Accord international22019D1635

Décision du Comité mixte de l’EEE no 227/2017 du 15 décembre 2017 modifiant l’annexe II (Réglementations techniques, normes, essais et certification) de l’accord EEE [2019/1635]

CELEX	22019D1635
Type	Accord international
Date	vendredi 15 décembre 2017

Résumé IA

Cette décision du Comité mixte de l'EEE intègre des modifications à l'annexe II de l'accord EEE, concernant les réglementations techniques, normes, essais et certification. Elle vise à étendre au marché de l'Espace économique européen les évolutions réglementaires de l'UE dans ce domaine, assurant ainsi une harmonisation technique continue entre les États membres de l'UE et les pays de l'AELE parties à l'accord. Pour un professionnel du droit français, ce texte confirme l'alignement des normes techniques applicables en France avec celles du marché intérieur élargi.

Texte intégral

3.10.2019

Journal officiel de l'Union européenne

L 254/34

DÉCISION DU COMITÉ MIXTE DE L’EEE

N o 227/2017

du 15 décembre 2017

modifiant l’annexe II (Réglementations techniques, normes, essais et certification) de l’accord EEE [2019/1635]

LE COMITÉ MIXTE DE L’EEE,

vu l’accord sur l’Espace économique européen (ci-après l’«accord EEE»), et notamment son article 98,

considérant ce qui suit:

(1)	Le règlement d’exécution (UE) 2017/1376 de la Commission du 25 juillet 2017 renouvelant l’approbation de la warfarine en tant que substance active en vue de son utilisation dans les produits biocides du type de produits 14 (1) doit être intégré dans l’accord EEE.

(2)	Le règlement d’exécution (UE) 2017/1377 de la Commission du 25 juillet 2017 renouvelant l’approbation de la chlorophacinone en tant que substance active en vue de son utilisation dans les produits biocides du type de produits 14 (2) doit être intégré dans l’accord EEE.

(3)	Le règlement d’exécution (UE) 2017/1378 de la Commission du 25 juillet 2017 renouvelant l’approbation du coumatétralyl en tant que substance active en vue de son utilisation dans les produits biocides du type de produits 14 (3) doit être intégré dans l’accord EEE.

(4)	Le règlement d’exécution (UE) 2017/1379 de la Commission du 25 juillet 2017 renouvelant l’approbation du difénacoum en tant que substance active en vue de son utilisation dans les produits biocides du type de produits 14 (4) doit être intégré dans l’accord EEE.

(5)	Le règlement d’exécution (UE) 2017/1380 de la Commission du 25 juillet 2017 renouvelant l’approbation de la bromadiolone en tant que substance active en vue de son utilisation dans les produits biocides du type de produits 14 (5) doit être intégré dans l’accord EEE.

(6)	Le règlement d’exécution (UE) 2017/1381 de la Commission du 25 juillet 2017 renouvelant l’approbation du brodifacoum en tant que substance active en vue de son utilisation dans les produits biocides du type de produits 14 (6) doit être intégré dans l’accord EEE.

(7)	Le règlement d’exécution (UE) 2017/1382 de la Commission du 25 juillet 2017 renouvelant l’approbation de la diféthialone en tant que substance active en vue de son utilisation dans les produits biocides du type de produits 14 (7) doit être intégré dans l’accord EEE.

(8)	Le règlement d’exécution (UE) 2017/1383 de la Commission du 25 juillet 2017 renouvelant l’approbation du flocoumafen en tant que substance active en vue de son utilisation dans les produits biocides du type de produits 14 (8) doit être intégré dans l’accord EEE.

(9)	Il convient dès lors de modifier l’annexe II de l’accord EEE en conséquence,

A ADOPTÉ LA PRÉSENTE DÉCISION:

Article premier

Les points suivants sont insérés après le point 12zzzzw [décision d’exécution (UE) 2017/1282 de la Commission] du chapitre XV de l’annexe II de l’accord EEE:

«12zzzzx.

32017 R 1376: règlement d’exécution (UE) 2017/1376 de la Commission du 25 juillet 2017 renouvelant l’approbation de la warfarine en tant que substance active en vue de son utilisation dans les produits biocides du type de produits 14 (JO L 194 du 26.7.2017, p. 9).

12zzzzy.

32017 R 1377: règlement d’exécution (UE) 2017/1377 de la Commission du 25 juillet 2017 renouvelant l’approbation de la chlorophacinone en tant que substance active en vue de son utilisation dans les produits biocides du type de produits 14 (JO L 194 du 26.7.2017, p. 15).

12zzzzz.

32017 R 1378: règlement d’exécution (UE) 2017/1378 de la Commission du 25 juillet 2017 renouvelant l’approbation du coumatétralyl en tant que substance active en vue de son utilisation dans les produits biocides du type de produits 14 (JO L 194 du 26.7.2017, p. 21).

12zzzzza.

32017 R 1379: règlement d’exécution (UE) 2017/1379 de la Commission du 25 juillet 2017 renouvelant l’approbation du difénacoum en tant que substance active en vue de son utilisation dans les produits biocides du type de produits 14 (JO L 194 du 26.7.2017, p. 27).

12zzzzzb.

32017 R 1380: règlement d’exécution (UE) 2017/1380 de la Commission du 25 juillet 2017 renouvelant l’approbation de la bromadiolone en tant que substance active en vue de son utilisation dans les produits biocides du type de produits 14 (JO L 194 du 26.7.2017, p. 33).

12zzzzzc.

32017 R 1381: règlement d’exécution (UE) 2017/1381 de la Commission du 25 juillet 2017 renouvelant l’approbation du brodifacoum en tant que substance active en vue de son utilisation dans les produits biocides du type de produits 14 (JO L 194 du 26.7.2017, p. 39).

12zzzzzd.

32017 R 1382: règlement d’exécution (UE) 2017/1382 de la Commission du 25 juillet 2017 renouvelant l’approbation de la diféthialone en tant que substance active en vue de son utilisation dans les produits biocides du type de produits 14 (JO L 194 du 26.7.2017, p. 45).

12zzzzze.

32017 R 1383: règlement d’exécution (UE) 2017/1383 de la Commission du 25 juillet 2017 renouvelant l’approbation du flocoumafen en tant que substance active en vue de son utilisation dans les produits biocides du type de produits 14 (JO L 194 du 26.7.2017, p. 51).»

Article 2

Les textes des règlements d’exécution (UE) 2017/1376, (UE) 2017/1377, (UE) 2017/1378, (UE) 2017/1379, (UE) 2017/1380, (UE) 2017/1381, (UE) 2017/1382 et (UE) 2017/1383 en langues islandaise et norvégienne, à publier dans le supplément EEE du Journal officiel de l’Union européenne, font foi.

Article 3

La présente décision entre en vigueur le 16 décembre 2017, pour autant que toutes les notifications prévues à l’article 103, paragraphe 1, de l’accord EEE aient été faites (*1).

Article 4

La présente décision est publiée dans la partie EEE et dans le supplément EEE du Journal officiel de l’Union européenne.

Fait à Bruxelles, le 15 décembre 2017.

Par le Comité mixte de l’EEE

La présidente

Sabine MONAUNI

(1) JO L 194 du 26.7.2017, p. 9.

(2) JO L 194 du 26.7.2017, p. 15.

(3) JO L 194 du 26.7.2017, p. 21.

(4) JO L 194 du 26.7.2017, p. 27.

(5) JO L 194 du 26.7.2017, p. 33.

(6) JO L 194 du 26.7.2017, p. 39.

(7) JO L 194 du 26.7.2017, p. 45.

(8) JO L 194 du 26.7.2017, p. 51.

(*1) Pas de procédures constitutionnelles signalées.

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