Droit européen — EUR-Lex

Rectificatif à l’autorisation des aides d’État dans le cadre des dispositions des articles 107 et 108 du TFUE — Cas à l’égard desquels la Commission de soulève pas d’objection ( JO C 50 du 21.2.2014 )

Ce rectificatif corrige des erreurs matérielles dans une communication antérieure relative à des aides d'État autorisées par la Commission européenne. Il modifie le texte initial publié au Journal officiel, sans changer la substance des décisions d'autorisation. Pour un praticien français, il s'agit d'une mise à jour formelle à prendre en compte pour la consultation exacte des cas d'aides d'État exemptés d'objection.

28 mars 2014

Résumé des décisions de l'Union européenne relatives aux autorisations de mise sur le marché des médicaments du 1 er février 2014 au 28 février 2014 (Décisions prises conformément à l'article 34 de la directive 2001/83/CE ou de l'article 38 de la directive 2001/82/CE)

Cette communication recense les décisions de la Commission européenne adoptées en février 2014 concernant les autorisations de mise sur le marché de médicaments, prises dans le cadre des procédures de reconnaissance mutuelle ou décentralisées. Elle fait suite à des arbitrages au niveau européen, conformément à l'article 34 de la directive 2001/83/CE (médicaments à usage humain) ou à l'article 38 de la directive 2001/82/CE (médicaments vétérinaires). Pour un professionnel du droit français, ce document constitue une source officielle pour identifier les décisions contraignantes modifiant, suspendant ou retirant des AMM nationales.

28 mars 2014

COMMUNICATION DE LA COMMISSION AU CONSEIL ET AU PARLEMENT EUROPÉEN sur la politique de l'Union européenne en matière de retour

Cette communication de la Commission expose les orientations stratégiques pour renforcer la politique européenne de retour des ressortissants de pays tiers en séjour irrégulier. Elle propose d'améliorer l'efficacité des procédures de retour, de promouvoir la réadmission et de développer un système européen intégré de gestion des retours. Pour le praticien français, ce texte sert de feuille de route pour l'évolution des normes et pratiques nationales en matière d'éloignement, influençant notamment l'interprétation de la directive retour.

28 mars 2014

Rectificatif à l’autorisation des aides d’État dans le cadre des dispositions des articles 107 et 108 du TFUE Cas à l’égard desquels la Commission de soulève pas d’objection ( JO C 50 du 21.2.2014 )

Ce rectificatif corrige des erreurs matérielles dans une communication publiée au Journal officiel, concernant des aides d'État autorisées par la Commission européenne sans objection. Il précise les cas où les aides, relevant des articles 107 et 108 du TFUE, sont considérées comme compatibles avec le marché intérieur. Pour un professionnel du droit français, ce texte assure la sécurité juridique en clarifiant les références exactes des décisions d'autorisation.

28 mars 2014

Résumé des décisions de l'Union européenne relatives aux autorisations de mise sur le marché des médicaments du 1 er février 2014 au 28 février 2014 [Publié en vertu de l'article 13 ou de l'article 38 du règlement (CE) n ° 726/2004 du Parlement européen et du Conseil]

Cette communication de la Commission européenne récapitule les décisions d'autorisation de mise sur le marché (AMM) de médicaments à usage humain et vétérinaire adoptées entre le 1er et le 28 février 2014, conformément au règlement (CE) n° 726/2004. Elle liste les nouvelles AMM, les modifications, les extensions et les retraits, offrant ainsi un aperçu officiel et actualisé de la réglementation pharmaceutique européenne pour les professionnels du droit français.

28 mars 2014

RAPPORT DE LA COMMISSION AU PARLEMENT EUROPÉEN ET AU CONSEIL conformément à l’article 25 du règlement (CE) n° 1394/2007 du Parlement européen et du Conseil concernant les médicaments de thérapie innovante et modifiant la directive 2001/83/CE ainsi que le règlement (CE) n° 726/2004

Ce rapport de la Commission évalue l'application du règlement (CE) n° 1394/2007 relatif aux médicaments de thérapie innovante (MTI), tels que les thérapies géniques ou cellulaires. Il dresse un bilan de leur mise sur le marché, de leur suivi et des défis rencontrés, notamment en matière de développement et d'accès pour les patients. Ce document préparatoire sert de base à d'éventuelles révisions législatives et offre un état des lieux utile pour les praticiens confrontés à ces produits complexes.

28 mars 2014

Résumé des décisions de l'Union européenne relatives aux autorisations de mise sur le marché des médicaments du 1 er janvier 2014 au 31 janvier 2014 [Publié en vertu de l'article 13 ou de l'article 38 du règlement (CE) n ° 726/2004 du Parlement européen et du Conseil]

Cette communication de la Commission européenne publie la liste des décisions d'autorisation de mise sur le marché (AMM) de médicaments à usage humain et vétérinaire adoptées entre le 1er et le 31 janvier 2014. Elle fait suite aux obligations de transparence prévues par le règlement (CE) n° 726/2004, et constitue une source officielle pour le suivi réglementaire des AMM centralisées au niveau de l'Union.

28 mars 2014

Publication d’une demande en application de l’article 50, paragraphe 2, point b), du règlement (UE) n ° 1151/2012 du Parlement européen et du Conseil relatif aux systèmes de qualité applicables aux produits agricoles et aux denrées alimentaires

Cette communication publie la demande d'enregistrement d'une dénomination en tant qu'indication géographique protégée (IGP) ou appellation d'origine protégée (AOP), conformément au règlement (UE) n° 1151/2012. Elle ouvre une période d'opposition de trois mois permettant aux États membres et aux tiers intéressés de contester l'enregistrement. Pour le praticien français, ce document constitue une étape procédurale clé dans la reconnaissance d'un signe de qualité européen.

28 mars 2014

Acte préparatoire — 52014SC0071

27 mars 2014

Acte préparatoire — 52014SC0099

27 mars 2014

COMMUNICATION DE LA COMMISSION AU PARLEMENT EUROPÉEN, AU CONSEIL, AU COMITÉ ÉCONOMIQUE ET SOCIAL EUROPÉEN ET AU COMITÉ DES RÉGIONS Libérer le potentiel du financement participatif dans l’Union européenne

Cette communication de la Commission européenne vise à encourager le développement du financement participatif (crowdfunding) au sein de l'UE en identifiant les obstacles réglementaires et en proposant des pistes d'action pour favoriser son essor. Elle expose les avantages de ce mode de financement pour les start-ups et les PME, tout en soulignant la nécessité de garantir une protection adéquate des investisseurs et de clarifier le cadre juridique applicable. Ce texte prépare le terrain pour les futures initiatives législatives européennes en la matière, notamment le règlement de 2020 sur les prestataires européens de services de financement participatif.

27 mars 2014

Acte préparatoire — 52014SC0073

27 mars 2014

RAPPORT DE LA COMMISSION AU PARLEMENT EUROPÉEN, AU CONSEIL, AU COMITÉ ÉCONOMIQUE ET SOCIAL EUROPÉEN ET AU COMITÉ DES RÉGIONS Vers des élections au Parlement européen plus démocratiques Rapport relatif à la mise en œuvre de la recommandation de la Commission du 12 mars 2013 sur le renforcement de la conduite démocratique et efficace des élections au Parlement européen

Ce rapport de la Commission évalue la mise en œuvre de sa recommandation de 2013 visant à renforcer la dimension européenne des élections au Parlement européen. Il examine les progrès réalisés par les États membres pour améliorer la visibilité des partis politiques européens, la participation électorale et l'information des citoyens. Pour un professionnel du droit français, ce document prépare le terrain pour d'éventuelles réformes législatives, notamment concernant le droit électoral et le statut des partis politiques européens.

27 mars 2014

COMMUNICATION DE LA COMMISSION AU PARLEMENT EUROPÉEN ET AU CONSEIL sur le financement à long terme de l'économie européenne

Cette communication de la Commission européenne expose une stratégie globale visant à diversifier les sources de financement de l'économie réelle, en réduisant la dépendance excessive au crédit bancaire. Elle propose des actions pour développer les marchés de capitaux, favoriser l'investissement de long terme des investisseurs institutionnels et améliorer l'accès au financement des PME. Ce texte constitue la base de réflexion ayant conduit à l'adoption ultérieure du plan d'action pour l'Union des marchés de capitaux.

27 mars 2014

Recommandation de la Banque centrale européenne du 27 mars 2014 concernant les règles communes et les normes minimales pour la protection de la confidentialité des informations statistiques collectées par la Banque centrale européenne assistée par les banques centrales nationales (BCE/2014/14)

Cette recommandation de la BCE établit des règles communes et des normes minimales pour garantir la confidentialité des informations statistiques collectées par la BCE avec l'aide des banques centrales nationales. Elle vise à harmoniser les pratiques de protection des données statistiques au sein du Système européen de banques centrales (SEBC), en imposant des obligations de secret professionnel et des mesures de sécurité techniques et organisationnelles. Pour un professionnel du droit français, ce texte encadre la transmission et le traitement des données statistiques confidentielles, renforçant les exigences de confidentialité applicables à la Banque de France dans le cadre de ses missions pour le SEBC.

27 mars 2014

Acte préparatoire — 52014SC0070

27 mars 2014

Acte préparatoire — 52014SC0072

27 mars 2014

Acte préparatoire — 52014SC0069

27 mars 2014

Acte préparatoire — 52014SC0074

27 mars 2014

Acte préparatoire — 52014SC0092

27 mars 2014