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AccueilDroit européen62014TB0511
Jurisprudence CJUE62014TB0511

Affaire T-511/14: Ordonnance du Tribunal du 25 octobre 2017 — Novartis Europharm/Commission («Médicaments à usage humain — Autorisation de mise sur le marché du médicament Zoledronic acid Teva Generics — acide zolédronique — Période de protection du médicament Aclasta contenant la substance active acide zolédronique — Retrait de l’acte attaqué — Non-lieu à statuer»)

CELEX62014TB0511
TypeJurisprudence CJUE
Datemercredi 25 octobre 2017

Résumé IA

Le Tribunal de l'Union européenne a constaté qu'il n'y avait plus lieu de statuer sur le recours de Novartis Europharm contre la Commission, après le retrait de l'acte attaqué. L'affaire portait sur la période de protection du médicament Aclasta (acide zolédronique) et l'autorisation de mise sur le marché d'un générique, Zoledronic acid Teva Generics. Cette ordonnance illustre la procédure de non-lieu à statuer lorsque l'acte contesté est retiré en cours d'instance.

Texte intégral

8.1.2018

FR

Journal officiel de l'Union européenne

C 5/42


Ordonnance du Tribunal du 25 octobre 2017 — Novartis Europharm/Commission

(Affaire T-511/14) (1)

((«Médicaments à usage humain - Autorisation de mise sur le marché du médicament Zoledronic acid Teva Generics - acide zolédronique - Période de protection du médicament Aclasta contenant la substance active acide zolédronique - Retrait de l’acte attaqué - Non-lieu à statuer»))

(2018/C 005/56)

Langue de procédure: l’anglais

Parties

Partie requérante: Novartis Europharm Ltd (Camberley, Royaume-Uni) (représentant: C. Schoonderbeek, avocat)

Partie défenderesse: Commission européenne (représentants: A. Sipos et M. Wilderspin, agents)

Objet

Demande fondée sur l’article 263 TFUE et tendant à l’annulation de la décision d’exécution C(2014)2155 final de la Commission, du 27 mars 2014, portant autorisation de mise sur le marché du médicament à usage humain Zoledronic acid Teva Generics — acide zolédronique, accordée à Teva Generics BV, au titre de l’article 3 du règlement (CE) no 726/2004 du Parlement européen et du Conseil, du 31 mars 2004, établissant des procédures communautaires pour l’autorisation et la surveillance en ce qui concerne les médicaments à usage humain et à usage vétérinaire, et instituant une Agence européenne des médicaments (JO 2004, L 136, p. 1).

Dispositif

1)

Il n’y a plus lieu de statuer sur le recours.

2)

Il n’y a plus lieu de statuer sur la demande d’intervention de Teva BV.

3)

Chaque partie supportera ses propres dépens.


(1) JO C 388 du 3.11.2014.


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