Règlement32017R0841R(01)

Rectificatif au règlement d'exécution (UE) 2017/841 de la Commission du 17 mai 2017 modifiant le règlement d'exécution (UE) n° 540/2011 en ce qui concerne la prolongation de la période d'approbation des substances actives «alpha-cyperméthrine», «Ampelomyces quisqualis — souche AQ 10», «bénalaxyl», «bentazone», «bifénazate», «bromoxynil», «carfentrazone éthyl», «chlorprophame», «cyazofamide», «desmédiphame», «diquat», «DPX KE 459 (flupyrsulfuron-méthyle)», «étoxazole», «famoxadone», «fénamidone», «flumioxazine», «foramsulfuron», «Gliocladium catenulatum — souche J1446», «imazamox», «imazosulfuron», «isoxaflutole», «laminarine», «métalaxyl-M», «méthoxyfénozide», «milbémectine», «oxasulfuron», «pendiméthaline», «phenmédiphame», «pymétrozine», «S-métolachlore» et «trifloxystrobine» (JO L 125 du 18.5.2017)

CELEX32017R0841R(01)
TypeRèglement
Datevendredi 5 janvier 2018

Résumé IA

Ce rectificatif corrige des erreurs matérielles dans le règlement d'exécution (UE) 2017/841, qui prolongeait la période d'approbation de plusieurs substances actives phytopharmaceutiques. Il n'affecte pas le fond de la décision initiale, mais en assure la correcte publication au Journal officiel. Pour le praticien, cela signifie que les dates de prolongation d'approbation des substances listées sont désormais juridiquement exactes et opposables.