Règlement d’exécution (UE) 2020/523 de la Commission du 7 avril 2020 modifiant l’annexe I du règlement (CEE) no 2658/87 du Conseil relatif à la nomenclature tarifaire et statistique et au tarif douanier commun en ce qui concerne la sous-position 90211010 (articles et appareils d’orthopédie)

(1)

Le règlement (CEE) no 2658/87 établit une nomenclature des marchandises (ci-après dénommée la «nomenclature combinée»), qui est reproduite à l’annexe I dudit règlement.

(2)

Pour des raisons de sécurité juridique, il est nécessaire de clarifier le classement des articles et appareils d’orthopédie de la sous-position 9021 10 10 de la nomenclature combinée.

(3)

Conformément à l’arrêt de la Cour de justice dans les affaires jointes C‐260/00 à C‐263/00 (2), aux notes explicatives du système harmonisé relatives à la position 9021 et à la note 6 du chapitre 90, les articles et appareils d’orthopédie sont définis comme des produits qui sont spécialement conçus pour une fonction orthopédique déterminée.

(4)

Dans cet arrêt, la Cour de justice a expliqué que les articles et appareils d’orthopédie avaient une fonction médicale spécifique, contrairement aux produits ordinaires (simples) qui sont d’usage général. Les critères susceptibles de différencier les articles et appareils d’orthopédie des produits ordinaires comprennent également leur méthode de fabrication, les matériaux dont ils se composent, leur mode de fonctionnement et leur adaptabilité aux handicaps spécifiques du patient.

(5)

Selon la note 6 du chapitre 90, les articles et appareils d’orthopédie servent soit à prévenir ou à corriger certaines difformités corporelles, soit à soutenir ou à maintenir des parties du corps à la suite d’une maladie, d’une opération ou d’une blessure.

(6)

La section I des notes explicatives du système harmonisé relatives à la position 9021 donne plusieurs exemples d’articles et appareils d’orthopédie qui sont couverts par cette position, ainsi que des exemples de produits qui ne le sont pas. La définition du produit établie par ces notes explicatives est conforme à la nouvelle note complémentaire.

(7)

Pour des raisons de sécurité juridique, il est nécessaire de fournir des exemples de fonctions médicales pour lesquelles certains produits pourraient être utilisés et qui les distinguent des articles et appareils d’orthopédie conçus pour une fonction orthopédique déterminée.

(8)

Pour des raisons de sécurité juridique, il convient de fournir des explications sur le mode de fonctionnement (grande précision) des articles et appareils d’orthopédie conçus pour prévenir de nouvelles blessures ou difformités corporelles, à la différence des produits ordinaires qui ne sont pas réputés présenter le même degré élevé de précision et qui, de ce fait, ne peuvent pas empêcher totalement les mouvements non désirés.

(9)

Il y a lieu, par conséquent, d’ajouter une note complémentaire au chapitre 90 de la deuxième partie de la nomenclature combinée afin d’en garantir l’interprétation uniforme.

(10)

La nouvelle note complémentaire est conforme au règlement d’exécution (UE) 2018/787 de la Commission (3) déterminant le classement d’une chevillère (appelée «orthèse à lacet») et aux notes explicatives existantes de la nomenclature combinée relatives à la sous-position 9021 10 10, et correspond à la pratique de classement établie des États membres.

(11)

Il y a dès lors lieu de modifier le règlement (CEE) no 2658/87 en conséquence.

(12)

Les mesures prévues par le présent règlement sont conformes à l’avis du comité du code des douanes,

1)

la rubrique «Note complémentaire» qui suit la note 7 est remplacée par la rubrique «Notes complémentaires»;

2)

la note complémentaire suivante est ajoutée: