LogoMeilleurAvocats.fr
AvocatsAssistant IABlogPrix
ConnexionDéposer ma demande

Vous avez un problème juridique ?

Décrivez votre situation en 2 minutes — un avocat spécialisé vous répond sous 24h.

Déposer ma demandeJe suis avocat
Logo MeilleurAvocats.frMeilleurAvocats.fr

Mise en relation avocat–client par l'IA. Gratuit pour les particuliers.

Particuliers

  • Déposer une demande
  • Trouver un avocat
  • Assistant IA gratuit
  • Bibliothèque juridique
  • Guides pratiques
  • Jurisprudence

Avocats

  • Pour les avocats
  • Espace avocat
  • Tarifs et formules
  • Recevoir des leads
  • Programme d'affiliation
  • Contact commercial

Spécialités

  • Droit général
  • Droit du travail
  • Droit de la sécurité sociale et de la protection sociale
  • Droit fiscal et droit douanier
  • Droit de la famille, des personnes et de leur patrimoine
  • Droit immobilier

Légal

  • Mentions légales
  • Confidentialité
  • CGU
  • Cookies
  • Contact

Newsletter juridique hebdomadaire

Décisions clés, évolutions législatives, conseils pratiques — chaque semaine.

© 2026 MeilleurAvocats.fr— KONSEIL SAS. Tous droits réservés.

Mentions légales|Confidentialité|Cookies

BOB★La messagerie française & cryptée pour des échanges confidentiels entre avocats et clients.

En savoir +TéléchargerBOB
AccueilDroit européen52017XC1201(04)
Communication52017XC1201(04)

Résumé des décisions de l’Union européenne relatives aux autorisations de mise sur le marché des médicaments du 1er octobre 2017 au 31 octobre 2017 [Décisions prises conformément à l’article 34 de la directive 2001/83/CE ou de l’article 38 de la directive 2001/82/CE]

CELEX52017XC1201(04)
TypeCommunication
Datevendredi 1 décembre 2017

Résumé IA

Cette communication de la Commission européenne récapitule les décisions d'autorisation de mise sur le marché de médicaments adoptées entre le 1er et le 31 octobre 2017, conformément aux procédures de reconnaissance mutuelle et décentralisées prévues par les directives 2001/83/CE (médicaments à usage humain) et 2001/82/CE (médicaments vétérinaires). Elle liste les substances actives concernées, les États membres de référence et les titulaires d'autorisation, permettant aux professionnels du droit français de suivre l'évolution réglementaire des médicaments commercialisés dans l'Union.

Documents similaires

Communication52017XC1229(02)

Résumé des décisions de l’Union européenne relatives aux autorisations de mise sur le marché des médicaments du 1er novembre 2017 au 30 novembre 2017 [Publié en vertu de l’article 13 ou de l’article 38 du règlement (CE) n° 726/2004 du Parlement européen et du Conseil]

29/12/2017

Communication52017XC1229(03)

Résumé des décisions de l’Union européenne relatives aux autorisations de mise sur le marché des médicaments du 1er novembre 2017 au 30 novembre 2017 [Décisions prises conformément à l’article 34 de la directive 2001/83/CE ou de l’article 38 de la directive 2001/82/CE]

29/12/2017

Communication52017XC1229(01)

Publication, sur le site internet EUROPA, des coefficients d’attribution et autres résultats du processus d’attribution des contingents tarifaires d’importation ou d’exportation gérés selon la méthode d’examen simultané ou d’autres méthodes nécessitant la délivrance de certificats d’importation ou d’exportation

29/12/2017

Communication52016XC0930(04)R(01)

Rectificatif au résumé des décisions de l’Union européenne relatives aux autorisations de mise sur le marché des médicaments du 1er août 2016 au 31 août 2016 [Publié en vertu de l’article 13 ou de l’article 38 du règlement (CE) n° 726/2004 du Parlement européen et du Conseil] (JO C 362 du 30.9.2016)

29/12/2017

← Retour au droit européenVoir aussi sur EUR-Lex →