Droit européen — EUR-Lex

Règlement délégué (UE) n o 1062/2014 de la Commission du 4 août 2014 relatif au programme de travail pour l'examen systématique de toutes les substances actives existantes contenues dans des produits biocides visé dans le règlement (UE) n o 528/2012 du Parlement européen et du Conseil (Texte présentant de l'intérêt pour l'EEE)

Ce règlement délégué établit le programme de travail pour l'examen systématique de toutes les substances actives existantes utilisées dans les produits biocides, conformément au règlement (UE) n° 528/2012. Il fixe les priorités, les délais et les procédures pour évaluer ces substances afin de déterminer leur approbation, leur non-approbation ou leur inclusion dans une liste de substances à examiner. Pour un professionnel du droit français, ce texte est essentiel pour comprendre le calendrier et les obligations réglementaires applicables aux substances actives biocides sur le marché.

9 mai 2017

Règlement (CE) n o 889/2008 de la Commission du 5 septembre 2008 portant modalités d'application du règlement (CE) n o 834/2007 du Conseil relatif à la production biologique et à l'étiquetage des produits biologiques en ce qui concerne la production biologique, l'étiquetage et les contrôles

Ce règlement fixe les modalités détaillées d'application du règlement de base sur l'agriculture biologique (règlement (CE) n° 834/2007). Il encadre concrètement les règles de production (végétale, animale, aquacole), les exigences en matière d'étiquetage et de logo biologique, ainsi que le système de contrôle et de certification des opérateurs. Pour un professionnel du droit français, ce texte est la référence opérationnelle pour vérifier la conformité des pratiques agricoles et des allégations "bio" dans l'UE.

7 mai 2017

Règlement (CE) n o 1235/2008 de la Commission du 8 décembre 2008 portant modalités d’application du règlement (CE) n o 834/2007 du Conseil en ce qui concerne le régime d’importation de produits biologiques en provenance des pays tiers

Ce règlement consolidé fixe les modalités d'application du régime d'importation des produits biologiques en provenance des pays tiers. Il établit la liste des pays tiers reconnus comme ayant des règles de production équivalentes, ainsi que la liste des organismes de contrôle habilités à délivrer des certificats d'importation. Pour le professionnel du droit français, ce texte est essentiel pour déterminer les conditions de mise sur le marché des produits biologiques importés et les obligations documentaires associées.

7 mai 2017

Règlement d’exécution (UE) n o 908/2014 de la Commission du 6 août 2014 portant modalités d’application du règlement (UE) n o  1306/2013 du Parlement européen et du Conseil en ce qui concerne les organismes payeurs et autres entités, la gestion financière, l’apurement des comptes, les règles relatives aux contrôles, les garanties et la transparence

Ce règlement d'exécution fixe les modalités pratiques de mise en œuvre du règlement (UE) n° 1306/2013 sur le financement, la gestion et le suivi de la politique agricole commune (PAC). Il détaille notamment les règles d'agrément et de fonctionnement des organismes payeurs, les procédures de gestion financière et d'apurement des comptes, ainsi que les obligations en matière de contrôles et de garanties. Pour le praticien français, ce texte est essentiel car il encadre directement la gestion des fonds européens par les services déconcentrés de l'État et les organismes payeurs comme l'ASP.

7 mai 2017

Décision (UE) 2017/785 (version consolidée)

6 mai 2017

Règlement (CE) n o 881/2002 du Conseil du 27 mai 2002 instituant certaines mesures restrictives spécifiques à l'encontre de certaines personnes et entités liées aux organisations EIIL (Daech) et Al-Qaida

Ce règlement (CE) n° 881/2002 transpose en droit de l'Union les sanctions financières ciblées (gel des fonds et ressources économiques) et les restrictions d'entrée adoptées par le Conseil de sécurité des Nations unies contre les personnes et entités liées aux organisations EIIL (Daech) et Al-Qaida. Il impose aux États membres, dont la France, l'obligation de geler sans délai les avoirs des personnes physiques ou morales inscrites sur une liste annexée au règlement, et interdit de mettre des fonds ou services économiques à leur disposition. Pour un professionnel du droit français, ce texte est directement applicable et prime sur le droit national, nécessitant une vigilance constante sur les mises à jour de la liste des personnes sanctionnées.

6 mai 2017

Règlement (UE) 2017/746 du Parlement européen et du Conseil du 5 avril 2017 relatif aux dispositifs médicaux de diagnostic in vitro et abrogeant la directive 98/79/CE et la décision 2010/227/UE de la Commission (Texte présentant de l'intérêt pour l'EEE)

Ce règlement établit un cadre réglementaire renforcé pour les dispositifs médicaux de diagnostic in vitro (DMDIV) au sein de l'Union européenne, remplaçant la directive 98/79/CE. Il impose des exigences plus strictes en matière d'évaluation clinique, de traçabilité et de surveillance du marché, notamment via une base de données européenne (EUDAMED) et un système de vigilance renforcé. Pour un professionnel du droit français, ce texte harmonise les règles de mise sur le marché et de certification, avec un impact direct sur les obligations des fabricants, importateurs et distributeurs, ainsi que sur les autorités nationales compétentes comme l'ANSM.

5 mai 2017

Décision d'exécution (UE) 2017/247 de la Commission du 9 février 2017 concernant des mesures de protection motivées par l'apparition de foyers d'influenza aviaire hautement pathogène dans certains États membres [notifiée sous le numéro C(2017) 1044] (Texte présentant de l'intérêt pour l'EEE)

Cette décision d'exécution de la Commission européenne établit des mesures de protection d'urgence pour contenir et éradiquer les foyers d'influenza aviaire hautement pathogène (IAHP) détectés dans plusieurs États membres. Elle impose des zones de protection et de surveillance autour des foyers confirmés, avec des restrictions strictes sur les mouvements de volailles, d'oiseaux captifs et de leurs produits, ainsi que des obligations de nettoyage et de désinfection. Pour le professionnel du droit français, ce texte est directement applicable et sert de base juridique aux arrêtés préfectoraux de lutte contre l'IAHP, harmonisant les mesures au niveau européen.

5 mai 2017

Règlement (UE) 2017/745 du Parlement européen et du Conseil du 5 avril 2017 relatif aux dispositifs médicaux, modifiant la directive 2001/83/CE, le règlement (CE) no 178/2002 et le règlement (CE) no 1223/2009 et abrogeant les directives du Conseil 90/385/CEE et 93/42/CEE (Texte présentant de l'intérêt pour l'EEE)

Ce règlement établit un nouveau cadre réglementaire pour la mise sur le marché et la surveillance des dispositifs médicaux au sein de l'Union européenne, renforçant les exigences en matière d'évaluation clinique, de traçabilité et de transparence. Il remplace les directives 90/385/CEE et 93/42/CEE, imposant des obligations plus strictes aux fabricants, notamment via un système d'identification unique (UDI) et une base de données européenne (EUDAMED). Pour le professionnel du droit français, ce texte harmonise les règles de conformité et de certification, avec un impact direct sur la responsabilité des acteurs et les procédures de mise sur le marché.

5 mai 2017

Décision (UE) 2017/770 (version consolidée)

4 mai 2017

Décision d'exécution de la Commission du 9 octobre 2014 concernant des mesures zoosanitaires de lutte contre la peste porcine africaine dans certains États membres et abrogeant la décision d'exécution 2014/178/UE [notifiée sous le numéro C(2014) 7222] (Texte présentant de l'intérêt pour l'EEE) (2014/709/UE)

Cette décision d'exécution de la Commission établit des mesures zoosanitaires harmonisées pour lutter contre la peste porcine africaine au sein de l'Union européenne. Elle définit des zones régionalisées (parties I à IV) en fonction du niveau de risque épidémiologique dans les États membres concernés, imposant des restrictions spécifiques sur les mouvements de porcs et de produits porcins. Le texte abroge la précédente décision 2014/178/UE et est régulièrement mis à jour pour refléter l'évolution de la situation sanitaire.

3 mai 2017

Règlement (UE) 2017/763 (version consolidée)

3 mai 2017

Décision 2009/935/JAI du Conseil du 30 novembre 2009 établissant la liste des États et organisations tiers avec lesquels Europol conclut des accords

Cette décision du Conseil établit la liste des États tiers et organisations internationales avec lesquels Europol est autorisé à conclure des accords de coopération. Elle définit le cadre juridique permettant à Europol d'échanger des informations et de collaborer avec ces entités dans le cadre de ses missions de lutte contre la criminalité grave et le terrorisme. La version consolidée intègre les modifications successives jusqu'au 1er mai 2017, actualisant ainsi la liste des partenaires autorisés.

1 mai 2017

Décision (UE) 2009/371 (version consolidée)

1 mai 2017

Règlement (CE) n o 673/2005 du Conseil du 25 avril 2005 instituant des droits de douane supplémentaires sur les importations de certains produits originaires des États-Unis d’Amérique

Ce règlement institue des droits de douane supplémentaires sur les importations de certains produits originaires des États-Unis, en réponse à un différend commercial avec l'UE. Il vise à compenser les effets de la loi américaine dite "Byrd Amendment" jugée incompatible avec les règles de l'OMC. Pour le praticien français, ce texte fixe une liste de produits américains soumis à une surtaxe, dont le taux peut être révisé périodiquement.

1 mai 2017

Règlement (UE) n o 432/2012 de la Commission du 16 mai 2012 établissant une liste des allégations de santé autorisées portant sur les denrées alimentaires, autres que celles faisant référence à la réduction du risque de maladie ainsi qu’au développement et à la santé infantiles (Texte présentant de l'intérêt pour l'EEE)

Ce règlement établit une liste consolidée des allégations de santé autorisées pour les denrées alimentaires, à l'exclusion de celles relatives à la réduction d'un risque de maladie ou au développement et à la santé des enfants. Il fixe les conditions d'utilisation de ces allégations, notamment les formulations spécifiques et les mentions obligatoires, afin d'assurer une information claire et scientifiquement fondée pour le consommateur. Pour un professionnel du droit français, ce texte constitue la référence directe pour vérifier la conformité des allégations nutritionnelles et de santé sur les produits alimentaires commercialisés dans l'UE.

1 mai 2017

Règlement d'exécution (UE) 2017/754 de la Commission du 28 avril 2017 portant ouverture et mode de gestion de contingents tarifaires de l'Union pour certains produits agricoles et produits agricoles transformés originaires de l'Équateur

Ce règlement d'exécution ouvre et définit les modalités de gestion des contingents tarifaires de l'Union européenne pour certains produits agricoles et transformés originaires de l'Équateur. Il précise les volumes, les périodes d'ouverture et les règles de gestion (notamment par certificats d'importation) pour permettre l'importation à droits réduits dans le cadre de l'accord commercial UE-Équateur. Pour un professionnel du droit français, ce texte fixe les conditions concrètes d'accès préférentiel au marché européen pour ces produits.

29 avril 2017