Accord international22024D1094

Décision du Comité Mixte de l’EEE no 255/2023 du 27 octobre 2023 modifiant l’annexe I (Questions vétérinaires et phytosanitaires) et l’annexe II (Réglementations techniques, normes, essais et certification) de l’accord EEE [2024/1094]

CELEX22024D1094
TypeAccord international
Datevendredi 27 octobre 2023

Résumé IA

Cette décision du Comité Mixte de l'EEE intègre dans l'accord EEE des actes juridiques de l'UE relatifs aux allégations nutritionnelles et de santé portant sur les denrées alimentaires, ainsi qu'aux nouvelles denrées alimentaires. Elle modifie les annexes I et II pour étendre le champ d'application de ces réglementations aux États de l'AELE membres de l'EEE (Islande, Liechtenstein, Norvège). Pour un professionnel du droit français, cela signifie que les règles européennes en matière d'étiquetage et d'autorisation de mise sur le marché des nouveaux aliments s'appliquent désormais uniformément dans tout l'Espace économique européen.

Texte intégral

European flag

Journal officiel
de l'Union européenne

FR

Série L


2024/1094

16.5.2024

DÉCISION DU COMITÉ MIXTE DE L’EEE no 255/2023

du 27 octobre 2023

modifiant l’annexe I (Questions vétérinaires et phytosanitaires) et l’annexe II (Réglementations techniques, normes, essais et certification) de l’accord EEE [2024/1094]

LE COMITÉ MIXTE DE L’EEE,

vu l’accord sur l’Espace économique européen (ci-après l’«accord EEE»), et notamment son article 98,

considérant ce qui suit:

(1)

Le règlement délégué (UE) 2022/1644 de la Commission du 7 juillet 2022 complétant le règlement (UE) 2017/625 du Parlement européen et du Conseil par des exigences spécifiques pour la réalisation des contrôles officiels de l’utilisation des substances pharmacologiquement actives autorisées en tant que médicaments vétérinaires ou en tant qu’additifs destinés à l’alimentation des animaux et des substances pharmacologiquement actives interdites ou non autorisées et de leurs résidus (1) doit être intégré dans l’accord EEE.

(2)

La présente décision concerne la législation relative aux questions vétérinaires, aux aliments pour animaux et aux denrées alimentaires. Cette législation ne s’applique pas au Liechtenstein aussi longtemps que l’application de l’accord entre la Communauté européenne et la Confédération suisse relatif aux échanges de produits agricoles est étendue au Liechtenstein, comme cela est précisé dans les adaptations sectorielles de l’annexe I et dans la partie introductive du chapitre XII de l’annexe II de l’accord EEE. La présente décision ne s’applique donc pas au Liechtenstein.

(3)

Il convient dès lors de modifier les annexes I et II de l’accord EEE en conséquence,

A ADOPTÉ LA PRÉSENTE DÉCISION:

Article premier

L’annexe I de l’accord EEE est modifiée comme suit:

1.

Le point suivant est inséré après le point 11g [règlement d’exécution (UE) 2022/932 de la Commission] de la partie 1.1 du chapitre I:

«11h.

32022 R 1644: règlement délégué (UE) 2022/1644 de la Commission du 7 juillet 2022 complétant le règlement (UE) 2017/625 du Parlement européen et du Conseil par des exigences spécifiques pour la réalisation des contrôles officiels de l’utilisation des substances pharmacologiquement actives autorisées en tant que médicaments vétérinaires ou en tant qu’additifs destinés à l’alimentation des animaux et des substances pharmacologiquement actives interdites ou non autorisées et de leurs résidus (JO L 248 du 26.9.2022, p. 3).»

2.

Le point suivant est inséré après le point 31v [règlement d’exécution (UE) 2022/932 de la Commission] du chapitre II:

«31w.

32022 R 1644: règlement délégué (UE) 2022/1644 de la Commission du 7 juillet 2022 complétant le règlement (UE) 2017/625 du Parlement européen et du Conseil par des exigences spécifiques pour la réalisation des contrôles officiels de l’utilisation des substances pharmacologiquement actives autorisées en tant que médicaments vétérinaires ou en tant qu’additifs destinés à l’alimentation des animaux et des substances pharmacologiquement actives interdites ou non autorisées et de leurs résidus (JO L 248 du 26.9.2022, p. 3).»

Article 2

Le point suivant est inséré après le point 164zd [règlement d’exécution (UE) 2022/2292 de la Commission] du chapitre XII de l’annexe II de l’accord EEE:

«164ze.

32022 R 1644: règlement délégué (UE) 2022/1644 de la Commission du 7 juillet 2022 complétant le règlement (UE) 2017/625 du Parlement européen et du Conseil par des exigences spécifiques pour la réalisation des contrôles officiels de l’utilisation des substances pharmacologiquement actives autorisées en tant que médicaments vétérinaires ou en tant qu’additifs destinés à l’alimentation des animaux et des substances pharmacologiquement actives interdites ou non autorisées et de leurs résidus (JO L 248 du 26.9.2022, p. 3).»

Article 3

Les textes du règlement délégué (UE) 2022/1644 en langues islandaise et norvégienne, à publier dans le supplément EEE du Journal officiel de l’Union européenne, font foi.

Article 4

La présente décision entre en vigueur le 28 octobre 2023, pour autant que toutes les notifications prévues à l’article 103, paragraphe 1, de l’accord EEE aient été faites (*1).

Article 5

La présente décision est publiée dans la partie EEE et dans le supplément EEE du Journal officiel de l’Union européenne.

Fait à Bruxelles, le 27 octobre 2023.

Par le Comité mixte de l’EEE

Le président

Pascal Schafhauser


(1) JO L 248 du 26.9.2022, p. 3.

(*1) Pas de procédures constitutionnelles signalées.


ELI: http://data.europa.eu/eli/dec/2024/1094/oj

ISSN 1977-0693 (electronic edition)