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Accord international (UE) 2024/502

CELEX22024D0502
TypeAccord international
Datevendredi 24 septembre 2021

Texte intégral

European flag

Journal officiel
de l'Union européenne

FR

Séries L


2024/502

22.2.2024

DÉCISION DU COMITÉ MIXTE DE L’EEE No 239/2021

du 24 septembre 2021

modifiant l’annexe II (Réglementations techniques, normes, essais et certification) de l’accord EEE [2024/502]

LE COMITÉ MIXTE DE L’EEE,

vu l’accord sur l’Espace économique européen (ci-après l’«accord EEE»), et notamment son article 98,

considérant ce qui suit:

(1)

Le règlement d’exécution (UE) 2020/2101 de la Commission du 15 décembre 2020 portant renouvellement de l’approbation de la substance active «kieselgur (terre à diatomées)» conformément au règlement (CE) no 1107/2009 du Parlement européen et du Conseil concernant la mise sur le marché des produits phytopharmaceutiques, et modifiant l’annexe du règlement d’exécution (UE) no 540/2011 de la Commission (1) doit être intégré dans l’accord EEE.

(2)

Le règlement d’exécution (UE) 2020/2104 de la Commission du 15 décembre 2020 modifiant le règlement d’exécution (UE) no 540/2011 en ce qui concerne la prolongation de la période d’approbation de la substance active «huile de paraffine» (2) doit être intégré dans l’accord EEE.

(3)

Le règlement d’exécution (UE) 2020/2105 de la Commission du 15 décembre 2020 renouvelant l’approbation de la substance active «étoxazole» en tant que substance dont on envisage la substitution, conformément au règlement (CE) no 1107/2009 du Parlement européen et du Conseil concernant la mise sur le marché des produits phytopharmaceutiques, et modifiant l’annexe du règlement d’exécution (UE) no 540/2011 de la Commission (3) doit être intégré dans l’accord EEE.

(4)

Le règlement d’exécution (UE) 2021/52 de la Commission du 22 janvier 2021 modifiant le règlement d’exécution (UE) no 540/2011 en ce qui concerne la prolongation de la période d’approbation des substances actives «benfluraline», «dimoxystrobine», «fluazinam», «flutolanil», «mécoprop-P», «mépiquat», «métirame», «oxamyl» et «pyraclostrobine» (4) doit être intégré dans l’accord EEE.

(5)

Le règlement d’exécution (UE) 2021/79 de la Commission du 27 janvier 2021 portant non-approbation de la substance active «topramézone», conformément au règlement (CE) no 1107/2009 du Parlement européen et du Conseil concernant la mise sur le marché des produits phytopharmaceutiques (5) doit être intégré dans l’accord EEE.

(6)

Le règlement d’exécution (UE) 2021/80 de la Commission du 27 janvier 2021 portant non-approbation du dioxyde de carbone en tant que substance de base, conformément au règlement (CE) no 1107/2009 du Parlement européen et du Conseil concernant la mise sur le marché des produits phytopharmaceutiques (6) doit être intégré dans l’accord EEE.

(7)

Le règlement d’exécution (UE) 2021/81 de la Commission du 27 janvier 2021 portant approbation de la substance de base «extrait de bulbe d’Allium cepa L.» conformément au règlement (CE) no 1107/2009 du Parlement européen et du Conseil concernant la mise sur le marché des produits phytopharmaceutiques, et modifiant l’annexe du règlement d’exécution (UE) no 540/2011 de la Commission (7) doit être intégré dans l’accord EEE.

(8)

Le règlement d’exécution (UE) 2021/129 de la Commission du 3 février 2021 renouvelant l’approbation de la substance active «extrait d’ail» conformément au règlement (CE) no 1107/2009 du Parlement européen et du Conseil concernant la mise sur le marché des produits phytopharmaceutiques, et modifiant l’annexe du règlement d’exécution (UE) no 540/2011 de la Commission (8) doit être intégré dans l’accord EEE.

(9)

Le règlement d’exécution (UE) 2021/134 de la Commission du 4 février 2021 renouvelant l’approbation de la substance active à faible risque «Akanthomyces muscarius souche Ve6» (anciennement Lecanicillium muscarium souche Ve6) conformément au règlement (CE) no 1107/2009 du Parlement européen et du Conseil concernant la mise sur le marché des produits phytopharmaceutiques, et modifiant l’annexe du règlement d’exécution (UE) no 540/2011 de la Commission (9) doit être intégré dans l’accord EEE.

(10)

Le règlement d’exécution (UE) 2021/413 de la Commission du 8 mars 2021 renouvelant l’approbation de la substance active à faible risque «farine de sang» conformément au règlement (CE) no 1107/2009 du Parlement européen et du Conseil concernant la mise sur le marché des produits phytopharmaceutiques, et modifiant l’annexe du règlement d’exécution (UE) no 540/2011 de la Commission (10) doit être intégré dans l’accord EEE.

(11)

Le règlement d’exécution (UE) 2021/427 de la Commission du 10 mars 2021 portant approbation de la substance active «24-épibrassinolide» en tant que substance à faible risque, conformément au règlement (CE) no 1107/2009 du Parlement européen et du Conseil concernant la mise sur le marché des produits phytopharmaceutiques, et modifiant le règlement d’exécution (UE) no 540/2011 de la Commission (11) doit être intégré dans l’accord EEE.

(12)

Le règlement d’exécution (UE) 2021/459 de la Commission du 16 mars 2021 modifiant le règlement d’exécution (UE) no 540/2011 en ce qui concerne les conditions d’approbation de la substance active fenpyrazamine (12) doit être intégré dans l’accord EEE.

(13)

Le règlement d’exécution (UE) 2021/464 de la Commission du 17 mars 2021 portant non-approbation de l’extrait de Capsicum annuum L. var. annuum, groupe longum, piment de Cayenne, en tant que substance de base, conformément au règlement (CE) no 1107/2009 du Parlement européen et du Conseil concernant la mise sur le marché des produits phytopharmaceutiques (13) doit être intégré dans l’accord EEE.

(14)

Il convient dès lors de modifier l’annexe II de l’accord EEE en conséquence,

A ADOPTÉ LA PRÉSENTE DÉCISION:

Article premier

Le chapitre XV de l’annexe II de l’accord EEE est modifié comme suit:

1.

Les tirets suivants sont ajoutés au point 13a [règlement d’exécution (UE) no 540/2011 de la Commission]:

«-

32020 R 2101: règlement d’exécution (UE) 2020/2101 de la Commission du 15 décembre 2020 (JO L 425 du 16.12.2020, p. 79),

-

32020 R 2104: règlement d’exécution (UE) 2020/2104 de la Commission du 15 décembre 2020 (JO L 425 du 16.12.2020, p. 93),

-

32020 R 2105: règlement d’exécution (UE) 2020/2105 de la Commission du 15 décembre 2020 (JO L 425 du 16.12.2020, p. 96),

-

32021 R 0052: règlement d’exécution (UE) 2021/52 de la Commission du 22 janvier 2021 (JO L 23 du 25.1.2021, p. 13),

-

32021 R 0081: règlement d’exécution (UE) 2021/81 de la Commission du 27 janvier 2021 (JO L 29 du 28.1.2021, p. 12),

-

32021 R 0129: règlement d’exécution (UE) 2021/129 de la Commission du 3 février 2021 (JO L 40 du 4.2.2021, p. 11),

-

32021 R 0134: règlement d’exécution (UE) 2021/134 de la Commission du 4 février 2021 (JO L 42 du 5.2.2021, p. 4),

-

32021 R 0413: règlement d’exécution (UE) 2021/413 de la Commission du 8 mars 2021 (JO L 81 du 9.3.2021, p. 32),

-

32021 R 0427: règlement d’exécution (UE) 2021/427 de la Commission du 10 mars 2021 (JO L 84 du 11.3.2021, p. 21),

-

32021 R 0459: règlement d’exécution (UE) 2021/459 de la Commission du 16 mars 2021 (JO L 91 du 17.3.2021, p. 4).»

2.

Les points suivants sont insérés après le point 13zzzzzzzzzzzh [règlement d’exécution (UE) 2020/2087 de la Commission]:

«13zzzzzzzzzzzi.

32020 R 2101: règlement d’exécution (UE) 2020/2101 de la Commission du 15 décembre 2020 portant renouvellement de l’approbation de la substance active “kieselgur (terre à diatomées)” conformément au règlement (CE) no 1107/2009 du Parlement européen et du Conseil concernant la mise sur le marché des produits phytopharmaceutiques, et modifiant l’annexe du règlement d’exécution (UE) no 540/2011 de la Commission (JO L 425 du 16.12.2020, p. 79).

13zzzzzzzzzzzj.

32020 R 2105: règlement d’exécution (UE) 2020/2105 de la Commission du 15 décembre 2020 renouvelant l’approbation de la substance active “étoxazole” en tant que substance dont on envisage la substitution, conformément au règlement (CE) no 1107/2009 du Parlement européen et du Conseil concernant la mise sur le marché des produits phytopharmaceutiques, et modifiant l’annexe du règlement d’exécution (UE) no 540/2011 de la Commission (JO L 425 du 16.12.2020, p. 96).

13zzzzzzzzzzzk.

32021 R 0079: règlement d’exécution (UE) 2021/79 de la Commission du 27 janvier 2021 portant non-approbation de la substance active “topramézone”, conformément au règlement (CE) no 1107/2009 du Parlement européen et du Conseil concernant la mise sur le marché des produits phytopharmaceutiques (JO L 29 du 28.1.2021, p. 8).

13zzzzzzzzzzzl.

32021 R 0080: règlement d’exécution (UE) 2021/80 de la Commission du 27 janvier 2021 portant non-approbation du dioxyde de carbone en tant que substance de base, conformément au règlement (CE) no 1107/2009 du Parlement européen et du Conseil concernant la mise sur le marché des produits phytopharmaceutiques (JO L 29 du 28.1.2021, p. 10).

13zzzzzzzzzzzm.

32021 R 0081: règlement d’exécution (UE) 2021/81 de la Commission du 27 janvier 2021 portant approbation de la substance de base “extrait de bulbe d’Allium cepa L.” conformément au règlement (CE) no 1107/2009 du Parlement européen et du Conseil concernant la mise sur le marché des produits phytopharmaceutiques, et modifiant l’annexe du règlement d’exécution (UE) no 540/2011 de la Commission (JO L 29 du 28.1.2021, p. 12).

13zzzzzzzzzzzn.

32021 R 0129: règlement d’exécution (UE) 2021/129 de la Commission du 3 février 2021 renouvelant l’approbation de la substance active “extrait d’ail” conformément au règlement (CE) no 1107/2009 du Parlement européen et du Conseil concernant la mise sur le marché des produits phytopharmaceutiques, et modifiant l’annexe du règlement d’exécution (UE) no 540/2011 de la Commission (JO L 40 du 4.2.2021, p. 11).

13zzzzzzzzzzzo.

32021 R 0134: règlement d’exécution (UE) 2021/134 de la Commission du 4 février 2021 renouvelant l’approbation de la substance active à faible risque “Akanthomyces muscarius souche Ve6” (anciennement Lecanicillium muscarium souche Ve6) conformément au règlement (CE) no 1107/2009 du Parlement européen et du Conseil concernant la mise sur le marché des produits phytopharmaceutiques, et modifiant l’annexe du règlement d’exécution (UE) no 540/2011 de la Commission (JO L 42 du 5.2.2021, p. 4).

13zzzzzzzzzzzp.

32021 R 0413: règlement d’exécution (UE) 2021/413 de la Commission du 8 mars 2021 renouvelant l’approbation de la substance active à faible risque “farine de sang” conformément au règlement (CE) no 1107/2009 du Parlement européen et du Conseil concernant la mise sur le marché des produits phytopharmaceutiques, et modifiant l’annexe du règlement d’exécution (UE) no 540/2011 de la Commission (JO L 81 du 9.3.2021, p. 32).

13zzzzzzzzzzzq.

32021 R 0427: règlement d’exécution (UE) 2021/427 de la Commission du 10 mars 2021 portant approbation de la substance active “24-épibrassinolide” en tant que substance à faible risque, conformément au règlement (CE) no 1107/2009 du Parlement européen et du Conseil concernant la mise sur le marché des produits phytopharmaceutiques, et modifiant le règlement d’exécution (UE) no 540/2011 de la Commission (JO L 84 du 11.3.2021, p. 21).

13zzzzzzzzzzzr.

32021 R 0464: règlement d’exécution (UE) 2021/464 de la Commission du 17 mars 2021 portant non-approbation de l’extrait de Capsicum annuum L. var. annuum, groupe longum, piment de Cayenne, en tant que substance de base, conformément au règlement (CE) no 1107/2009 du Parlement européen et du Conseil concernant la mise sur le marché des produits phytopharmaceutiques (JO L 94 du 18.3.2021, p. 1).»

Article 2

Les textes des règlements d’exécution (UE) 2020/2101, (UE) 2020/2104, (UE) 2020/2105, (UE) 2021/52, (UE) 2021/79, (UE) 2021/80, (UE) 2021/81, (UE) 2021/129, (UE) 2021/134, (UE) 2021/413, (UE) 2021/427, (UE) 2021/459 et (UE) 2021/464 en langues islandaise et norvégienne, à publier dans le supplément EEE du Journal officiel de l’Union européenne, font foi.

Article 3

La présente décision entre en vigueur le 25 septembre 2021, pour autant que toutes les notifications prévues à l’article 103, paragraphe 1, de l’accord EEE aient été faites (*1).

Article 4

La présente décision est publiée dans la partie EEE et dans le supplément EEE du Journal officiel de l’Union européenne.

Fait à Bruxelles, le 24 septembre 2021.

Par le Comité mixte de l’EEE

Le président

Rolf Einar FIFE


(1) JO L 425 du 16.12.2020, p. 79.

(2) JO L 425 du 16.12.2020, p. 93.

(3) JO L 425 du 16.12.2020, p. 96.

(4) JO L 23 du 25.1.2021, p. 13.

(5) JO L 29 du 28.1.2021, p. 8.

(6) JO L 29 du 28.1.2021, p. 10.

(7) JO L 29 du 28.1.2021, p. 12.

(8) JO L 40 du 4.2.2021, p. 11.

(9) JO L 42 du 5.2.2021, p. 4.

(10) JO L 81 du 9.3.2021, p. 32.

(11) JO L 84 du 11.3.2021, p. 21.

(12) JO L 91 du 17.3.2021, p. 4.

(13) JO L 94 du 18.3.2021, p. 1.

(*1) Pas de procédures constitutionnelles signalées.


ELI: http://data.europa.eu/eli/dec/2024/502/oj

ISSN 1977-0693 (electronic edition)


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