Règlement (UE) 2024/822

(1)

Le règlement (UE) no 576/2013 énonce, entre autres, les conditions de police sanitaire applicables aux mouvements non commerciaux d’animaux de compagnie à destination d’un État membre depuis un territoire ou un pays tiers et prévoit les règles relatives aux contrôles de conformité y afférents. Le règlement (UE) no 576/2013 a été abrogé par le règlement (UE) 2016/429 du Parlement européen et du Conseil (2), mais, dans le cadre de mesures transitoires, il continue de s’appliquer, en lieu et place de la partie VI du règlement (UE) 2016/429, jusqu’au 21 avril 2026 en ce qui concerne les mouvements non commerciaux d’animaux de compagnie.

(2)

Le règlement (UE) no 576/2013 prévoit la vaccination antirabique obligatoire pour certains animaux de compagnie, à savoir les chiens, les chats et les furets, faisant l’objet de mouvements non commerciaux à destination d’un État membre depuis des territoires ou des pays tiers. Plus précisément, il dispose que les chiens, les chats et les furets ne peuvent être introduits dans un État membre à moins d’avoir fait l’objet d’une vaccination antirabique et d’une épreuve de titrage des anticorps antirabiques qui répondent aux exigences énoncées dans ledit règlement. En outre, le règlement (UE) no 576/2013 prévoit que la Commission adopte une liste de territoires ou de pays tiers en provenance desquels les chiens, les chats ou les furets introduits dans un État membre à des fins non commerciales ne doivent pas faire l’objet d’une épreuve de titrage des anticorps antirabiques. Cette liste est dûment établie à l’annexe II du règlement d’exécution (UE) no 577/2013 de la Commission (3).

(3)

De plus, lorsqu’une épreuve de titrage des anticorps antirabiques est obligatoire, elle doit répondre aux exigences de validité énoncées à l’annexe IV du règlement (UE) no 576/2013. Ladite annexe pose les exigences de validité pour le titrage des anticorps antirabiques et établit qu’aux fins des mouvements non commerciaux d’animaux de compagnie en provenance de pays tiers ou de territoires, le titrage des anticorps de la rage doit être réalisé dans un laboratoire agréé conformément à l’article 3 de la décision 2000/258/CE du Conseil (4). Or cette décision a été abrogée par le règlement (UE) 2016/429. Il convient donc de déterminer quel laboratoire doit réaliser l’épreuve de titrage des anticorps antirabiques requise pour les mouvements non commerciaux de chiens, de chats et de furets.

(4)

Le règlement délégué (UE) 2020/692 de la Commission (5) établit les dispositions complémentaires de police sanitaire applicables à l’entrée dans l’Union d’envois de certaines espèces et catégories d’animaux. Il s’applique donc aux mouvements commerciaux de ces espèces et catégories d’animaux. Il résulte de l’article 3 dudit règlement délégué que les envois de chiens, de chats et de furets ne sont autorisés à entrer dans l’Union que si le pays tiers ou territoire d’origine de l’envoi, ou la zone ou le compartiment du pays tiers ou territoire d’origine, est répertorié à l’annexe VIII du règlement d’exécution (UE) 2021/404 de la Commission (6). L’article 9 du règlement délégué (UE) 2020/692 dispose que les envois de chiens, de chats et de furets ne sont autorisés à entrer dans l’Union que si les essais en laboratoire requis par ledit règlement délégué ont été effectués dans un laboratoire officiel désigné conformément à l’article 37 du règlement (UE) 2017/625 du Parlement européen et du Conseil (7). L’article 76 du règlement délégué (UE) 2020/692 exige une épreuve de titrage des anticorps antirabiques valide pour les envois de chiens, de chats et de furets qui entrent dans l’Union en provenance de pays tiers ou territoires, à moins qu’ils ne soient inscrits sur la liste figurant à l’annexe II du règlement d’exécution (UE) no 577/2013. Par conséquent, le règlement délégué (UE) 2020/692 détermine déjà les laboratoires qui peuvent réaliser l’épreuve de titrage des anticorps antirabiques requise pour l’entrée dans l’Union de chiens, de chats et de furets.

(5)

Par conséquent, dans un souci de cohérence des règles de l’Union, les exigences à respecter par le laboratoire dans lequel l’épreuve de titrage des anticorps antirabiques doit être réalisée pour les mouvements non commerciaux d’animaux de compagnie à destination d’un État membre depuis un territoire ou un pays tiers devraient être cohérentes avec les exigences fixées dans le règlement délégué (UE) 2020/692 en ce qui concerne les laboratoires dans lesquels l’épreuve de titrage des anticorps antirabiques doit être réalisée, conformément à l’article 37 du règlement (UE) 2017/625.

(6)

L’article 37, paragraphes 4 et 5, du règlement (UE) 2017/625 établit les conditions que doit remplir un laboratoire pour pouvoir être désigné comme laboratoire officiel dans un autre État membre ou dans un pays tiers qui est partie contractante à l’accord sur l’Espace économique européen. Ces conditions d’éligibilité doivent également être respectées par les laboratoires désignés dans un pays tiers afin de garantir le même niveau de performance de l’épreuve de titrage des anticorps antirabiques pour les mouvements non commerciaux d’animaux de compagnie originaires de pays tiers.

(7)

Il y a donc lieu de modifier le règlement (UE) no 576/2013 en ce qui concerne les laboratoires susceptibles de réaliser des épreuves de titrage des anticorps antirabiques valides aux fins de mouvements non commerciaux de chiens, de chats et de furets à destination d’un État membre,