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AccueilDélibérations CNIL

Délibérations CNIL

144délibérations de la Commission nationale de l'informatique et des libertés.

144

Total délibérations

274

En vigueur

283

Avec résumé IA

Par type d'acte

Sanctions
20 délibérations
Autorisations de recherche
148 délibérations
Avis
26 délibérations
Recommandations
6 délibérations
Dispositions internes
9 délibérations
Autres autorisations
19 délibérations

Par statut

En vigueur274Abrogé8Modifié1
Par année
20262025202420232022202120202019201820172016201520142013
Autorisations de rechercheAnnée 2025Effacer tout
DécisionAutorisation de rechercheEn vigueur12 juin 2025

Décision DR-2025-125 du 12 juin 2025 autorisant le CENTRE HOSPITALIER UNIVERSITAIRE DE NANCY à mettre en œuvre la modification d’un traitement de données ayant pour finalité une étude portant sur l’évaluation de la prise en charge des patient dyspnéiques aux urgences intitulée « PAthwAy of Dyspneic patIent in Emergency (PARADISE) ». (Demande d’autorisation n° 920208v1)

La CNIL autorise le Centre Hospitalier Universitaire de Nancy à modifier son traitement de données pour l'étude PARADISE, portant sur la prise en charge des patients dyspnéiques aux urgences. L'autorisation concerne spécifiquement l'ajout du recueil de la commune de résidence des patients, scientifiquement justifié. En raison d'efforts disproportionnés, l'information des personnes se fera par affichage et diffusion sur le site web plutôt que de manière individuelle.

DR-2025-125

DécisionAutorisation de rechercheEn vigueur12 juin 2025

Décision DR-2025-128 du 12 juin 2025 autorisant l’UNIVERSITE GUSTAVE EIFFEL à mettre en œuvre un traitement de données ayant pour finalité une étude portant sur les impacts du bruit éolien sur l'humain (son, perception, santé), intitulée « RIBEolH ». (Demande d’autorisation n° 925033).

La CNIL autorise l'Université Gustave Eiffel à mettre en œuvre un traitement de données pour l'étude « RIBEolH » sur les impacts du bruit éolien. Cette autorisation est accordée sous plusieurs conditions strictes, notamment la séparation des données directement identifiantes des données de santé et l'encadrement des sous-traitances. La décision impose également des durées de conservation limitées et des mesures de sécurité renforcées, tout en validant le recueil de certaines données particulières comme le revenu ou la géolocalisation, scientifiquement justifiées.

DR-2025-128

DécisionAutorisation de rechercheEn vigueur6 juin 2025

Décision DR-2025-124 du 6 juin 2025 autorisant le CENTRE HOSPITALIER UNIVERSITAIRE DE GRENOBLE à mettre en œuvre un traitement de données ayant pour finalité une étude portant sur l'utilisation d'un outil d'aide à la décision basé sur l'apprentissage automatisé pour la régulation des patients traumatisés sévères, intitulée « TRAUMATRIX ». (Demande d’autorisation n° 925041)

La CNIL autorise le Centre Hospitalier Universitaire de Grenoble à mettre en œuvre un traitement de données pour l'étude « TRAUMATRIX », portant sur un outil d'aide à la décision pour les patients traumatisés sévères. L'autorisation est accordée malgré des dérogations à la méthodologie de référence concernant l'accès aux données directement identifiantes par un attaché de recherche clinique et les modalités d'information des personnes. La décision impose des conditions strictes, notamment la séparation des bases de données, un accès limité, et des durées de conservation définies (destruction des données d'identification après le suivi, conservation des autres données en base active pendant 7 ans et 6 mois, puis archivage pendant 15 ans).

DR-2025-124

DécisionAutorisation de rechercheEn vigueur6 juin 2025

Décision DR-2025-119 du 6 juin 2025 autorisant l’UNIVERSITE DE REIMS CHAMPAGNE-ARDENNE à mettre en œuvre un traitement de données ayant pour finalité une étude portant sur les caractéristiques des patients consultants à la maison médicale de garde de Reims et notamment leur répartition géographique. (Demande d’autorisation n° 925085)

La CNIL autorise l'Université de Reims Champagne-Ardenne à mettre en œuvre un traitement de données pour une étude sur les patients de la maison médicale de garde de Reims. L'autorisation est accordée malgré un point de non-conformité concernant les destinataires des données directement identifiantes, qui doivent être traitées séparément. Des durées de conservation spécifiques sont imposées, notamment 15 mois pour les données d'identification et un archivage de 15 ans pour les autres données.

DR-2025-119

DécisionAutorisation de rechercheEn vigueur6 juin 2025

Décision DR-2025-121 du 6 juin 2025 autorisant la société PFIZER INC. à mettre en œuvre la modification d’un traitement de données ayant pour finalité une étude portant sur les modes d'utilisation et de prescription de xeljanz (tofacitinib) en France, nécessitant un accès aux données du SNIIRAM, du PMSI et du CépiDc, composantes du Système national des données de santé (SNDS), pour les années 2017 à 2025. (Demande d’autorisation n° 921390v1)

La société PFIZER INC. a été autorisée par la CNIL à modifier un traitement de données pour une étude sur le Xeljanz (tofacitinib). Cette autorisation permet l'accès aux données du SNIIRAM, du PMSI et du CépiDc (SNDS) pour la période 2017-2025. La décision, fondée sur un avis favorable du comité éthique et scientifique, reconnaît le caractère d'intérêt public de l'étude.

DR-2025-121

DécisionAutorisation de rechercheEn vigueur5 juin 2025

Décision DR-2025-123 du 5 juin 2025 autorisant L’INSTITUT NATIONAL DE RECHERCHE POUR L'AGRICULTURE, L'ALIMENTATION ET L'ENVIRONNEMENT (INRAE) à mettre en œuvre un traitement de données ayant pour finalité une étude portant sur les comportements alimentaires de la population réunionnaise, intitulée « CARI » (Demande d’autorisation n° 925026)

La CNIL autorise l'INRAE à mettre en œuvre un traitement de données pour l'étude "CARI" sur les comportements alimentaires à La Réunion. L'autorisation est accordée malgré un écart à la méthodologie de référence concernant les destinataires des données directement identifiantes. Des mesures strictes de sécurité et des durées de conservation limitées sont imposées pour ces données identifiantes.

DR-2025-123

DécisionAutorisation de rechercheEn vigueur5 juin 2025

Décision DR-2025-122 du 5 juin 2025 autorisant le CENTRE HOSPITALIER UNIVERSITAIRE DE GRENOBLE ALPES à mettre en œuvre un traitement de données ayant pour finalité une étude portant sur l’impact du repérage et d’une intervention motivationnelle brève en pharmacie d’officine sur la déprescription des benzodiazépines et apparentées chez les patients adultes consommateurs chroniques. (Demande d’autorisation n° 924253).

La CNIL autorise le Centre Hospitalier Universitaire de Grenoble Alpes à mettre en œuvre un traitement de données pour une étude sur la déprescription des benzodiazépines. L'autorisation est accordée malgré un point de non-conformité concernant les destinataires des données directement identifiantes, qui devront être traitées séparément des données de santé. Des mesures de sécurité strictes sont imposées, notamment l'utilisation d'une solution d'hébergement certifiée en France et le respect de durées de conservation définies (10 ans en base active, 15 ans en archivage).

DR-2025-122

DécisionAutorisation de rechercheEn vigueur28 mai 2025

Décision DR-2025-115 du 28 mai 2025 autorisant l’ASSISTANCE PUBLIQUE - HOPITAUX DE PARIS à mettre en œuvre un traitement de données ayant pour finalité une étude portant sur l’histoire naturelle des malformations artérioveineuses cérébrales, intitulée « HN-MAV ». (Demande d’autorisation n° 925111)

La CNIL autorise l'Assistance Publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) à mettre en œuvre un traitement de données pour l'étude "HN-MAV" sur les malformations artérioveineuses cérébrales. L'autorisation est accordée malgré une dérogation à la méthodologie de référence MR-004 concernant l'information des patients suivis entre 1998 et 2021, pour lesquels une information publique (site web et affichage) remplace l'information individuelle jugée disproportionnée. Les données pseudonymisées seront conservées en base active jusqu'en 2046 (3 ans après la fin de l'étude) puis archivées pendant quinze ans.

DR-2025-115

DécisionAutorisation de rechercheEn vigueur28 mai 2025

Décision DR-2025-118 du 28 mai 2025 autorisant le CENTRE HOSPITALIER UNIVERSITAIRE DIJON BOURGOGNE à mettre en œuvre un traitement de données ayant pour finalité une étude portant sur l’analyse et la comparaison des coûts associés aux traitements méthotrexate et tocilizumab pour le traitement de l’artérite à cellules géantes, nécessitant un accès aux données du PMSI, composantes du Système national des données de santé (SNDS), pour les années 2020 à 2024, intitulée « METOGIA – volet médico-économique ». (Demande d’autorisation n° 925018).

Le Centre Hospitalier Universitaire Dijon Bourgogne est autorisé par la CNIL à mettre en œuvre un traitement de données pour une étude médico-économique (METOGIA) comparant les coûts de traitements pour l'artérite à cellules géantes. L'autorisation concerne l'accès aux données du PMSI (SNDS) de 2020 à 2024 et inclut un appariement probabiliste avec des données cliniques existantes, dérogeant ainsi à la méthodologie de référence MR-004. Le traitement est soumis à des conditions strictes, notamment une durée d'accès de cinq ans, des mesures de sécurité renforcées et une inscription au répertoire public de la Plateforme des données de santé.

DR-2025-118

DécisionAutorisation de rechercheEn vigueur26 mai 2025

Décision DR-2025-116 du 26 mai 2025 autorisant le CENTRE MEDICO CHIRURGICAL AMBROISE PARE HARTMANN à mettre en œuvre un traitement de données ayant pour finalité une étude portant sur l’évaluation de la personnalisation de la pression artérielle moyenne chez les patients adultes en choc cardiogénique, intitulée « CARDIOPAM ». (Demande d’autorisation n° 925052).

La CNIL autorise le Centre Médico-Chirurgical Ambroise Paré Hartmann à mettre en œuvre un traitement de données pour l'étude CARDIOPAM, portant sur la personnalisation de la pression artérielle chez les patients adultes en choc cardiogénique. L'autorisation est accordée malgré une dérogation concernant l'information des personnes en situation d'urgence vitale immédiate, avec des modalités spécifiques prévues pour informer leurs proches et exercer leurs droits. Le traitement, conforme à la méthodologie de référence MR-001, prévoit une conservation des données en base active pendant deux ans, suivie d'un archivage de quinze ans.

DR-2025-116

DécisionAutorisation de rechercheEn vigueur26 mai 2025

Décision DR-2025-117 du 26 mai 2025 autorisant SANOFI PASTEUR à mettre en œuvre la modification d’un traitement de données ayant pour finalité une étude portant sur l’impact de la grippe sur les parcours de soins chez les personnes âgées de plus de 65 ans en période d’épidémies saisonnières et l’évaluation des inégalités territoriales nécessitant un accès aux données SNIIRAM, PMSI, composantes du Système national des données de santé (SNDS), pour les années 2014 à 2019, intitulée « Analyse des parcours de soins associés à la grippe chez les patients de 65 ans et plus, à partir des données du SNDS enrichies par deux sources de données externes (EMR IQVIA et RESID-EPHAD)». (Demande d’autorisation n° 920389v1)

La CNIL autorise SANOFI PASTEUR à modifier un traitement de données pour une étude sur la grippe chez les plus de 65 ans. L'autorisation porte principalement sur la prolongation de la durée de conservation des données issues du SNDS (SNIIRAM, PMSI) jusqu'en juillet 2027. La décision prévoit une dérogation à l'information individuelle des personnes, remplacée par une information publique sur les sites web des responsables.

DR-2025-117

DécisionAutorisation de rechercheEn vigueur22 mai 2025

Décision DR-2025-110 du 22 mai 2025 autorisant le CENTRE HOSPITALIER UNIVERSITAIRE DE NANCY à mettre en œuvre un traitement de données ayant pour finalité une étude portant sur l’impact sur la qualité de vie des patients dialysés du recueil informatisé en routine des symptômes auto-rapportés, avec notification des résultats aux professionnels, intitulée « F SWIFT ». (Demande d’autorisation n° 925005)

La CNIL autorise le Centre Hospitalier Universitaire de Nancy à mettre en œuvre un traitement de données pour l'étude « F SWIFT » sur la qualité de vie des patients dialysés. L'autorisation est accordée sous réserve du respect de conditions spécifiques, notamment la séparation des données directement identifiantes et des données de santé, et des durées de conservation définies. Aucune sanction n'est prononcée, cette décision constituant une autorisation préalable.

DR-2025-110

DécisionAutorisation de rechercheEn vigueur22 mai 2025

Décision DR-2025-108 du 22 mai 2025 autorisant l’ASSISTANCE PUBLIQUE - HOPITAUX DE PARIS à mettre en œuvre un traitement de données ayant pour finalité une étude portant sur la décharge préventive précoce du ventricule gauche après une oxygénation extracorporelle veino-artérielle en cas de choc cardiogénique réfractaire, intitulée « EULODIA ». (Demande d’autorisation n° 925108)

La CNIL autorise l'ASSISTANCE PUBLIQUE - HÔPITAUX DE PARIS à mettre en œuvre un traitement de données pour l'étude médicale "EULODIA" sur le choc cardiogénique. Cette autorisation est accordée car la finalité présente un intérêt public, sous réserve du respect de la méthodologie de référence MR-001. Des modalités spécifiques d'information des personnes (ou de leurs proches en cas d'impossibilité) sont imposées, et les données pourront être conservées en base active pendant sept ans et deux mois, puis archivées quinze ans.

DR-2025-108

DécisionAutorisation de rechercheEn vigueur22 mai 2025

Décision DR-2025-107 du 22 mai 2025 autorisant la société CABINET RAJAONARIVELO à mettre en œuvre un traitement de données ayant pour finalité une étude portant sur l’optimisation des injections de toxine botulique par le recours à l’intelligence artificielle. (Demande d’autorisation n° 925071)

La CNIL autorise le **Cabinet Rajaonarivelo** à mettre en œuvre un traitement de données pour une étude sur l'optimisation des injections de toxine botulique par IA. L'autorisation est accordée sous conditions, notamment un avis favorable du comité éthique, le recueil d'un consentement spécifique pour les photographies identifiantes, et leur conservation séparée des données de santé. Les durées de conservation sont strictement encadrées (2 ans pour les photos, 15 ans d'archivage pour les autres données).

DR-2025-107

DécisionAutorisation de rechercheEn vigueur22 mai 2025

Décision DR-2025-113 du 22 mai 2025 autorisant l’ASSISTANCE PUBLIQUE - HOPITAUX DE PARIS à mettre en œuvre un traitement de données ayant pour finalité une étude portant sur la prise en charge numérique de l’asthme pédiatrique, intitulée « FRENCH CARE ». (Demande d’autorisation n° 925055)

La CNIL autorise l'ASSISTANCE PUBLIQUE - HÔPITAUX DE PARIS à mettre en œuvre un traitement de données pour l'étude « FRENCH CARE » sur l'asthme pédiatrique. L'autorisation est accordée malgré un écart à la méthodologie de référence concernant le traitement d'enregistrements vidéo et audio de mineurs et de leurs parents, soumis à des garanties strictes comme un consentement spécifique et une base de données séparée. La décision impose des durées de conservation limitées (23 mois pour les enregistrements) et rappelle l'obligation de réaliser une analyse d'impact sur la protection des données.

DR-2025-113

DécisionAutorisation de rechercheEn vigueur22 mai 2025

Décision DR-2025-111 du 22 mai 2025 autorisant l’ASSISTANCE PUBLIQUE - HOPITAUX DE PARIS à mettre en œuvre un traitement de données ayant pour finalité une étude portant sur le développement et la validation des algorithmes d’identification pour les caractéristiques principales et l’activité clinique des maladies inflammatoires chroniques intestinales, nécessitant un accès aux données du SNIIRAM et du PMSI, composantes du Système national des données de santé, pour les années 2007 à 2023, intitulée « ALGO-IBD ». (Demande d’autorisation n° 924221)

La CNIL autorise l'Assistance Publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) à mettre en œuvre un traitement de données pour l'étude « ALGO-IBD ». Cette autorisation concerne l'accès et l'appariement de données du SNIIRAM et du PMSI (SNDS) avec des données cliniques hospitalières, pour la période 2007-2023, afin de développer des algorithmes sur les maladies inflammatoires chroniques intestinales. La décision impose le respect de conditions strictes, notamment la formalisation d'une convention avec le GIP Plateforme de données de santé (sous-traitant) et la mise en place de mesures d'information adaptées pour les personnes concernées.

DR-2025-111

DécisionAutorisation de rechercheEn vigueur22 mai 2025

Décision DR-2025-112 du 22 mai 2025 autorisant l’ASSISTANCE PUBLIQUE - HÔPITAUX DE PARIS à mettre en œuvre un traitement de données ayant pour finalité une étude portant sur l’effet de l’incitation financière sur la perte de poids chez des patients en échec de la chirurgie bariatrique, nécessitant un accès aux données du SNIIRAM et du PMSI, composantes du Système national des données de santé (SNDS), pour les années 2025 à 2032, intitulée « BARIACADO ». (Demande d’autorisation n° 924305)

L'Assistance Publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) a reçu une autorisation de la CNIL pour mettre en œuvre le traitement de données « BARIACADO », une étude sur l'effet de l'incitation financière sur la perte de poids après une chirurgie bariatrique. L'autorisation concerne spécifiquement l'accès aux données du SNIIRAM et du PMSI (SNDS) de 2025 à 2032 et le traitement du NIR et de la date de naissance complète pour l'appariement des données. La décision impose des conditions strictes, notamment la séparation des données identifiantes, un circuit d'appariement sécurisé conforme à une fiche pratique CNIL, et des durées de conservation limitées (destruction des NIR après appariement, conservation des données SNDS pendant trois ans).

DR-2025-112

DécisionAutorisation de rechercheEn vigueur22 mai 2025

Décision DR-2025-114 du 22 mai 2025 autorisant l’INSTITUT DU CERVEAU ET DE LA MOELLE EPINIERE à mettre en œuvre un traitement de données ayant pour finalité une étude portant sur le prodrome des maladies neurodégénératives avec complications motrices et l’impact sur le pronostic, nécessitant un accès aux données du SNIIRAM, du PMSI et du CépiDc, composantes du Système national des données de santé, pour les années 2009 à 2023, intitulée « PRODROBRAIN». (Demande d’autorisation n° 925104)

La CNIL autorise l'Institut du Cerveau et de la Moelle Épinière (ICM) à mettre en œuvre un traitement de données pour l'étude « PRODROBRAIN ». Cette autorisation concerne l'accès et l'appariement de données du Système National des Données de Santé (SNDS, 2009-2023) avec des données cliniques de l'AP-HP. La décision impose des conditions strictes, notamment la formalisation d'une convention avec le GIP Plateforme de Données de Santé (sous-traitant) et la mise en œuvre de mesures d'information collective du public en lieu et place d'une information individuelle.

DR-2025-114

DécisionAutorisation de rechercheEn vigueur22 mai 2025

Décision DR-2025-109 du 22 mai 2025 autorisant l’ASSISTANCE PUBLIQUE - HOPITAUX DE PARIS à mettre en œuvre un traitement de données ayant pour finalité une étude portant sur l’analyse informatisée du mouvement du membre supérieur de l’enfant, intitulée « AIME ». (Demande d’autorisation n° 925090)

La CNIL autorise l'Assistance Publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) à mettre en œuvre un traitement de données pour l'étude "AIME" sur l'analyse du mouvement du membre supérieur de l'enfant. Cette autorisation est accordée malgré un écart à la méthodologie de référence concernant la nature des données, car le traitement inclut des enregistrements vidéo identifiants de mineurs. Des garanties strictes sont imposées, notamment le consentement parental, la séparation des bases de données, un accès restreint, l'anonymisation des vidéos sous sept jours, et des durées de conservation définies (2 ans en base active, 15 ans en archivage).

DR-2025-109

DécisionAutorisation de rechercheEn vigueur16 mai 2025

Décision DR-2025-105 du 16 mai 2025 autorisant la société ALEXION PHARMACEUTICALS à mettre en œuvre un traitement de données ayant pour finalité une étude portant sur la description de la prise en charge thérapeutique et évaluation de l'impact de l'introduction des inhibiteurs de C5 du complément dans la myasthénie généralisée, nécessitant un accès aux données du SNIIRAM, PMSI CépiDC, composantes du Système national des données de santé (SNDS), pour les années 2012 à 2024. (Demande d’autorisation n° 925074)

La CNIL autorise la société ALEXION PHARMACEUTICALS à mettre en œuvre un traitement de données pour une étude sur la prise en charge de la myasthénie généralisée. L'autorisation concerne l'accès, via un intermédiaire agréé, aux données historiques du SNIIRAM, PMSI et CépiDC (SNDS) pour la période 2012-2024. La décision est prise malgré un écart à la méthodologie de référence concernant la profondeur historique, et l'accès aux données individuelles est interdit au responsable de traitement.

DR-2025-105

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