Règlement d'exécution32026R1427
Règlement d’exécution (UE) 2026/1427 de la Commission du 2 juillet 2026 autorisant la mise sur le marché d’hydrolysat de membrane d’œuf (produit par voie enzymatique) en tant que nouvel aliment et modifiant le règlement d’exécution (UE) 2017/2470
| CELEX | 32026R1427 |
| Type | Règlement d'exécution |
| Date | jeudi 2 juillet 2026 |
Résumé IA
Ce règlement d'exécution autorise la mise sur le marché de l'Union européenne de l'hydrolysat de membrane d'œuf (produit par voie enzymatique) en tant que nouvel aliment au sens du règlement (UE) 2015/2283. Il en fixe les conditions d'emploi, les spécifications et les exigences d'étiquetage, et met à jour en conséquence la liste des nouveaux aliments de l'Union (règlement d'exécution (UE) 2017/2470). Pour un professionnel du droit français, ce texte crée une autorisation de mise sur le marché directement applicable, soumettant ce produit à un régime de sécurité et d'information spécifique.
Texte intégral
 | Journal officiel | FR Série L |
| 2026/1427 | 3.7.2026 |
RÈGLEMENT D’EXÉCUTION (UE) 2026/1427 DE LA COMMISSION
du 2 juillet 2026
autorisant la mise sur le marché d’hydrolysat de membrane d’œuf (produit par voie enzymatique) en tant que nouvel aliment et modifiant le règlement d’exécution (UE) 2017/2470
(Texte présentant de l’intérêt pour l’EEE)
LA COMMISSION EUROPÉENNE,
vu le traité sur le fonctionnement de l’Union européenne,
vu le règlement (UE) 2015/2283 du Parlement européen et du Conseil du 25 novembre 2015 relatif aux nouveaux aliments, modifiant le règlement (UE) no 1169/2011 du Parlement européen et du Conseil et abrogeant le règlement (CE) no 258/97 du Parlement européen et du Conseil et le règlement (CE) no 1852/2001 de la Commission (1), et notamment son article 12, paragraphe 1,
considérant ce qui suit:
| (1) | Le règlement (UE) 2015/2283 dispose que seuls les nouveaux aliments autorisés et inscrits sur la liste de l’Union des nouveaux aliments peuvent être mis sur le marché dans l’Union. |
| (2) | En application de l’article 8 du règlement (UE) 2015/2283, le règlement d’exécution (UE) 2017/2470 (2) de la Commission a établi une liste de l’Union des nouveaux aliments. |
| (3) | Le 7 septembre 2022, la société Eggnovo SL (ci-après le «demandeur») a introduit auprès de la Commission, conformément à l’article 10, paragraphe 1, du règlement (UE) 2015/2283, une demande d’autorisation de mise sur le marché dans l’Union de peptides de collagène de membrane d’œuf en tant que nouvel aliment. Le demandeur sollicitait l’utilisation de peptides de collagène de membrane d’œuf dans des compléments alimentaires au sens de la directive 2002/46/CE du Parlement européen et du Conseil (3) destinés à la population adulte, à l’exclusion des femmes enceintes ou allaitantes, à une dose maximale de 500 mg/jour. |
| (4) | Le 7 septembre 2022, le demandeur a également adressé à la Commission une demande de protection des études et données scientifiques relevant de sa propriété exclusive utilisées pour étayer la demande, à savoir l’identité du nouvel aliment (4), le procédé de production (5), les données relatives à la composition (6), les informations relatives à l’absorption, à la distribution, au métabolisme et à l’excrétion (7), les informations toxicologiques (8) et l’allergénicité (9). |
| (5) | Le 29 février 2024, la Commission a demandé à l’Autorité européenne de sécurité des aliments (ci-après l’«Autorité») de procéder à une évaluation des «peptides de collagène de membrane d’œuf» en tant que nouvel aliment. |
| (6) | Le 29 septembre 2025, l’Autorité a adopté son avis scientifique intitulé «Safety of egg membrane collagen peptides as a novel food pursuant to Regulation (EU) 2015/2283» (10), conformément à l’article 11 du règlement (UE) 2015/2283. |
| (7) | Dans son avis scientifique, l’Autorité est parvenue à la conclusion que, dans les conditions d’utilisation proposées, le nouvel aliment «peptides de collagène de membrane d’œuf» est sans danger pour la population cible proposée. Par conséquent, cet avis scientifique fournit des motifs suffisants pour établir que le nouvel aliment «peptides de collagène de membrane d’œuf», lorsqu’il est utilisé dans des compléments alimentaires au sens de la directive 2002/46/CE destinés à la population générale, à l’exclusion des femmes enceintes ou allaitantes, à une dose maximale de 500 mg/jour, remplit les conditions de sa mise sur le marché conformément à l’article 12, paragraphe 1, du règlement (UE) 2015/2283. |
| (8) | Dans son avis scientifique, l’Autorité a également indiqué que sa conclusion sur la sécurité du nouvel aliment était fondée sur des rapports d’analyse pour l’identité du nouvel aliment, le procédé de production et l’allergénicité (11), sans lesquels elle n’aurait pas pu évaluer le nouvel aliment et parvenir à sa conclusion. |
| (9) | Le demandeur a déclaré détenir un droit de propriété exclusive et le droit exclusif de faire référence aux études et données scientifiques au moment où il a déposé la demande. |
| (10) | La Commission a évalué toutes les informations fournies par le demandeur et a estimé qu’elles étayaient suffisamment le respect des conditions énoncées à l’article 26, paragraphe 2, du règlement (UE) 2015/2283. Par conséquent, les preuves et données scientifiques, à savoir l’identité du nouvel aliment, le procédé de production et l’allergénicité, devraient être protégées conformément à l’article 27, paragraphe 1, du règlement (UE) 2015/2283. En conséquence, il convient que seul le demandeur soit autorisé à mettre le nouvel aliment «peptides de collagène de membrane d’œuf» sur le marché dans l’Union pendant une période de cinq ans à compter de l’entrée en vigueur du présent règlement. |
| (11) | Le fait que l’autorisation de mise sur le marché du nouvel aliment «peptides de collagène de membrane d’œuf» et le droit de faire référence aux preuves et données scientifiques protégées figurant dans le dossier du demandeur soient réservés à l’usage exclusif de ce dernier n’empêche toutefois pas d’autres demandeurs de soumettre ultérieurement une demande d’autorisation de mise sur le marché du même nouvel aliment si leur demande est fondée sur des informations étayant une telle autorisation qui ont été obtenues légalement. |
| (12) | La dénomination «peptides de collagène de membrane d’œuf» ne correspond pas à la composition effective du nouvel aliment, car sa teneur en collagène n’est que de 15 à 30 % m/m. L’utilisation du terme «peptides de collagène de membrane d’œuf» dans la dénomination du nouvel aliment pourrait donc induire les consommateurs en erreur quant à ses propriétés nutritionnelles et à sa composition. Il convient donc de remplacer le terme «peptides de collagène de membrane d’œuf» par un terme qui correspond mieux à la nature réelle et à la composition du nouvel aliment. Le demandeur a accepté la dénomination proposée «hydrolysat de membrane d’œuf (produit par voie enzymatique)», faisant référence à une production par hydrolyse enzymatique, par opposition au nouvel aliment autorisé «hydrolysat de membrane d’œuf», obtenu par un procédé de production différent. |
| (13) | Étant donné que le nouvel aliment est tiré d’œufs, qui sont énumérés à l’annexe II du règlement (UE) no 1169/2011 du Parlement européen et du Conseil (12) en tant que substances ou produits provoquant des allergies ou intolérances, les compléments alimentaires contenant de l’hydrolysat de membrane d’œuf devraient être étiquetés de manière appropriée, conformément aux exigences de l’article 21 dudit règlement. |
| (14) | La directive 2002/46/CE fixe les exigences relatives aux compléments alimentaires. Il convient d’autoriser l’utilisation de l’hydrolysat de membrane d’œuf (produit par voie enzymatique) sans préjudice de ladite directive. |
| (15) | Il convient que l’inscription de l’hydrolysat de membrane d’œuf (produit par voie enzymatique) en tant que nouvel aliment sur la liste de l’Union des nouveaux aliments soit assortie des informations visées à l’article 9, paragraphe 3, du règlement (UE) 2015/2283. |
| (16) | L’hydrolysat de membrane d’œuf (produit par voie enzymatique) devrait être inscrit sur la liste de l’Union des nouveaux aliments établie par le règlement d’exécution (UE) 2017/2470. Il y a donc lieu de modifier l’annexe du règlement d’exécution (UE) 2017/2470 en conséquence. |
| (17) | Les mesures prévues par le présent règlement sont conformes à l’avis du comité permanent des végétaux, des animaux, des denrées alimentaires et des aliments pour animaux, |
A ADOPTÉ LE PRÉSENT RÈGLEMENT:
Article premier
1. La mise sur le marché dans l’Union de l’hydrolysat de membrane d’œuf (produit par voie enzymatique) est autorisée.
L’hydrolysat de membrane d’œuf (produit par voie enzymatique) est inscrit sur la liste de l’Union des nouveaux aliments établie par le règlement d’exécution (UE) 2017/2470.
2. L’annexe du règlement d’exécution (UE) 2017/2470 est modifiée conformément à l’annexe du présent règlement.
Article 2
Seule la société Eggnovo SL (13) est autorisée à mettre sur le marché dans l’Union le nouvel aliment visé à l’article 1er, pendant une période de cinq ans à compter du 23 juillet 2026, à moins qu’un autre demandeur n’obtienne ultérieurement une autorisation pour ce nouvel aliment sans faire référence aux données scientifiques protégées en application de l’article 3, ou avec l’accord de la société Eggnovo SL.
Article 3
Les données scientifiques figurant dans le dossier de demande et remplissant les conditions énoncées à l’article 26, paragraphe 2, du règlement (UE) 2015/2283 ne sont pas utilisées au profit d’un demandeur ultérieur sans l’accord de la société Eggnovo SL pendant une période de cinq ans à compter de la date d’entrée en vigueur du présent règlement.
Article 4
Le présent règlement entre en vigueur le vingtième jour suivant celui de sa publication au Journal officiel de l’Union européenne.
Le présent règlement est obligatoire dans tous ses éléments et directement applicable dans tout État membre.
Fait à Bruxelles, le 2 juillet 2026.
Par la Commission
La présidente
Ursula VON DER LEYEN
(1) JO L 327 du 11.12.2015, p. 1. ELI: http://data.europa.eu/eli/reg/2015/2283/oj.
(2) Règlement d’exécution (UE) 2017/2470 de la Commission du 20 décembre 2017 établissant la liste de l’Union des nouveaux aliments conformément au règlement (UE) 2015/2283 du Parlement européen et du Conseil relatif aux nouveaux aliments (JO L 351 du 30.12.2017, p. 72, ELI: http://data.europa.eu/eli/reg_impl/2017/2470/oj).
(3) Directive 2002/46/CE du Parlement européen et du Conseil du 10 juin 2002 relative au rapprochement des législations des États membres concernant les compléments alimentaires (JO L 183 du 12.7.2002, p. 51, ELI: http://data.europa.eu/eli/dir/2002/46/oj).
(4) Identity of the Novel Food.
(5) The production process_v4; 01_Flowchart; Mass balance; EA report_external; EA report_internal; Met_HPLC-SEC_report; MW_report.
(6) Compositional data; Compositional data_Internal analysis results Pept1-Pept5; Compositional data_External analysis results Pept1-Pept5_22; Amino acid composition; Compositional data_Technical report shelf-life study; Heavy metalsPept1-Pept5_22; Accelerated shelf-life study certificates.
(7) Original report_In vitro absorption study of Ovomet.
(8) Toxicological study.
(9) Allergenicity certificate of analysis; Sequence similarity report_enzyme.
(10) EFSA Journal 2025;23:e9709.
(11) Sequence similarity report_enzyme.
(12) Règlement (UE) no 1169/2011 du Parlement européen et du Conseil du 25 octobre 2011 concernant l’information des consommateurs sur les denrées alimentaires, modifiant les règlements (CE) no 1924/2006 et (CE) no 1925/2006 du Parlement européen et du Conseil et abrogeant la directive 87/250/CEE de la Commission, la directive 90/496/CEE du Conseil, la directive 1999/10/CE de la Commission, la directive 2000/13/CE du Parlement européen et du Conseil, les directives 2002/67/CE et 2008/5/CE de la Commission et le règlement (CE) no 608/2004 de la Commission (JO L 304 du 22.11.2011, p. 18, ELI: http://data.europa.eu/eli/reg/2011/1169/oj).
(13) Av. de los Tilos no 5, 31132 Villatuerta, Navarre, Espagne.
ANNEXE
L’annexe du règlement d’exécution (UE) 2017/2470 est modifiée comme suit:
| 1) | Dans le tableau 1 (Nouveaux aliments autorisés), l’entrée suivante est insérée selon l’ordre alphabétique:
| ||||||||||||||
| 2) | Dans le tableau 2 «Spécifications», l’entrée suivante est insérée selon l’ordre alphabétique:
|
ELI: http://data.europa.eu/eli/reg_impl/2026/1427/oj
ISSN 1977-0693 (electronic edition)
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