3 325textes du droit de l'Union européenne — Actes préparatoires — 2017.
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En vigueur
Cette communication de la Commission européenne présente le résumé mensuel des décisions d'autorisation de mise sur le marché (AMM) de médicaments à usage humain et vétérinaire, adoptées par la Commission entre le 1er et le 30 novembre 2017. Elle répertorie les nouvelles autorisations, les modifications, les suspensions et les retraits d'AMM, conformément aux articles 13 et 38 du règlement (CE) n° 726/2004. Pour un professionnel du droit français, ce document constitue une source officielle de veille réglementaire sur les médicaments centralisés au niveau européen.
29 décembre 2017
Cette communication de la Commission européenne publie le résumé des décisions d'autorisation de mise sur le marché de médicaments prises entre le 1er et le 30 novembre 2017. Elle concerne les décisions adoptées conformément aux procédures de reconnaissance mutuelle et décentralisées prévues par les directives 2001/83/CE (médicaments à usage humain) et 2001/82/CE (médicaments vétérinaires). Pour un professionnel du droit français, ce document permet de suivre l'évolution des autorisations au niveau européen et d'identifier les médicaments concernés par des décisions harmonisées.
29 décembre 2017