Décision du Comité mixte de l'EEE n ° 118/2014 du 27 juin 2014 modifiant l'annexe I (Questions vétérinaires et phytosanitaires) et l'annexe II (Réglementations techniques, normes, essais et certification) de l'accord EEE

(1)

Le règlement (UE) no 1317/2013 de la Commission du 16 décembre 2013 modifiant les annexes II, III et V du règlement (CE) no 396/2005 du Parlement européen et du Conseil en ce qui concerne les limites maximales applicables aux résidus de 2,4-D, de beflubutamid, de cyclanilide, de diniconazole, de florasulam, de métolachlore et S-métolachlore et de milbémectine présents dans ou sur certains produits (1) doit être intégré dans l'accord EEE.

(2)

Le règlement (UE) no 36/2014 de la Commission du 16 janvier 2014 modifiant les annexes II et III du règlement (CE) no 396/2005 du Parlement européen et du Conseil en ce qui concerne les limites maximales applicables aux résidus d'aminopyralide, de chlorantraniliprole, de cyflufénamid, de mépiquat, de métalaxyl-M, de propamocarbe, de pyriofénone et de quinoxyfène présents dans ou sur certains produits (2) doit être intégré dans l'accord EEE.

(3)

Le règlement (UE) no 51/2014 de la Commission du 20 janvier 2014 modifiant l'annexe II du règlement (CE) no 396/2005 du Parlement européen et du Conseil en ce qui concerne les limites maximales applicables aux résidus de diméthomorphe, d'indoxacarbe et de pyraclostrobine présents dans ou sur certains produits (3) doit être intégré dans l'accord EEE.

(4)

Le règlement (UE) no 61/2014 de la Commission du 24 janvier 2014 modifiant les annexes II et III du règlement (CE) no 396/2005 du Parlement européen et du Conseil en ce qui concerne les limites maximales applicables aux résidus de cyromazine, de fenpropidine, de formétanate, d'oxamyl et de tébuconazole présents dans ou sur certains produits (4) doit être intégré dans l'accord EEE.

(5)

Le règlement (UE) no 79/2014 de la Commission du 29 janvier 2014 modifiant les annexes II, III et V du règlement (CE) no 396/2005 du Parlement européen et du Conseil en ce qui concerne les limites maximales applicables aux résidus de bifénazate, de chlorpropham, d'esfenvalérate, de fludioxonil et de thiobencarb présents dans ou sur certains produits (5) doit être intégré dans l'accord EEE.

(6)

La présente décision concerne la législation relative aux aliments pour animaux et aux denrées alimentaires. Cette législation ne s'applique pas au Liechtenstein aussi longtemps que l'application de l'accord entre la Communauté européenne et la Confédération suisse relatif aux échanges de produits agricoles est étendue au Liechtenstein, comme cela est précisé dans les adaptations sectorielles de l'annexe I et dans la partie introductive du chapitre XII de l'annexe II de l'accord EEE. La présente décision ne s'applique donc pas au Liechtenstein.

(7)

Il convient dès lors de modifier les annexes I et II de l'accord EEE en conséquence,

«—

32013 R 1317: règlement (UE) no 1317/2013 de la Commission du 16 décembre 2013 (JO L 339 du 17.12.2013, p. 1),

—

32014 R 0036: règlement (UE) no 36/2014 de la Commission du 16 janvier 2014 (JO L 17 du 21.1.2014, p. 1),

—

32014 R 0051: règlement (UE) no 51/2014 de la Commission du 20 janvier 2014 (JO L 16 du 21.1.2014, p. 13),

—

32014 R 0061: règlement (UE) no 61/2014 de la Commission du 24 janvier 2014 (JO L 22 du 25.1.2014, p. 1),

—

32014 R 0079: règlement (UE) no 79/2014 de la Commission du 29 janvier 2014 (JO L 27 du 30.1.2014, p. 9).»

«—

32013 R 1317: règlement (UE) no 1317/2013 de la Commission du 16 décembre 2013 (JO L 339 du 17.12.2013, p. 1),

—

32014 R 0036: règlement (UE) no 36/2014 de la Commission du 16 janvier 2014 (JO L 17 du 21.1.2014, p. 1),

—

32014 R 0051: règlement (UE) no 51/2014 de la Commission du 20 janvier 2014 (JO L 16 du 21.1.2014, p. 13),

—

32014 R 0061: règlement (UE) no 61/2014 de la Commission du 24 janvier 2014 (JO L 22 du 25.1.2014, p. 1),

—

32014 R 0079: règlement (UE) no 79/2014 de la Commission du 29 janvier 2014 (JO L 27 du 30.1.2014, p. 9).»