Accord international22023D1254

Accord international (UE) 2023/1254

CELEX22023D1254
TypeAccord international
Datevendredi 9 décembre 2022

Texte intégral

29.6.2023

FR

Journal officiel de l’Union européenne

L 164/39


DÉCISION DU COMITÉ MIXTE DE L’EEE No 312/2022

du 9 décembre 2022

modifiant l’annexe II (Réglementations techniques, normes, essais et certification) de l’accord EEE [2023/1254]

LE COMITÉ MIXTE DE L’EEE,

vu l’accord sur l’Espace économique européen (ci-après l’«accord EEE»), et notamment son article 98,

considérant ce qui suit:

(1)

Le règlement d’exécution (UE) 2021/2049 de la Commission du 24 novembre 2021 renouvelant l’approbation de la substance active «cyperméthrine» comme substance dont la substitution est envisagée, conformément au règlement (CE) no 1107/2009 du Parlement européen et du Conseil concernant la mise sur le marché des produits phytopharmaceutiques, et modifiant l’annexe du règlement d’exécution (UE) no 540/2011 de la Commission (1) doit être intégré dans l’accord EEE.

(2)

Le règlement d’exécution (UE) 2021/2068 de la Commission du 25 novembre 2021 modifiant le règlement d’exécution (UE) no 540/2011 en ce qui concerne la prolongation de la période d’approbation des substances actives «benfluraline», «dimoxystrobine», «fluazinam», «flutolanil», «mécoprop-P», «mépiquat», «métirame», «oxamyl» et «pyraclostrobine» (2) doit être intégré dans l’accord EEE.

(3)

Le règlement d’exécution (UE) 2021/2081 de la Commission du 26 novembre 2021 relatif au non-renouvellement de l’approbation de la substance active «indoxacarbe», conformément au règlement (CE) no 1107/2009 du Parlement européen et du Conseil concernant la mise sur le marché des produits phytopharmaceutiques, et modifiant le règlement d’exécution (UE) no 540/2011 de la Commission (3) doit être intégré dans l’accord EEE.

(4)

Le règlement d’exécution (UE) 2022/4 de la Commission du 4 janvier 2022 portant approbation de la substance active «Purpureocillium lilacinum souche PL11» en tant que substance à faible risque, conformément au règlement (CE) no 1107/2009 du Parlement européen et du Conseil concernant la mise sur le marché des produits phytopharmaceutiques, et modifiant le règlement d’exécution (UE) no 540/2011 de la Commission (4) doit être intégré dans l’accord EEE.

(5)

Le règlement d’exécution (UE) 2022/19 de la Commission du 7 janvier 2022 renouvelant l’approbation de la substance active «Purpureocillium lilacinum souche 251» conformément au règlement (CE) no 1107/2009 du Parlement européen et du Conseil concernant la mise sur le marché des produits phytopharmaceutiques, et modifiant l’annexe du règlement d’exécution (UE) no 540/2011 de la Commission (5) doit être intégré dans l’accord EEE.

(6)

Le règlement d’exécution (UE) 2022/43 de la Commission du 13 janvier 2022 renouvelant l’approbation de la substance active «flumioxazine» conformément au règlement (CE) no 1107/2009 du Parlement européen et du Conseil concernant la mise sur le marché des produits phytopharmaceutiques, et modifiant les annexes du règlement d’exécution (UE) no 540/2011 de la Commission et du règlement d’exécution (UE) 2015/408 (6) doit être intégré dans l’accord EEE.

(7)

Le règlement d’exécution (UE) 2022/159 de la Commission du 4 février 2022 portant approbation de la substance active à faible risque Bacillus amyloliquefaciens souche IT-45 conformément au règlement (CE) no 1107/2009 du Parlement européen et du Conseil concernant la mise sur le marché des produits phytopharmaceutiques et modifiant le règlement d’exécution (UE) no 540/2011 de la Commission (7) doit être intégré dans l’accord EEE.

(8)

Il convient dès lors de modifier l’annexe II de l’accord EEE en conséquence,

A ADOPTÉ LA PRÉSENTE DÉCISION:

Article premier

Le chapitre XV de l’annexe II de l’accord EEE est modifié comme suit:

1.

Les tirets suivants sont ajoutés au point 13a [règlement d’exécution (UE) no 540/2011 de la Commission]:

«-

32021 R 2049: règlement d’exécution (UE) 2021/2049 de la Commission du 24 novembre 2021 (JO L 420 du 25.11.2021, p. 6),

-

32021 R 2068: règlement d’exécution (UE) 2021/2068 de la Commission du 25 novembre 2021 (JO L 421 du 26.11.2021, p. 25),

-

32021 R 2081: règlement d’exécution (UE) 2021/2081 de la Commission du 26 novembre 2021 (JO L 426 du 29.11.2021, p. 28),

-

32022 R 0004: règlement d’exécution (UE) 2022/4 de la Commission du 4 janvier 2022 (JO L 1 du 5.1.2022, p. 5),

-

32022 R 0019: règlement d’exécution (UE) 2022/19 de la Commission du 7 janvier 2022 (JO L 5 du 10.1.2022, p. 9),

-

32022 R 0043: règlement d’exécution (UE) 2022/43 de la Commission du 13 janvier 2022 (JO L 9 du 14.1.2022, p. 7),

-

32022 R 0159: règlement d’exécution (UE) 2022/159 de la Commission du 4 février 2022 (JO L 26 du 7.2.2022, p. 7).»

2.

Le tiret suivant est ajouté au point 13zzzzt [règlement d’exécution (UE) 2015/408 de la Commission]:

«-

32022 R 0043: règlement d’exécution (UE) 2022/43 de la Commission du 13 janvier 2022 (JO L 9 du 14.1.2022, p. 7).»

3.

Les points suivants sont insérés après le point 13zzzzzzzzzzzzf [règlement d’exécution (UE) 2021/1451 de la Commission]:

«13zzzzzzzzzzzzg.

32021 R 2049: règlement d’exécution (UE) 2021/2049 de la Commission du 24 novembre 2021 renouvelant l’approbation de la substance active “cyperméthrine” comme substance dont la substitution est envisagée, conformément au règlement (CE) no 1107/2009 du Parlement européen et du Conseil concernant la mise sur le marché des produits phytopharmaceutiques, et modifiant l’annexe du règlement d’exécution (UE) no 540/2011 de la Commission (JO L 420 du 25.11.2021, p. 6).

13zzzzzzzzzzzzh.

32021 R 2081: règlement d’exécution (UE) 2021/2081 de la Commission du 26 novembre 2021 relatif au non-renouvellement de l’approbation de la substance active “indoxacarbe”, conformément au règlement (CE) no 1107/2009 du Parlement européen et du Conseil concernant la mise sur le marché des produits phytopharmaceutiques, et modifiant le règlement d’exécution (UE) no 540/2011 de la Commission (JO L 426 du 29.11.2021, p. 28).

13zzzzzzzzzzzzi.

32022 R 0004: règlement d’exécution (UE) 2022/4 de la Commission du 4 janvier 2022 portant approbation de la substance active “Purpureocillium lilacinum souche PL11” en tant que substance à faible risque, conformément au règlement (CE) no 1107/2009 du Parlement européen et du Conseil concernant la mise sur le marché des produits phytopharmaceutiques, et modifiant le règlement d’exécution (UE) no 540/2011 de la Commission (JO L 1 du 5.1.2022, p. 5).

13zzzzzzzzzzzzj.

32022 R 0019: règlement d’exécution (UE) 2022/19 de la Commission du 7 janvier 2022 renouvelant l’approbation de la substance active “Purpureocillium lilacinum souche 251” conformément au règlement (CE) no 1107/2009 du Parlement européen et du Conseil concernant la mise sur le marché des produits phytopharmaceutiques, et modifiant l’annexe du règlement d’exécution (UE) no 540/2011 de la Commission (JO L 5 du 10.1.2022, p. 9).

13zzzzzzzzzzzzk.

32022 R 0043: règlement d’exécution (UE) 2022/43 de la Commission du 13 janvier 2022 renouvelant l’approbation de la substance active “flumioxazine” conformément au règlement (CE) no 1107/2009 du Parlement européen et du Conseil concernant la mise sur le marché des produits phytopharmaceutiques, et modifiant les annexes du règlement d’exécution (UE) no 540/2011 de la Commission et du règlement d’exécution (UE) 2015/408 (JO L 9 du 14.1.2022, p. 7).

13zzzzzzzzzzzzl.

32022 R 0159: règlement d’exécution (UE) 2022/159 de la Commission du 4 février 2022 portant approbation de la substance active à faible risque Bacillus amyloliquefaciens souche IT-45 conformément au règlement (CE) no 1107/2009 du Parlement européen et du Conseil concernant la mise sur le marché des produits phytopharmaceutiques et modifiant le règlement d’exécution (UE) no 540/2011 de la Commission (JO L 26 du 7.2.2022, p. 7).»

Article 2

Les textes des règlements d’exécution (UE) 2021/2049, (UE) 2021/2068, (UE) 2021/2081, (UE) 2022/4, (UE) 2022/19, (UE) 2022/43 et (UE) 2022/159 en langues islandaise et norvégienne, à publier dans le supplément EEE du Journal officiel de l’Union européenne, font foi.

Article 3

La présente décision entre en vigueur le 10 décembre 2022, pour autant que toutes les notifications prévues à l’article 103, paragraphe 1, de l’accord EEE aient été faites (*1).

Article 4

La présente décision est publiée dans la partie EEE et dans le supplément EEE du Journal officiel de l’Union européenne.

Fait à Bruxelles, le 9 décembre 2022.

Par le Comité mixte de l’EEE

Le président

Kristján Andri STEFÁNSSON


(1) JO L 420 du 25.11.2021, p. 6.

(2) JO L 421 du 26.11.2021, p. 25.

(3) JO L 426 du 29.11.2021, p. 28.

(4) JO L 1 du 5.1.2022, p. 5.

(5) JO L 5 du 10.1.2022, p. 9.

(6) JO L 9 du 14.1.2022, p. 7.

(7) JO L 26 du 7.2.2022, p. 7.

(*1) Pas de procédures constitutionnelles signalées.