

Point d’entrée

Code du PCF

I.22

☐ Pour transit par un ou des États membres

I.23

☐ Pour exportation

État membre

Code ISO du pays

Pays tiers

Code ISO du pays

État membre

Code ISO du pays

Point de sortie

Code du PCF

État membre

Code ISO du pays

I.24

Temps estimé du transport

I.25

Carnet de route

☐ Oui

☐ Non

I.26

Nombre total de conditionnements

I.27

Quantité totale

I.28

Poids net/brut total (en kg)

I.29

Espace total prévu pour l’envoi


I.30

Description de l’envoi

Code NC

Espèce

Sous-espèce/Catégorie

Sexe

Moyen d’identification

Numéro d’identification

Âge

Quantité

Type

Région d’origine

Entrepôt frigorifique

Marque d’identification

Type de conditionnement

Poids net

Abattoir

Type de traitement

Nature de la marchandise

Nombre de conditionnements

Numéro du lot

Date de collecte/de production

Atelier de production

Numéro d’agrément ou d’enregistrement de l’atelier/de l’établissement/du centre

Test

Partie II: Certification

UNION EUROPÉENNE

Modèle de certificat CAM-INTRA-Y

II.

Informations sanitaires

II.a

Référence du certificat

II.b

Référence IMSOC

Je soussigné, vétérinaire officiel, certifie que:

II.1.

Les camélidés(1) de l’envoi décrit dans la partie I satisfont aux exigences suivantes:

II.1.1.

Ils sont identifiés comme prévu à l’article 73 du règlement délégué (UE) 2019/2035 de la Commission.

II.1.2.

Ils n’ont présenté ni signes cliniques ni symptômes des maladies répertoriées pour les camélidés lors de l’examen clinique qui a été effectué, dans les 24 heures ayant précédé le départ de l’envoi, le … (insérer la date jj/mm/aaaa).

(2) [II.1.3.

Ils sont destinés à l’abattage aux fins d’éradication d’une maladie dans le cadre d’un programme d’éradication tel que prévu à l’article 31, paragraphe 1 ou 2, du règlement (UE) 2016/429 du Parlement européen et du Conseil, et l’État membre de destination et, le cas échéant, l’État membre de passage ont préalablement autorisé le mouvement.]

II.2.

D’après les informations officielles, les animaux décrits dans la partie I satisfont aux exigences suivantes:

II.2.1.

(2)

[Ils proviennent d’établissements, ou de zones, non soumis à des restrictions de mouvement applicables aux camélidés établies en raison de la présence de maladies répertoriées pour ces espèces ou de maladies faisant l’objet de mesures d’urgence concernant ces espèces et, depuis un laps de temps suffisant, ils n’ont pas été en contact avec des animaux détenus de statut sanitaire inférieur appartenant à une espèce répertoriée.]

(2) ou

[Ils proviennent d’établissements, ou de zones, soumis à des restrictions de mouvement applicables aux camélidés établies en raison de …(3), mais des dérogations aux restrictions de mouvement ont été accordées, et

(2)

[ils satisfont aux exigences énoncées à … (4);]]

(2)

[et sont notamment … (5).]]

II.2.2.

Ils proviennent d’établissements dans lesquels aucune infection par le virus de la rage n’a été signalée chez des animaux terrestres détenus au cours des 30 jours ayant précédé la date du départ de l’envoi.

II.2.3.

Ils proviennent d’établissements dans lesquels aucun cas de fièvre charbonneuse n’a été signalé chez des ongulés au cours des 15 jours précédant la date du départ de l’envoi.

II.3.

À ma connaissance, et selon les déclarations de l’opérateur, les animaux proviennent d’établissements exempts de taux de mortalité anormaux sans cause déterminée.

II.4.

Des dispositions ont été prises pour transporter l’envoi conformément à l’article 4 du règlement délégué (UE) 2020/688.

II.5.

Le présent certificat zoosanitaire est valable 10 jours à compter de la date de sa délivrance. En cas de transport d’animaux par voie navigable/maritime, la durée de validité du certificat peut être prolongée de la durée du trajet par voie navigable/maritime.

(2)(6) [II.6.

Depuis la date à laquelle ils ont quitté leurs établissements d’origine et avant la date de leur arrivée dans cet établissement agréé pour les rassemblements, aucun des animaux de l’envoi n’a subi plus de deux rassemblements, et

(2)

[ils proviennent de leurs établissements d’origine.]]

(2)ou

[au moins un des animaux de l’envoi a subi un rassemblement dans un établissement agréé.]]

(2)ou

[au moins un des animaux de l’envoi a subi deux rassemblements dans des établissements agréés.]]

Attestation de bien-être animal

Au moment de l’inspection, les animaux faisant l’objet du présent certificat zoosanitaire étaient aptes à effectuer le transport prévu conformément aux dispositions du règlement (CE) no 1/2005 du Conseil, transport devant débuter le … (insérer la date).

Notes

Conformément à l’accord sur le retrait du Royaume-Uni de Grande-Bretagne et d’Irlande du Nord de l’Union européenne et de la Communauté européenne de l’énergie atomique, et notamment à l’article 5, paragraphe 4, du protocole sur l’Irlande et l’Irlande du Nord, lu en liaison avec l’annexe 2 de ce protocole, les références à l’Union dans le présent certificat zoosanitaire s’entendent comme incluant le Royaume-Uni en ce qui concerne l’Irlande du Nord.

Il convient de remplir le présent certificat zoosanitaire en suivant les notes fournies en la matière à l’annexe I, chapitre 2, du règlement d’exécution (UE) 2020/2235 de la Commission.

Partie I:

Case I.11

:

“Lieu d’expédition”: indiquer un établissement d’origine des animaux de l’envoi ou un établissement agréé pour les rassemblements conformément aux articles 97 et 99 du règlement (UE) 2016/429.

Case I.12

:

“Lieu de destination”: indiquer un établissement de destination finale de l’envoi ou un établissement agréé pour les rassemblements conformément aux articles 97 et 99 du règlement (UE) 2016/429.

Case I.17

:

“Documents d’accompagnement”: si les animaux sont expédiés à partir d’un établissement agréé pour les rassemblements dans l’État membre d’origine, le ou les numéros de référence du ou des documents officiels, sur la base desquels le certificat zoosanitaire pour cet envoi est délivré dans cet établissement agréé pour les opérations de rassemblement, peuvent être indiqués.

Si les animaux sont expédiés à partir d’un établissement agréé pour les rassemblements dans l’État membre de passage, le ou les numéros de référence du ou des certificats, sur la base desquels le certificat zoosanitaire pour cet envoi est délivré dans cet établissement agréé pour les opérations de rassemblement, doivent être indiqués.

Case I.30

:

“Numéro d’identification”: indiquer les codes d’identification des animaux de l’envoi identifiés conformément à l’article 73 du règlement délégué (UE) 2019/2035.

Partie II:

(1)

L’envoi peut contenir un ou plusieurs animaux.

(2)

Supprimer les mentions inutiles.

(3)

Insérer le nom de la ou des maladies.

(4)

Insérer la référence spécifique aux articles, au titre et au numéro des actes juridiques applicables adoptés par la Commission dans lesquels ces exigences et conditions sont énoncées.

(5)

Insérer les attestations spécifiques prévues et exigées par les actes juridiques applicables adoptés par la Commission relevant de l’article 126, paragraphe 1, points b) ii) et iii), du règlement (UE) 2016/429.

(6)

Applicable dans le cas où l’envoi est expédié à partir de l’établissement agréé pour les rassemblements.

Vétérinaire officiel

Nom (en lettres capitales)

Qualification et titre

Nom de l’unité de contrôle locale

Code de l’unité de contrôle locale

Date

Cachet

Signature

CHAPITRE 11

MODÈLE DE CERTIFICAT ZOOSANITAIRE POUR LES MOUVEMENTS ENTRE ÉTATS MEMBRES DE CERVIDÉS NON DESTINÉS À L’ABATTAGE (MODÈLE “CER-INTRA-X”)

Partie I: Description de l’envoi

UNION EUROPÉENNE

INTRA


I.1

Expéditeur

I.2

Référence IMSOC

Nom

I.2a

Référence locale

Adresse

I.3

Autorité centrale compétente

CODE QR

Pays

Code ISO du pays

I.4

Autorité locale compétente

I.5

Destinataire

I.6

Opérateur effectuant des rassemblements indépendamment d’un établissement

Nom

Nom

Numéro d’enregistrement

Adresse

Adresse

Pays

Code ISO du pays

Pays

Code ISO du pays

I.7

Pays d’origine

Code ISO du pays

I.9

Pays de destination

Code ISO du pays

I.8

Région d’origine

Code

I.10

Région de destination

Code

I.11

Lieu d’expédition

I.12

Lieu de destination

Nom

Numéro d’enregistrement/d’agrément

Nom

Numéro d’enregistrement/d’agrément

Adresse

Adresse

Pays

Code ISO du pays

Pays

Code ISO du pays

I.13

Lieu de chargement

I.14

Date et heure du départ


I.15

Moyen de transport

I.16

Transporteur

☐ Navire

☐ Aéronef

Nom

Numéro d’enregistrement/d’autorisation

Adresse

☐ Train

☐ Véhicule routier

Pays

Code ISO du pays

I.17

Documents d’accompagnement

Identification

☐ Autre

Type

Code

Document

Pays

Code ISO du pays

Référence du document commercial

I.18

Conditions de transport

☐ Température ambiante

☐ Réfrigération

☐ Congélation

I.19

Numéro des conteneurs/Numéro des scellés

Numéro des conteneurs

Numéro des scellés


I.20

Certifié en tant que ou aux fins de

☐ Élevage ultérieur

☐ Abattage

☐ Établissement fermé

☐ Produits germinaux

☐ Équidé enregistré

☐ Cirques itinérants/Numéros d’animaux

☐ Exposition

☐ Événement ou activité à proximité de frontières

☐ Lâcher dans le milieu naturel

☐ Centre d’expédition

☐ Zone de reparcage/Centre de purification

☐ Établissement aquacole détenant des animaux ornementaux

☐ Transformation ultérieure

☐ Engrais organiques et amendements pour sols

☐ Usage technique

☐ Établissement de quarantaine ou établissement similaire

☐ Produits destinés à la consommation humaine

☐ Pollinisation

☐ Animaux aquatiques vivants destinés à la consommation humaine

☐ Autre

I.21

☐ Pour transit par un pays tiers

Pays tiers

Code ISO du pays

Point de sortie

Code du PCF

Point d’entrée

Code du PCF

I.22

☐ Pour transit par un ou des États membres

I.23

☐ Pour exportation

État membre

Code ISO du pays

Pays tiers

Code ISO du pays

État membre

Code ISO du pays

Point de sortie

Code du PCF

État membre

Code ISO du pays

I.24

Temps estimé du transport

I.25

Carnet de route

☐ Oui

☐ Non

I.26

Nombre total de conditionnements

I.27

Quantité totale

I.28

Poids net/brut total (en kg)

I.29

Espace total prévu pour l’envoi


I.30

Description de l’envoi

Code NC

Espèce

Sous-espèce/Catégorie

Sexe

Moyen d’identification

Numéro d’identification

Âge

Quantité

Type

Région d’origine

Entrepôt frigorifique

Marque d’identification

Type de conditionnement

Poids net

Abattoir

Type de traitement

Nature de la marchandise

Nombre de conditionnements

Numéro du lot

Date de collecte/de production

Atelier de production

Numéro d’agrément ou d’enregistrement de l’atelier/de l’établissement/du centre

Test

Partie II: Certification

UNION EUROPÉENNE

Modèle de certificat CER-INTRA-X

II.

Informations sanitaires

II.a

Référence du certificat

II.b

Référence IMSOC

Je soussigné, vétérinaire officiel, certifie que:

II.1.

Les cervidés(1) de l’envoi décrit dans la partie I satisfont aux exigences suivantes:

II.1.1.

Ils sont identifiés comme prévu à l’article 73 ou à l’article 74 du règlement délégué (UE) 2019/2035 de la Commission.

II.1.2.

Pendant au moins les 30 jours ayant précédé la date du départ de l’envoi, ou depuis leur naissance s’ils sont âgés de moins de 30 jours:

II.1.2.1.

ils ont été détenus en permanence dans l’établissement d’origine;

II.1.2.2.

ils n’ont pas été en contact avec des cervidés détenus d’un statut sanitaire inférieur ou soumis à des restrictions de mouvement pour des raisons de police sanitaire;

II.1.2.3.

ils n’ont pas été en contact direct ou indirect avec des animaux détenus entrés dans l’Union en provenance d’un pays tiers ou d’un territoire au cours des 30 jours ayant précédé la date du départ de l’envoi.

II.1.3.

Ils n’ont présenté ni signes cliniques ni symptômes des maladies répertoriées pour les cervidés lors de l’examen clinique qui a été effectué, dans les 24 heures ayant précédé le départ de l’envoi, le … (insérer la date jj/mm/aaaa).

II.2.

D’après les informations officielles, les animaux décrits dans la partie I satisfont aux exigences suivantes:

II.2.1.

(2)

[Ils proviennent d’établissements, ou de zones, non soumis à des restrictions de mouvement applicables aux cervidés établies en raison de la présence de maladies répertoriées pour ces espèces ou de maladies faisant l’objet de mesures d’urgence concernant ces espèces et, depuis un laps de temps suffisant, ils n’ont pas été en contact avec des animaux détenus de statut sanitaire inférieur appartenant à une espèce répertoriée.]

(2)ou

[Ils proviennent d’établissements, ou de zones, soumis à des restrictions de mouvement applicables aux cervidés établies en raison de ……………………(3), mais des dérogations aux restrictions de mouvement ont été accordées, et

(2)

[ils satisfont aux exigences énoncées à … (4);]]

(2)

[et sont notamment … (5).]]

II.2.2.

Ils proviennent d’établissements dans lesquels aucune infection à Brucella abortus, B. melitensis et B. suis n’a été signalée chez des cervidés au cours des 42 jours ayant précédé la date du départ de l’envoi.

II.2.3.

Ils proviennent d’établissements dans lesquels une surveillance de l’infection par le complexe Mycobacterium tuberculosis (M. bovis, M. caprae et M. tuberculosis) a été menée sur les cervidés détenus dans ces établissements pendant au moins les 12 mois ayant précédé le départ de l’envoi, comme prévu à l’article 26, paragraphe 1, point e), du règlement délégué (UE) 2020/688 de la Commission.

II.2.4.

Ils proviennent d’établissements dans lesquels aucune infection par le virus de la rage n’a été signalée chez des animaux terrestres détenus au cours des 30 jours précédant la date du départ de l’envoi.

(2)

[II.2.5.

Ils proviennent d’établissements situés dans une zone d’un rayon d’au moins 150 km dans laquelle l’infection par le virus de la maladie hémorragique épizootique:

(2)

[n’a pas été signalée au cours des 2 années ayant précédé le départ de l’envoi et ils ont été détenus dans ces établissements conformément à l’annexe IX, partie 1, point 1, du règlement délégué (UE) 2020/688;]]

(2)et/ou

[a été signalée au cours des 2 années ayant précédé le départ de l’envoi, et:

(2)

[ils ont été détenus dans une zone saisonnièrement indemne de vecteurs conformément à l’annexe IX, partie 1, point 2 a), du règlement délégué (UE) 2020/688;]]]

(2)et/ou

[ils ont été protégés contre les attaques de vecteurs dans un établissement protégé des vecteurs conformément à l’annexe IX, partie 1, point 2 b), du règlement délégué (UE) 2020/688;]]]

(2)et/ou

[ils ont été vaccinés conformément à l’annexe IX, partie 1, point 2 c), du règlement délégué (UE) 2020/688.]]]

(2)ou

[II.2.5.

Ils proviennent d’établissements situés dans une zone d’un rayon d’au moins 150 km dans laquelle l’infection par le virus de la maladie hémorragique épizootique a été signalée au cours des 2 années ayant précédé le départ de l’envoi, et:

(2)

[ils ont été vaccinés conformément à l’annexe IX, partie 1, point 3 a), du règlement délégué (UE) 2020/688;]]

(2)et/ou

[ils satisfont à des mesures spécifiques d’atténuation des risques conformément à l’annexe IX, partie 1, point 3 b), du règlement délégué (UE) 2020/688;]]

(2)et/ou

[ils satisfont, conformément à l’annexe IX, partie 1, point 3 c), du règlement délégué (UE) 2020/688, aux exigences prévues à l’annexe IX, partie 1, point 2 c), ou point 3 a) ou b), du règlement délégué (UE) 2020/688 uniquement pour les sérotypes signalés au cours des 2 années ayant précédé le départ de l’envoi dans la zone d’origine et non dans la zone de destination au cours de cette période.]]

II.2.6.

Ils proviennent d’établissements dans lesquels aucun cas de fièvre charbonneuse n’a été signalé chez des ongulés au cours des 15 jours précédant la date du départ de l’envoi.

II.2.7.

Ils proviennent d’établissements dans lesquels aucun cas de surra (infection à Trypanosoma evansi) n’a été signalé au cours des 30 jours précédant la date du départ de l’envoi, et

(2)

[aucun cas de surra n’a été signalé dans les établissements au cours des 2 années précédant le départ de l’envoi.]

(2)ou

[la présence du surra a été signalée au cours des 2 années ayant précédé le départ de l’envoi et les établissements touchés sont restés soumis, après la date de la dernière apparition d’un foyer, à des restrictions de mouvement jusqu’à la date à laquelle les animaux infectés en ont été retirés, et les animaux restés dans les établissements ont été soumis, avec des résultats négatifs, à un test de dépistage du surra effectué au moyen de l’une des méthodes de diagnostic prévues à l’annexe I, partie 3, du règlement délégué (UE) 2020/688 sur des échantillons prélevés 6 mois au moins après la date à laquelle les animaux infectés ont été retirés des établissements.]

(2)

[II.2.8.

Ils proviennent d’établissements situés dans une zone d’un rayon d’au moins 150 km dans laquelle l’infection par le virus de la fièvre catarrhale ovine (sérotypes 1-24):

(2)

[n’a pas été signalée au cours des 2 années ayant précédé le départ de l’envoi et ils ont été détenus dans ces établissements conformément à l’annexe IX, partie 1, point 1, du règlement délégué (UE) 2020/688;]]

(2)et/ou

[a été signalée au cours des 2 années ayant précédé le départ de l’envoi, et:

(2)

[ils ont été détenus dans une zone saisonnièrement indemne de vecteurs conformément à l’annexe IX, partie 1, point 2 a), du règlement délégué (UE) 2020/688;]]]

(2)et/ou

[ils ont été protégés contre les attaques de vecteurs dans un établissement protégé des vecteurs conformément à l’annexe IX, partie 1, point 2 b), du règlement délégué (UE) 2020/688;]]]

(2)et/ou

[ils ont été vaccinés conformément à l’annexe IX, partie 1, point 2 c), du règlement délégué (UE) 2020/688.]]]

(2)ou

[II.2.8.

Ils proviennent d’établissements situés dans une zone d’un rayon d’au moins 150 km dans laquelle l’infection par le virus de la fièvre catarrhale ovine (sérotypes 1-24) a été signalée au cours des 2 années ayant précédé le départ de l’envoi, et:

(2)

[ils ont été vaccinés conformément à l’annexe IX, partie 1, point 3 a), du règlement délégué (UE) 2020/688;]]

(2)et/ou

[ils satisfont à des mesures spécifiques d’atténuation des risques conformément à l’annexe IX, partie 1, point 3 b), du règlement délégué (UE) 2020/688;]]

(2)et/ou

[ils satisfont, conformément à l’annexe IX, partie 1, point 3 c), du règlement délégué (UE) 2020/688, aux exigences prévues à l’annexe IX, partie 1, point 2 c), ou point 3 a) ou b), du règlement délégué (UE) 2020/688 uniquement pour les sérotypes signalés au cours des 2 années ayant précédé le départ de l’envoi dans la zone d’origine et non dans la zone de destination au cours de cette période.]]

II.2.9.

En ce qui concerne la maladie du dépérissement chronique (MDC):

(2)

[II.2.9.1.

ils sont déplacés depuis un État membre autre qu’un État membre mentionné à l’annexe VIII, chapitre A, partie C, point 1.1, du règlement (CE) no 999/2001 du Parlement européen et du Conseil.]

(2)ou

[II.2.9.2.

il s’agit de rennes semi-domestiques déplacés de la Norvège vers une zone de la Finlande mentionnée à l’annexe VIII, chapitre A, partie C, point 1.2 a), du règlement (CE) no 999/2001 à des fins de pâturage saisonnier en Finlande.]

(2)ou

[II.2.9.3.

il s’agit de rennes semi-domestiques déplacés de la Norvège vers une zone de la Suède mentionnée à l’annexe VIII, chapitre A, partie C, point 1.2 b), du règlement (CE) no 999/2001 après le pâturage saisonnier en Norvège, ou après avoir participé à des manifestations sportives ou culturelles en Norvège, ou à des fins de pâturage saisonnier ou de manifestations sportives ou culturelles en Suède, et l’autorité compétente de la Suède a préalablement consenti par écrit à ce mouvement.]

(2)ou

[II.2.9.4.

il s’agit de rennes semi-domestiques qui ont pâturé en Norvège dans la zone située entre la frontière finlando-norvégienne et la clôture à rennes finlando-norvégienne, et retournent en Finlande.]

(2)ou

[II.2.9.5.

ils sont déplacés d’une zone de Norvège vers une autre zone de Norvège avec un transit par la Suède ou la Finlande, et l’autorité compétente de la Suède ou de la Finlande a préalablement consenti par écrit à ce transit.]

(2)ou

[II.2.9.6.

ils sont déplacés d’une zone de Suède mentionnée à l’annexe VIII, chapitre A, partie C, point 1.2 b), du règlement (CE) no 999/2001 vers la Norvège, et l’autorité compétente de la Norvège a préalablement consenti par écrit à ce mouvement.]

(2)ou

[II.2.9.7.

ils s’agit de rennes des forêts déplacés d’une zone de Suède mentionnée à l’annexe VIII, chapitre A, partie C, point 1.2 b), du règlement (CE) no 999/2001 vers la Finlande, et l’autorité compétente de la Finlande a préalablement consenti par écrit à ce mouvement.]

(2)ou

[II.2.9.8.

ils sont déplacés d’une zone d’un État membre mentionné à l’annexe VIII, chapitre A, partie C, point 1.1, du règlement (CE) no 999/2001, autre qu’une zone mentionnée à l’annexe VIII, chapitre A, partie C, point 1.2, dudit règlement, vers un autre État membre mentionné à l’annexe VIII, chapitre A, partie C, point 1.1, dudit règlement, ou vers la Norvège, et l’autorité compétente de destination a préalablement consenti par écrit à ce mouvement.]

(2)ou

[II.2.9.9.

ils sont déplacés d’un établissement fermé, tel que défini à l’article 4, point 48), du règlement (UE) 2016/429 du Parlement européen et du Conseil, situé dans un État membre mentionné à l’annexe VIII, chapitre A, partie C, point 1.1, du règlement (CE) no 999/2001, vers un établissement fermé situé dans un autre État membre, et l’autorité compétente de l’État membre de destination a préalablement consenti par écrit à ce mouvement.]

(2) [II.2.10.

Ils sont déplacés vers un État membre ou une zone d’État membre bénéficiant du statut “indemne de rhinotrachéite infectieuse bovine/vulvovaginite pustuleuse infectieuse” ou disposant d’un programme d’éradication approuvé de la rhinotrachéite infectieuse bovine/vulvovaginite pustuleuse infectieuse chez les bovins et ils proviennent d’un établissement dans lequel aucun cas de rhinotrachéite infectieuse bovine/vulvovaginite pustuleuse infectieuse n’a été signalé chez des cervidés au cours des 30 jours ayant précédé la date du départ de l’envoi.]

II.3.

À ma connaissance, et selon les déclarations de l’opérateur, les animaux proviennent d’établissements exempts de taux de mortalité anormaux sans cause déterminée.

II.4.

Des dispositions ont été prises pour transporter l’envoi conformément à l’article 4 du règlement délégué (UE) 2020/688.

II.5.

Le présent certificat zoosanitaire est valable 10 jours à compter de la date de sa délivrance. En cas de transport d’animaux par voie navigable/maritime, la durée de validité du certificat peut être prolongée de la durée du trajet par voie navigable/maritime.

(2)(6)[II.6.

Depuis la date à laquelle ils ont quitté leurs établissements d’origine et avant la date de leur arrivée dans cet établissement agréé pour les rassemblements, aucun des animaux de l’envoi n’a subi plus de deux rassemblements, et

(2)

[ils proviennent de leurs établissements d’origine.]]

(2)ou

[au moins un des animaux de l’envoi a subi un rassemblement dans un établissement agréé.]]

(2)ou

[au moins un des animaux de l’envoi a subi deux rassemblements dans des établissements agréés.]]

Attestation de bien-être animal

Au moment de l’inspection, les animaux faisant l’objet du présent certificat zoosanitaire étaient aptes à effectuer le transport prévu conformément aux dispositions du règlement (CE) no 1/2005 du Conseil, transport devant débuter le … (insérer la date).

Notes

Conformément à l’accord sur le retrait du Royaume-Uni de Grande-Bretagne et d’Irlande du Nord de l’Union européenne et de la Communauté européenne de l’énergie atomique, et notamment à l’article 5, paragraphe 4, du cadre de Windsor (voir la déclaration commune no 1/2023 de l’Union et du Royaume-Uni au sein du comité mixte institué par l’accord sur le retrait du Royaume-Uni de Grande-Bretagne et d’Irlande du Nord de l’Union européenne et de la Communauté européenne de l’énergie atomique du 24 mars 2023, JO L 102 du 17.4.2023, p. 87), lu en liaison avec l’annexe 2 dudit cadre, les références à l’Union dans le présent certificat zoosanitaire s’entendent comme incluant le Royaume-Uni en ce qui concerne l’Irlande du Nord.

Il convient de remplir le présent certificat zoosanitaire en suivant les notes fournies en la matière à l’annexe I, chapitre 2, du règlement d’exécution (UE) 2020/2235 de la Commission.

Partie I:

Case I.11

:

“Lieu d’expédition”: indiquer un établissement d’origine des animaux de l’envoi ou un établissement agréé pour les rassemblements conformément aux articles 97 et 99 du règlement (UE) 2016/429.

Case I.12

:

“Lieu de destination”: indiquer un établissement de destination finale de l’envoi ou un établissement agréé pour les rassemblements conformément aux articles 97 et 99 du règlement (UE) 2016/429.

Case I.17

:

“Documents d’accompagnement”: si les animaux sont expédiés à partir d’un établissement agréé pour les rassemblements dans l’État membre d’origine, le ou les numéros de référence du ou des documents officiels, sur la base desquels le certificat zoosanitaire pour cet envoi est délivré dans cet établissement agréé pour les opérations de rassemblement, peuvent être indiqués.

Si les animaux sont expédiés à partir d’un établissement agréé pour les rassemblements dans l’État membre de passage, le ou les numéros de référence du ou des certificats, sur la base desquels le certificat zoosanitaire pour cet envoi est délivré dans cet établissement agréé pour les opérations de rassemblement, doivent être indiqués.

Case I.30

:

“Numéro d’identification”: indiquer les codes d’identification des animaux de l’envoi identifiés conformément à l’article 73 ou 74 du règlement délégué (UE) 2019/2035.

Partie II:

(1)

L’envoi peut contenir un ou plusieurs animaux.

(2)

Supprimer les mentions inutiles.

(3)

Insérer le nom de la ou des maladies.

(4)

Insérer la référence spécifique aux articles, au titre et au numéro des actes juridiques applicables adoptés par la Commission dans lesquels ces exigences et conditions sont énoncées.

(5)

Insérer les attestations spécifiques prévues et exigées par les actes juridiques applicables adoptés par la Commission relevant de l’article 126, paragraphe 1, points b) ii) et iii), du règlement (UE) 2016/429.

(6)

Applicable dans le cas où l’envoi est expédié à partir de l’établissement agréé pour les rassemblements.

Vétérinaire officiel

Nom (en lettres capitales)

Qualification et titre

Nom de l’unité de contrôle locale

Code de l’unité de contrôle locale

Date

Cachet

Signature

CHAPITRE 12

MODÈLE DE CERTIFICAT ZOOSANITAIRE POUR LES MOUVEMENTS ENTRE ÉTATS MEMBRES DE CERVIDÉS DESTINÉS À L’ABATTAGE (MODÈLE “CER-INTRA-Y”)

Partie I: Description de l’envoi

UNION EUROPÉENNE

INTRA


I.1

Expéditeur

I.2

Référence IMSOC

Nom

I.2a

Référence locale

Adresse

I.3

Autorité centrale compétente

CODE QR

Pays

Code ISO du pays

I.4

Autorité locale compétente

I.5

Destinataire

I.6

Opérateur effectuant des rassemblements indépendamment d’un établissement

Nom

Nom

Numéro d’enregistrement

Adresse

Adresse

Pays

Code ISO du pays

Pays

Code ISO du pays

I.7

Pays d’origine

Code ISO du pays

I.9

Pays de destination

Code ISO du pays

I.8

Région d’origine

Code

I.10

Région de destination

Code

I.11

Lieu d’expédition

I.12

Lieu de destination

Nom

Numéro d’enregistrement/d’agrément

Nom

Numéro d’enregistrement/d’agrément

Adresse

Adresse

Pays

Code ISO du pays

Pays

Code ISO du pays

I.13

Lieu de chargement

I.14

Date et heure du départ


I.15

Moyen de transport

I.16

Transporteur

☐ Navire

☐ Aéronef

Nom

Numéro d’enregistrement/d’autorisation

Adresse

☐ Train

☐ Véhicule routier

Pays

Code ISO du pays

I.17

Documents d’accompagnement

Identification

☐ Autre

Type

Code

Document

Pays

Code ISO du pays

Référence du document commercial

I.18

Conditions de transport

☐ Température ambiante

☐ Réfrigération

☐ Congélation

I.19

Numéro des conteneurs/Numéro des scellés

Numéro des conteneurs

Numéro des scellés


I.20

Certifié en tant que ou aux fins de

☐ Élevage ultérieur

☐ Abattage

☐ Établissement fermé

☐ Produits germinaux

☐ Équidé enregistré

☐ Cirques itinérants/Numéros d’animaux

☐ Exposition

☐ Événement ou activité à proximité de frontières

☐ Lâcher dans le milieu naturel

☐ Centre d’expédition

☐ Zone de reparcage/Centre de purification

☐ Établissement aquacole détenant des animaux ornementaux

☐ Transformation ultérieure

☐ Engrais organiques et amendements pour sols

☐ Usage technique

☐ Établissement de quarantaine ou établissement similaire

☐ Produits destinés à la consommation humaine

☐ Pollinisation

☐ Animaux aquatiques vivants destinés à la consommation humaine

☐ Autre

I.21

☐ Pour transit par un pays tiers

Pays tiers

Code ISO du pays

Point de sortie

Code du PCF

Point d’entrée

Code du PCF

I.22

☐ Pour transit par un ou des États membres

I.23

☐ Pour exportation

État membre

Code ISO du pays

Pays tiers

Code ISO du pays

État membre

Code ISO du pays

Point de sortie

Code du PCF

État membre

Code ISO du pays

I.24

Temps estimé du transport

I.25

Carnet de route

☐ Oui

☐ Non

I.26

Nombre total de conditionnements

I.27

Quantité totale

I.28

Poids net/brut total (en kg)

I.29

Espace total prévu pour l’envoi


I.30

Description de l’envoi

Code NC

Espèce

Sous-espèce/Catégorie

Sexe

Moyen d’identification

Numéro d’identification

Âge

Quantité

Type

Région d’origine

Entrepôt frigorifique

Marque d’identification

Type de conditionnement

Poids net

Abattoir

Type de traitement

Nature de la marchandise

Nombre de conditionnements

Numéro du lot

Date de collecte/de production

Atelier de production

Numéro d’agrément ou d’enregistrement de l’atelier/de l’établissement/du centre

Test

Partie II: Certification

UNION EUROPÉENNE

Modèle de certificat CER-INTRA-Y

II.

Informations sanitaires

II.a

Référence du certificat

II.b

Référence IMSOC

Je soussigné, vétérinaire officiel, certifie que:

II.1.

Les cervidés(1) de l’envoi décrit dans la partie I satisfont aux exigences suivantes:

II.1.1.

Ils sont identifiés comme prévu à l’article 73 ou à l’article 74 du règlement délégué (UE) 2019/2035 de la Commission.

II.1.2.

Ils n’ont présenté ni signes cliniques ni symptômes des maladies répertoriées pour les cervidés lors de l’examen clinique qui a été effectué, dans les 24 heures ayant précédé le départ de l’envoi, le … (insérer la date jj/mm/aaaa).

(2) [II.1.3.

Ils sont destinés à l’abattage aux fins d’éradication d’une maladie dans le cadre d’un programme d’éradication tel que prévu à l’article 31, paragraphe 1 ou 2, du règlement (UE) 2016/429 du Parlement européen et du Conseil, et l’État membre de destination et, le cas échéant, l’État membre de passage ont préalablement autorisé le mouvement.]

II.2.

D’après les informations officielles, les animaux décrits dans la partie I satisfont aux exigences suivantes:

II.2.1.

(2)

[Ils proviennent d’établissements, ou de zones, non soumis à des restrictions de mouvement applicables aux cervidés établies en raison de la présence de maladies répertoriées pour ces espèces ou de maladies faisant l’objet de mesures d’urgence concernant ces espèces et, depuis un laps de tem

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