Rectificatif au règlement délégué (UE) n° 1252/2014 de la Commission du 28 mai 2014 complétant la directive 2001/83/CE du Parlement européen et du Conseil en ce qui concerne les principes et lignes directrices de bonnes pratiques de fabrication des substances actives des médicaments à usage humain (JO L 337 du 25.11.2014)

Ce rectificatif corrige des erreurs linguistiques et techniques dans la version française du règlement délégué (UE) n° 1252/2014, qui établit les principes et lignes directrices de bonnes pratiques de fabrication (BPF) pour les substances actives des médicaments à usage humain. Il vise à assurer une application uniforme et correcte des exigences de qualité et de sécurité dans la production de ces substances au sein de l'Union européenne. Pour le professionnel du droit français, ce texte garantit que les obligations réglementaires applicables aux fabricants de principes actifs sont interprétées sans ambiguïté.