Droit européen — EUR-Lex

Ce rectificatif corrige des erreurs dans la version française du règlement délégué (UE) 2022/1622, qui définit les critères pour classer les pays comme marchés émergents ou économies avancées aux fins des exigences de fonds propres des banques (CRR). Il précise les conditions de calcul des expositions pondérées, notamment pour les établissements situés dans ces marchés. Ce texte est pertinent pour les banques françaises opérant à l'international, car il impacte la détermination des ratios de solvabilité applicables à leurs contreparties.

6 juillet 2023

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Règlement32022R1630R(02)

Règlement (UE) 2022/1630

6 juillet 2023

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Règlement32018R0848R(20)

Règlement (UE) 2018/848

6 juillet 2023

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Règlement32023R1033R(01)

Règlement (UE) 2023/1033

6 juillet 2023

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Règlement32022R2104R(05)

Règlement (UE) 2022/2104

6 juillet 2023

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Règlement32023R1417

Règlement (UE) 2023/1417

5 juillet 2023

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Décision32023D1424

Décision d’exécution (UE) 2023/1424 de la Commission du 5 juillet 2023 refusant le renouvellement de l’approbation de l’acroléine en vue de son utilisation dans les produits biocides relevant du type de produits 12, conformément au règlement (UE) no 528/2012 du Parlement européen et du Conseil (Texte présentant de l’intérêt pour l’EEE)

La Commission européenne refuse le renouvellement de l'approbation de l'acroléine en tant que substance active biocide pour le type de produits 12 (produits utilisés contre les moisissures et les bactéries dans les fluides de coupe). Cette décision, fondée sur le règlement (UE) n° 528/2012, fait suite à l'absence de demande de renouvellement dans les délais impartis. En conséquence, les produits biocides contenant cette substance ne pourront plus être mis sur le marché pour cet usage spécifique.

5 juillet 2023

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Décision32023D1423

Décision d’exécution (UE) 2023/1423 de la Commission du 5 juillet 2023 abrogeant la décision d’exécution (UE) 2022/1486 reportant la date d’expiration de l’approbation de l’acroléine en vue de son utilisation dans les produits biocides relevant du type de produits 12 (Texte présentant de l’intérêt pour l’EEE)

Cette décision d'exécution de la Commission abroge la décision antérieure (UE) 2022/1486 qui avait reporté la date d'expiration de l'approbation de l'acroléine en tant que substance active biocide. Par conséquent, l'approbation de l'acroléine pour le type de produits 12 (produits antimoisissures) prend fin à la date initialement prévue, ce qui implique que les autorisations nationales des produits biocides contenant cette substance doivent être retirées ou modifiées en conséquence.

5 juillet 2023

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Règlement32023R1416

Règlement (UE) 2023/1416

5 juillet 2023

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Règlement32023R1230R(01)

Règlement (UE) 2023/1230

4 juillet 2023

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Règlement32023R1420

Règlement (UE) 2023/1420

4 juillet 2023

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Règlement32023R1407

Règlement (UE) 2023/1407

4 juillet 2023

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Règlement32023R2048

Règlement (UE) 2023/2048

4 juillet 2023

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Décision32023D1411

Décision d’exécution (UE) 2023/1411 de la Commission du 4 juillet 2023 modifiant la décision d’exécution (UE) 2021/1195 en ce qui concerne une norme harmonisée pour la stérilisation des produits de santé

Cette décision d'exécution modifie la référence à la norme harmonisée EN ISO 11135:2014 relative à la stérilisation à l'oxyde d'éthylène des dispositifs médicaux, en remplaçant la version précédemment citée dans la décision 2021/1195. Elle actualise ainsi le cadre technique applicable pour les fabricants souhaitant présumer la conformité de leurs produits de santé aux exigences essentielles du règlement (UE) 2017/745.

4 juillet 2023

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Décision32023D1410

Décision d’exécution (UE) 2023/1410 de la Commission du 4 juillet 2023 modifiant la décision d’exécution (UE) 2021/1182 en ce qui concerne des normes harmonisées pour la stérilisation des produits de santé et l’évaluation biologique des dispositifs médicaux

Cette décision d'exécution modifie la décision 2021/1182 en actualisant les références aux normes harmonisées applicables aux dispositifs médicaux, notamment en matière de stérilisation et d'évaluation biologique. Elle vise à maintenir la conformité des dispositifs avec les exigences essentielles du règlement (UE) 2017/745 (RDM) en intégrant les versions les plus récentes des normes EN ISO 11135 et EN ISO 10993. Pour le praticien français, cette mise à jour est cruciale pour la certification CE et la mise sur le marché des dispositifs médicaux.

4 juillet 2023

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Règlement32023R2104