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AccueilDroit européen

Droit européen — EUR-Lex

1 220textes du droit de l'Union européenne — Textes consolidés — 2019.

1 220

Total documents

432 936

Avec texte intégral

275 757

Résumés IA

0

En vigueur

Grandes catégories

Législation

Règlement · Directive · Décision · Recommandation

87 431

Jurisprudence UE

Arrêt CJUE · Ordonnance · Conclusions

46 207

Textes consolidés

Versions consolidées des textes

28 549

Actes préparatoires

Propositions · Communications · Initiatives

83 358

Relations extérieures

Accord international · PESC · Traité

23 110

Autres

Budget · Avis · Résolution · Divers

164 281

Par année

202420232022202120202019201820172016201520142013
En vigueurAbrogé
Textes consolidésAnnée 2019Effacer tout
Règlement (consolidé)02019R0127-20190131

Règlement (UE) 2019/127 (version consolidée)

31 janvier 2019

Détail →
Règlement (consolidé)02008R1235-20190131

Règlement (CE) no 1235/2008 de la Commission du 8 décembre 2008 portant modalités d’application du règlement (CE) no 834/2007 du Conseil en ce qui concerne le régime d’importation de produits biologiques en provenance des pays tiers

Ce règlement fixe les modalités d'application du régime d'importation des produits biologiques en provenance des pays tiers, en établissant notamment la liste des pays tiers reconnus comme équivalents et la liste des organismes de contrôle habilités. Il définit les procédures et conditions pour l'importation de ces produits, ainsi que les règles relatives aux certificats d'inspection et aux attestations nécessaires. Pour le praticien français, ce texte constitue le cadre réglementaire de référence pour vérifier la conformité des importations de produits biologiques extra-communautaires.

31 janvier 2019

Détail →
Règlement (consolidé)02019R0125-20190131

Règlement (UE) 2019/125 (version consolidée)

31 janvier 2019

Détail →
Règlement (consolidé)02019R0126-20190131

Règlement (UE) 2019/126 (version consolidée)

31 janvier 2019

Détail →
Règlement (consolidé)02011R1178-20190130

Règlement (UE) no 1178/2011 de la Commission du 3 novembre 2011 déterminant les exigences techniques et les procédures administratives applicables au personnel navigant de l'aviation civile conformément au règlement (CE) no 216/2008 du Parlement européen et du Conseil (Texte présentant de l'intérêt pour l'EEE)

Ce règlement établit les exigences techniques et les procédures administratives pour la délivrance, le maintien et la validation des licences du personnel navigant de l'aviation civile (pilotes, instructeurs, examinateurs) au sein de l'UE. Il harmonise les conditions de formation, d'aptitude médicale et de qualification, en fixant des normes communes applicables à tous les États membres. Pour un professionnel du droit français, ce texte constitue le socle réglementaire de référence pour tout litige ou conseil portant sur la certification et les droits d'exercice des personnels navigants.

30 janvier 2019

Détail →
Décision (consolidé)02011D0072-20190130

Décision 2011/72/PESC du Conseil du 31 janvier 2011 concernant des mesures restrictives à l’encontre de certaines personnes et entités au regard de la situation en Tunisie

Cette décision du Conseil de l'Union européenne impose des mesures restrictives, notamment le gel des fonds et des ressources économiques, à l'encontre de personnes et entités tunisiennes responsables de détournements de fonds publics. Elle vise à soutenir la transition démocratique en Tunisie en empêchant que les avoirs détournés par l'ancien régime ne soient utilisés. Pour un professionnel du droit français, ce texte implique des obligations de vigilance renforcée et de déclaration en cas de détection de fonds appartenant aux personnes listées en annexe.

30 janvier 2019

Détail →
Règlement (consolidé)02011R0101-20190130

Règlement (UE) no 101/2011 du Conseil du 4 février 2011 concernant des mesures restrictives à l’encontre de certaines personnes, entités et organismes au regard de la situation en Tunisie

Ce règlement impose des mesures restrictives, notamment le gel des fonds et des ressources économiques, à l'encontre de personnes et entités identifiées comme responsables de détournements de fonds publics en Tunisie. Il interdit également de mettre des fonds à leur disposition. La version consolidée intègre les modifications ultérieures, notamment la prorogation et l'actualisation des listes de personnes visées.

30 janvier 2019

Détail →
Règlement (consolidé)02004R0726-20190128

Règlement (CE) no 726/2004 du Parlement européen et du Conseil du 31 mars 2004 établissant des procédures de la union pour l'autorisation et la surveillance en ce qui concerne les médicaments à usage humain et à usage vétérinaire, et instituant une Agence européenne des médicaments (Texte présentant de l'intérêt pour l'EEE)

Ce règlement établit les procédures centralisées de l'Union européenne pour l'autorisation de mise sur le marché et la surveillance des médicaments à usage humain et vétérinaire, confiant à l'Agence européenne des médicaments (EMA) le rôle central dans ces processus. Il définit le cadre juridique pour l'évaluation scientifique, la délivrance et le maintien des autorisations valables dans toute l'UE, ainsi que les obligations de pharmacovigilance. Pour un professionnel du droit français, ce texte est fondamental car il régit directement l'accès au marché européen des médicaments innovants et fixe les règles harmonisées de sécurité sanitaire qui priment sur les procédures nationales.

28 janvier 2019

Détail →
Directive (consolidé)02002L0056-20190128

Directive 2002/56/CE du Conseil du 13 juin 2002 concernant la commercialisation des plants de pommes de terre

Cette directive consolidée établit les règles de commercialisation des plants de pommes de terre au sein de l'Union européenne, en fixant des normes de qualité, de certification et d'étiquetage. Elle vise à garantir l'identité, la pureté variétale et l'état sanitaire des plants, tout en assurant la libre circulation des produits conformes. Pour un professionnel du droit français, ce texte constitue le socle réglementaire harmonisé applicable à la production et à la vente de plants de pommes de terre, transposé en droit national.

28 janvier 2019

Détail →
Directive (consolidé)02008L0090-20190128

Directive 2008/90/CE du Conseil du 29 septembre 2008 concernant la commercialisation des matériels de multiplication de plantes fruitières et des plantes fruitières destinées à la production de fruits (refonte)

Cette directive fixe les règles de commercialisation dans l'UE des matériels de multiplication (plants, greffons, porte-greffes) et des plantes fruitières destinées à la production de fruits. Elle impose des conditions de qualité, de pureté variétale et de certification sanitaire pour garantir des produits sains et identifiés aux professionnels français (pépiniéristes, arboriculteurs). Le texte harmonise ainsi les normes entre États membres pour faciliter les échanges tout en protégeant le marché.

28 janvier 2019

Détail →
Règlement (consolidé)02006R1901-20190128

Règlement (CE) no 1901/2006 du Parlement européen et du Conseil du 12 décembre 2006 relatif aux médicaments à usage pédiatrique, modifiant le règlement (CEE) no 1768/92, les directives 2001/20/CE et 2001/83/CE ainsi que le règlement (CE) no 726/2004 (Texte présentant de l'intérêt pour l'EEE)

Ce règlement établit un cadre pour le développement et l'autorisation de médicaments destinés à la population pédiatrique, imposant notamment l'obligation de soumettre un plan d'investigation pédiatrique (PIP) pour toute demande d'autorisation de mise sur le marché d'un nouveau médicament. Il instaure des mesures incitatives, comme la prolongation de la durée du certificat complémentaire de protection, pour encourager la recherche sur les usages pédiatriques. Pour le professionnel du droit français, ce texte est fondamental car il conditionne l'octroi des AMM et des certificats complémentaires de protection, et impose des obligations réglementaires spécifiques aux laboratoires pharmaceutiques.

28 janvier 2019

Détail →
Directive (consolidé)02001L0083-20190128

Directive 2001/83/CE du Parlement européen et du Conseil du 6 novembre 2001 instituant un code communautaire relatif aux médicaments à usage humain

Cette directive constitue le code communautaire de référence pour les médicaments à usage humain, établissant les règles harmonisées en matière d'autorisation de mise sur le marché, de fabrication, d'étiquetage et de distribution. Elle définit notamment les exigences de qualité, sécurité et efficacité des médicaments, ainsi que les procédures de pharmacovigilance applicables dans toute l'Union européenne.

28 janvier 2019

Détail →
Règlement (consolidé)02005R0396-20190126

Règlement (CE) no 396/2005 du Parlement européen et du Conseil du 23 février 2005 concernant les limites maximales applicables aux résidus de pesticides présents dans ou sur les denrées alimentaires et les aliments pour animaux d'origine végétale et animale et modifiant la directive 91/414/CEE du Conseil (Texte présentant de l'intérêt pour l'EEE)

Ce règlement fixe les limites maximales de résidus (LMR) de pesticides dans les denrées alimentaires et les aliments pour animaux d'origine végétale et animale au sein de l'UE. Il établit des seuils harmonisés pour protéger la santé des consommateurs tout en facilitant le commerce intracommunautaire. Pour un professionnel du droit français, ce texte est essentiel pour contrôler la conformité des produits mis sur le marché et constitue la base des contrôles officiels en matière de sécurité sanitaire des aliments.

26 janvier 2019

Détail →
Règlement (consolidé)02005R1200-20190124

Règlement (CE) no 1200/2005 de la Commission du 26 juillet 2005 concernant l'autorisation permanente de certains additifs dans l'alimentation des animaux et l'autorisation provisoire d'un nouvel usage d'un additif déjà autorisé dans l'alimentation des animaux (Texte présentant de l'intérêt pour l'EEE)

Ce règlement consolide la liste des additifs autorisés de manière permanente dans l'alimentation animale, tout en accordant une autorisation provisoire pour un nouvel usage d'un additif déjà approuvé. Il harmonise les conditions d'utilisation sur le marché européen, en fixant des exigences spécifiques pour les fabricants et les États membres. Pour un professionnel français, ce texte est essentiel pour vérifier la conformité des additifs utilisés dans les aliments pour animaux.

24 janvier 2019

Détail →
Règlement (consolidé)02005R0943-20190124

Règlement (CE) no 943/2005 de la Commission du 21 juin 2005 concernant l'autorisation permanente de certains additifs dans l'alimentation des animaux (Texte présentant de l'intérêt pour l'EEE)

Ce règlement consolide l'autorisation permanente de mise sur le marché de certains additifs destinés à l'alimentation animale, en fixant leurs conditions d'utilisation et les teneurs maximales autorisées. Il s'applique à l'ensemble des États membres de l'EEE et constitue un texte de référence pour les professionnels français du secteur, notamment les fabricants d'aliments pour animaux et les éleveurs, en harmonisant les règles au niveau européen.

24 janvier 2019

Détail →
Règlement (consolidé)02006R0252-20190124

Règlement (CE) no 252/2006 de la Commission du 14 février 2006 portant autorisation permanente de certains additifs et autorisation provisoire de nouveaux usages de certains additifs déjà autorisés dans l'alimentation des animaux (Texte présentant de l'intérêt pour l'EEE)

Ce règlement consolidé de la Commission européenne établit le cadre d'autorisation permanente pour certains additifs destinés à l'alimentation animale, tout en accordant des autorisations provisoires pour de nouveaux usages d'additifs déjà approuvés. Pour un professionnel du droit français, ce texte fixe les conditions de mise sur le marché et d'utilisation de ces substances, en précisant les exigences techniques et les délais applicables, dans le respect des règles du marché intérieur et des normes sanitaires de l'UE.

24 janvier 2019

Détail →
Règlement (consolidé)02017R1509-20190123

Règlement (UE) 2017/1509 du Conseil du 30 août 2017 concernant des mesures restrictives à l'encontre de la République populaire démocratique de Corée et abrogeant le règlement (CE) no 329/2007

Ce règlement consolide et met en œuvre les sanctions économiques et financières de l'UE contre la Corée du Nord, en transposant les résolutions du Conseil de sécurité des Nations unies. Il interdit notamment les transferts de fonds, l'exportation de produits de luxe et l'importation de pétrole brut au-delà de certains quotas, tout en imposant le gel des avoirs de personnes et entités désignées. Pour un praticien français, ce texte est essentiel pour encadrer les obligations de vigilance et les déclarations auprès de la Direction générale du Trésor en matière de respect des embargos.

23 janvier 2019

Détail →
Décision (consolidé)02014D0709-20190123

Décision d'exécution de la Commission du 9 octobre 2014 concernant des mesures zoosanitaires de lutte contre la peste porcine africaine dans certains États membres et abrogeant la décision d'exécution 2014/178/UE [notifiée sous le numéro C(2014) 7222] (Texte présentant de l'intérêt pour l'EEE) (2014/709/UE)

Cette décision d'exécution de la Commission établit des mesures zoosanitaires harmonisées de lutte contre la peste porcine africaine, en classant les États membres et leurs régions en différentes zones (I, II, III et IV) selon le niveau de risque épidémiologique. Elle impose des restrictions spécifiques aux mouvements de porcs et de produits porcins entre ces zones, notamment des interdictions d'exportation et des conditions de dérogation, afin de prévenir la propagation de la maladie au sein de l'Union européenne.

23 janvier 2019

Détail →
Décision (consolidé)02016D0849-20190123

Décision (PESC) 2016/849 du Conseil du 27 mai 2016 concernant des mesures restrictives à l'encontre de la République populaire démocratique de Corée et abrogeant la décision 2013/183/PESC

Cette décision du Conseil de l'Union européenne maintient et actualise les mesures restrictives (sanctions) à l'encontre de la Corée du Nord, en application des résolutions du Conseil de sécurité des Nations unies. Elle vise à empêcher les programmes nucléaires, balistiques et autres armes de destruction massive nord-coréens en imposant un embargo sur les armes, des restrictions financières et commerciales, ainsi que le gel des avoirs et l'interdiction de voyager pour les personnes et entités listées. Pour un professionnel du droit français, ce texte constitue le cadre juridique de référence pour la mise en œuvre nationale de ces sanctions, notamment en matière de contrôle des exportations, de gel des avoirs et de coopération judiciaire.

23 janvier 2019

Détail →
Décision (consolidé)02014D0145-20190123

Décision 2014/145/PESC du Conseil du 17 mars 2014 concernant des mesures restrictives eu égard aux actions compromettant ou menaçant l'intégrité territoriale, la souveraineté et l'indépendance de l'Ukraine

Cette décision du Conseil établit des mesures restrictives (gel des avoirs et interdiction de visa) ciblant les personnes et entités responsables d'actions compromettant ou menaçant l'intégrité territoriale, la souveraineté et l'indépendance de l'Ukraine. Le texte consolidé intègre les modifications successives jusqu'au 23 janvier 2019, précisant les critères d'inscription sur la liste des personnes sanctionnées et les modalités de mise en œuvre par les États membres. Pour un professionnel du droit français, cette décision constitue le fondement juridique des sanctions européennes liées au conflit ukrainien, directement applicables et opposables aux justiciables.

23 janvier 2019

Détail →
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