Règlement32024R1710
Règlement d’exécution (UE) 2024/1710 de la Commission du 19 juin 2024 accordant une autorisation de l’Union pour la famille de produits biocides dénommée Saniswiss H2O2 conformément au règlement (UE) no 528/2012 du Parlement européen et du Conseil
| CELEX | 32024R1710 |
| Type | Règlement |
| Date | mercredi 19 juin 2024 |
Résumé IA
Ce règlement d'exécution accorde une autorisation de l'Union pour la famille de produits biocides "Saniswiss H2O2", à base de peroxyde d'hydrogène, conformément au règlement (UE) n° 528/2012. Il fixe les conditions spécifiques de mise sur le marché et d'utilisation de ces produits désinfectants, notamment en ce qui concerne les usages autorisés et les exigences en matière d'étiquetage. Pour un professionnel du droit français, ce texte est directement applicable et prime sur les réglementations nationales, imposant une conformité immédiate pour les opérateurs économiques concernés.
Texte intégral
 | Journal officiel | FR Série L |
| 2024/1710 | 20.6.2024 |
RÈGLEMENT D’EXÉCUTION (UE) 2024/1710 DE LA COMMISSION
du 19 juin 2024
accordant une autorisation de l’Union pour la famille de produits biocides dénommée «Saniswiss H2O2» conformément au règlement (UE) no 528/2012 du Parlement européen et du Conseil
(Texte présentant de l’intérêt pour l’EEE)
LA COMMISSION EUROPÉENNE,
vu le traité sur le fonctionnement de l’Union européenne,
vu le règlement (UE) no 528/2012 du Parlement européen et du Conseil du 22 mai 2012 concernant la mise à disposition sur le marché et l’utilisation des produits biocides (1), et notamment son article 44, paragraphe 5, premier alinéa,
considérant ce qui suit:
| (1) | Le 31 janvier 2017, Saniswiss SA a soumis à l’Agence européenne des produits chimiques (ECHA) (ci-après l’«Agence»), conformément à l’article 43, paragraphe 1, du règlement (UE) no 528/2012 et à l’article 4 du règlement d’exécution (UE) no 414/2013 de la Commission (2), une demande d’autorisation de l’Union pour une famille de mêmes produits biocides telle que visée à l’article 1er du règlement d’exécution (UE) no 414/2013, dénommée «Saniswiss H2O2» et relevant du type de produits 2 tel que décrit à l’annexe V du règlement (UE) no 528/2012. Ladite demande a été enregistrée dans le registre des produits biocides sous le numéro BC-JG029784-36. La demande mentionnait également le numéro de la demande concernant la famille de produits biocides de référence «Oxy’Pharm H2O2», autorisée ultérieurement par le règlement d’exécution (UE) 2023/1764 de la Commission (3) et inscrite au registre sous le numéro BC-HC029658-43. |
| (2) | La substance active contenue dans les produits biocides de la famille «Saniswiss H2O2» est le peroxyde d’hydrogène, qui figure sur la liste de l’Union des substances actives approuvées prévue à l’article 9, paragraphe 2, du règlement (UE) no 528/2012 pour le type de produits 2. |
| (3) | Le 29 novembre 2022, l’Agence a soumis à la Commission, conformément à l’article 6 du règlement d’exécution (UE) no 414/2013, son avis (4) ainsi que le projet de résumé des caractéristiques du produit biocide (ci-après le «RCP») concernant «Saniswiss H2O2». |
| (4) | Dans cet avis, l’Agence conclut que les différences proposées entre la famille de produits biocides «Saniswiss H2O2» et la famille de produits biocides de référence «Oxy’Pharm H2O2» concernent simplement des informations qui peuvent faire l’objet d’une modification administrative conformément au règlement d’exécution (UE) no 354/2013 de la Commission (5) et que, sur la base de l’évaluation de la famille de produits biocides de référence, «Oxy’Pharm H2O2», et sous réserve du respect du projet de RCP, la famille de produits biocides «Saniswiss H2O2» remplit les conditions fixées à l’article 19, paragraphe 6, du règlement (UE) no 528/2012. |
| (5) | Le 6 février 2024, l’Agence a transmis à la Commission, dans toutes les langues officielles de l’Union, le RCP révisé pour la famille de produits biocides «Saniswiss H2O2», conformément à l’article 44, paragraphe 4, du règlement (UE) no 528/2012. |
| (6) | La Commission souscrit à l’avis de l’Agence et considère qu’il est dès lors approprié d’accorder une autorisation de l’Union pour la famille de mêmes produits biocides «Saniswiss H2O2». |
| (7) | La date d’expiration de la présente autorisation est alignée sur la date d’expiration de l’autorisation pour la famille de produits biocides de référence «Oxy’Pharm H2O2». |
| (8) | Les mesures prévues par le présent règlement sont conformes à l’avis du comité permanent des produits biocides, |
A ADOPTÉ LE PRÉSENT RÈGLEMENT:
Article premier
Une autorisation de l’Union est accordée, sous le numéro EU-0030024-0000, à Saniswiss SA pour la mise à disposition sur le marché et l’utilisation de la famille de mêmes produits biocides «Saniswiss H2O2» conformément au résumé des caractéristiques du produit biocide figurant en annexe.
L’autorisation de l’Union est valable du 10 juillet 2024 au 30 septembre 2033.
Article 2
Le présent règlement entre en vigueur le vingtième jour suivant celui de sa publication au Journal officiel de l’Union européenne.
Le présent règlement est obligatoire dans tous ses éléments et directement applicable dans tout État membre.
Fait à Bruxelles, le 19 juin 2024.
Par la Commission
La présidente
Ursula VON DER LEYEN
(1) JO L 167 du 27.6.2012, p. 1, ELI: http://data.europa.eu/eli/reg/2012/528/oj.
(2) Règlement d’exécution (UE) no 414/2013 de la Commission du 6 mai 2013 précisant une procédure relative à l’autorisation des mêmes produits biocides conformément au règlement (UE) no 528/2012 du Parlement européen et du Conseil (JO L 125 du 7.5.2013, p. 4, ELI: http://data.europa.eu/eli/reg_impl/2013/414/oj).
(3) Règlement d’exécution (UE) 2023/1764 de la Commission du 12 septembre 2023 accordant une autorisation de l’Union pour la famille de produits biocides dénommée «Oxy’Pharm H2O2» conformément au règlement (UE) no 528/2012 du Parlement européen et du Conseil (JO L 225 du 13.9.2023, p. 21, ELI: http://data.europa.eu/eli/reg_impl/2023/1764/oj).
(4) Avis de l’ECHA du 29 novembre 2022 sur l’autorisation de l’Union pour la famille de mêmes produits biocides «Saniswiss H2O2», https://echa.europa.eu/opinions-on-union-authorisation.
(5) Règlement d’exécution (UE) no 354/2013 de la Commission du 18 avril 2013 relatif aux modifications de produits biocides autorisés conformément au règlement (UE) no 528/2012 du Parlement européen et du Conseil (JO L 109 du 19.4.2013, p. 4, ELI: http://data.europa.eu/eli/reg_impl/2013/354/oj).
ANNEXE
Résumé des caractéristiques du produit pour une famille de produits biocides
Saniswiss H2O2
Type(s) de produit
TP02: Désinfectants et produits algicides non destinés à l’application directe sur des êtres humains ou des animaux
Numéro d’autorisation: EU-0030024-0000
Numéro de l’autorisation du registre des produits biocides: EU-0030024-0000
PARTIE I
PREMIER NIVEAU D’INFORMATION
1. INFORMATIONS ADMINISTRATIVES
1.1. Nom de famille
| Nom | Saniswiss H2O2 |
1.2. Type(s) de produit
| Type(s) de produit | TP02: Désinfectants et produits algicides non destinés à l’application directe sur des êtres humains ou des animaux |
1.3. Titulaire de l’autorisation
| Nom et adresse du titulaire de l’autorisation | Nom | Saniswiss SA |
| Adresse | Route de Frontenex 41A 1207 Geneva CH | |
| Numéro de l’autorisation | EU-0030024-0000 | |
| Numéro de l’autorisation du registre des produits biocides | EU-0030024-0000 | |
| Date de l’autorisation | 10 juillet 2024 | |
| Date d’expiration de l’autorisation | 30 septembre 2033 | |
1.4. Fabricant(s) du produit
| Nom du fabricant | Saniswiss SA |
| Adresse du fabricant | Chemin des Tulipiers 19 1208 Geneva Suisse |
| Emplacement des sites de fabrication | Rue Marcel Paul, 829, 94500 Champigny-sur-Marne France |
1.5. Fabricant(s) de(s) la substance(s) active(s)
| Substance active | Peroxyde d’hydrogène |
| Nom du fabricant | Evonik Resource Efficiency GmbH |
| Adresse du fabricant | Rellinghauser Straße 1—11 45128 Essen Allemagne |
| Emplacement des sites de fabrication | Evonik Resource Efficiency GmbH site 1 Evonik Industries AG / BL Active Oxygens, Untere Kanalstrasse 3 79618 Rheinfelden Allemagne |
2. COMPOSITION ET FORMULATION DE LA FAMILLE DE PRODUITS
2.1. Informations qualitatives et quantitatives sur la composition de la famille
| Nom commun | Nom IUPAC | Fonction | Numéro CAS | Numéro CE | Teneur (%) |
| Peroxyde d’hydrogène |
| substance active | 7722-84-1 | 231-765-0 | 6 -12 % (p/p) |
| Argent |
| Substance non active | 7440-22-4 | 231-131-3 | 0,0017 -0,0017 % (p/p) |
2.2. Type(s) de formulation
| Type(s) de formulation | AL — Autre liquide |
PARTIE II
DEUXIÈME NIVEAU D’INFORMATION — MÉTA-RCP
MÉTA-RCP 1
1. MÉTA-RCP 1 INFORMATIONS ADMINISTRATIVES
1.1. Méta-RCP 1 identificateur
| Identificateur | Meta SPC: Saniswiss H2O2 6 % |
1.2. Suffixe du numéro d’autorisation
| Numéro | 1-1 |
1.3. Type(s) de produit
| Type(s) de produit | TP02 — Désinfectants et produits algicides non destinés à l’application directe sur des êtres humains ou des animaux |
2. COMPOSITION DU MÉTA-RCP 1
2.1. Informations qualitatives et quantitatives sur la composition des méta-RCP 1
| Nom commun | Nom IUPAC | Fonction | Numéro CAS | Numéro CE | Teneur (%) |
| Peroxyde d’hydrogène |
| substance active | 7722-84-1 | 231-765-0 | 6-6 % (p/p) |
| Argent |
| Substance non active | 7440-22-4 | 231-131-3 | 0,0017-0,0017 % (p/p) |
2.2. Type(s) de formulation des méta-RCP 1
| Type(s) de formulation | AL — Autre liquide |
3. MENTIONS DE DANGER ET CONSEILS DE PRUDENCE CONCERNANT LES MÉTA-RCP 1
| Mentions de danger | Provoque une sévère irritation des yeux. Nocif pour les organismes aquatiques, entraîne des effets néfastes à long terme. |
| Conseils de prudence | Se laver les mains soigneusement après manipulation. Éviter le rejet dans l’environnement. Porter un équipement de protection des yeux. EN CAS DE CONTACT AVEC LES YEUX: Rincer avec précaution à l’eau pendant plusieurs minutes. Enlever les lentilles de contact si la victime en porte et si elles peuvent être facilement enlevées. Continuer à rincer. Si l’irritation oculaire persiste: Consulter pour avis. Éliminer le contenu dans un point de collecte des déchets dangereux ou spéciaux conformément aux réglementations nationales. Éliminer le récipient dans un point de collecte des déchets dangereux ou spéciaux conformément aux réglementations nationales. |
4. UTILISATION(S) AUTORISÉE(S) DES MÉTA-RCP
4.1. Description de l’utilisation
Tableau 1.
Usage 1.1: Désinfection des surfaces dures à 6 % par Nébulisation au Peroxyde d’hydrogène (FHP)
| Type de produit | TP02 — Désinfectants et produits algicides non destinés à l’application directe sur des êtres humains ou des animaux | ||||||||||||||||||
| Le cas échéant, description exacte de l’utilisation autorisée | — | ||||||||||||||||||
| Organisme(s) cible(s) (y compris stade de développement) | Nom scientifique: — Nom commun: Bactéries Stade de développement: — Nom scientifique: — Nom commun: Levures Stade de développement: — Nom scientifique: — Nom commun: Tuberculose bacilli Stade de développement: — Nom scientifique: — Nom commun: Virus Stade de développement: — Nom scientifique: — Nom commun: Champignons Stade de développement: — | ||||||||||||||||||
| Domaine(s) d’utilisation | utilisation en intérieur Désinfection de pièces/espaces par nébulisation au peroxyde d’hydrogène FHP d’un volume compris entre 4 et 150 m3. Il s’agit de la désinfection des surfaces dures non poreuses des équipements et objets (hors dispositifs médicaux) présents dans la pièce traitée:
| ||||||||||||||||||
| Méthode(s) d’application | Méthode d’application: Nébulisation Description détaillée: Le produit est un produit prêt à l’emploi qui est placé dans un appareil. Cet appareil brumise automatiquement le produit biocide, dans l’espace clos/local à désinfecter, sans aucun utilisateur ou autre personne à l’intérieur. | ||||||||||||||||||
| Fréquence d’application et dose(s) à appliquer | Taux d’application:
Les deux traitements peuvent être programmés pour être effectués séquentiellement. Taille des gouttelettes: 1-15 μm Dilution (%): — Nombre et fréquence des applications: Désinfecter les locaux et le matériel aussi fréquemment que l’exige le protocole d’hygiène en place. | ||||||||||||||||||
| Catégorie(s) d’utilisateurs | professionnels | ||||||||||||||||||
| Dimensions et matériaux d’emballage |
|
4.1.1. Consignes d’utilisation spécifiques
Les surfaces doivent être nettoyées avant la désinfection. Le produit est prêt à l’emploi et doit être utilisé sans dilution. Le produit est conçu pour des équipements tels que Nocospray/Bio-sanitizer/Sanofog/Nocomax/Nocomax Easy/Glosair. Lire le mode d’emploi avant utilisation. Utiliser selon les protocoles suivants:
| — | Bactéricidie, levuricidie, fongicidie, tuberculocidie et virucidie: 5 ml de produit/m3 et 2 heures de temps de contact. Traiter une deuxième fois à 5 ml de produit/m3 et 2 heures de temps de contact. Le deuxième traitement a lieu juste après le premier. Les deux traitements peuvent être programmés pour être effectués séquentiellement. |
Taille des gouttelettes: 1-15 μm
Humidité relative: 25 %-75 %
Température: température ambiante
Respecter le temps de contact conseillé. Le temps de contact démarre lorsque la quantité requise de produit est présente dans la pièce.
L’utilisateur doit toujours effectuer une validation microbiologique de la désinfection dans les locaux à désinfecter (ou dans un “ local standard “ adapté, le cas échéant) avec les appareils à utiliser après quoi un protocole de désinfection de ces locaux pourra être établi et utilisé par la suite.
4.1.2. Mesures de gestion des risques spécifiques
Veuillez vous référer aux instructions générales d’utilisation de ce Meta RCP.
4.1.3. Le cas échéant, les indications spécifiques relatives aux effets directs ou indirects, les instructions de premiers secours et les mesures d’urgence pour protéger l’environnement
Premiers secours
EN CAS D’INGESTION: Immédiatement rincer la bouche. Donner à boire si la personne exposée est capable d’avaler. Ne PAS faire vomir. Appeler un CENTRE ANTIPOISON ou un médecin.
EN CAS DE CONTACT AVEC LA PEAU: Laver la peau à l’eau. Si des symptômes apparaissent, appeler un CENTRE ANTIPOISON ou un médecin.
EN CAS DE CONTACT AVEC LES YEUX: Rincer à l’eau. Enlever les lentilles de contact si la victime en porte et si elles peuvent être facilement enlevées. Continuer à rincer pendant 5 minutes. Appeler un CENTRE ANTIPOISON ou un médecin.
EN CAS D’INHALATION: Si des symptômes apparaissent, appeler un CENTRE ANTIPOISON ou un médecin.
Effets directs ou indirects éventuels
| — | Provoque une sévère irritation des yeux. |
4.1.4. Le cas échéant, les instructions pour l’élimination en toute sécurité du produit et son emballage
Veuillez vous référer aux instructions générales d’utilisation de ce Meta RCP.
4.1.5. Le cas échéant, les conditions de stockage et la durée de conservation du produit dans des conditions normales de stockage
Veuillez vous référer aux instructions générales d’utilisation de ce Meta RCP.
5. MODE D’EMPLOI GÉNÉRAL DES MÉTA-RCP 1
5.1. Consignes d’utilisation
—
5.2. Mesures de gestion des risques
Pendant la diffusion, gardez la pièce fermée et n’y entrez pas. Le traitement doit être effectué en l’absence d’êtres humains ou d’animaux.
Tous les interstices/espaces présents dans la pièce (par exemple, les encadrements de fenêtres) d’où le brouillard en suspension peut s’échapper doivent être colmatés avant la diffusion.
Assurez-vous, au moyen d’un panneau d’avertissement, que l’accès à la zone traitée par nébulisation est interdite pendant toute la procédure.
Aucun accès à la zone traitée ne doit être autorisé tant que la concentration de peroxyde d’hydrogène n’est pas ≤ 0,9 ppm (1,25 mg/m3) ou une valeur de référence nationale inférieure pertinente.
L’utilisateur professionnel peut entrer dans la pièce uniquement en cas d’urgence lorsque le niveau de peroxyde d’hydrogène est descendu en dessous de 36 ppm (50 mg/m3) et doit porter les équipements de protection individuelle (EPI) suivants: Équipement de protection respiratoire (EPR) classé selon la norme NF EN 14387 ou équivalent avec un facteur de protection assigné (APF) 40 (type d’EPR à préciser par le titulaire de l’autorisation dans les informations sur le produit) et équipement de protection approprié (gants classés selon la norme européenne EN 374 ou équivalent, protection des yeux conforme à la norme européenne ISO 16321 ou équivalent, combinaison). Le matériau des gants et de la combinaison doit être spécifié par le titulaire de l’autorisation dans les informations sur le produit. Voir la section 6 pour la description complète des normes EN.
Il convient d’utiliser un appareil de mesure pour s’assurer que la concentration de peroxyde d’hydrogène soit descendue en dessous de 0,9 ppm ou d’une valeur de référence nationale pertinente inférieure. Les animaux/personnes sans équipement de protection ne peuvent rentrer dans la pièce traitée que lorsque la concentration de peroxyde d’hydrogène dans l’air est redescendue en dessous de 1,25 mg/m3 (0,9 ppm) ou une valeur de référence nationale pertinente inférieure.
Équipement de protection individuelle:
Porter des lunettes de protection résistantes aux produits chimiques conformes à la norme européenne EN ISO 16321 ou équivalent pour la protection des yeux pendant le mélange et le chargement du produit dans l’emballage/récipient qui est directement utilisé dans le dispositif de brumisation (comme Nocospray, Bio-sanitizer, Sanofog, Nocomax ou Nocomax Easy).
5.3. Indications spécifiques relatives aux effets directs ou indirects, les instructions de premiers secours et les mesures d’urgence pour protéger l’environnement
—
5.4. Consignes pour une élimination sûre du produit et de son emballage
Une fois le traitement terminé, éliminer les restes de produit ainsi que l’emballage, conformément à la réglementation locale. Le produit utilisé peut être évacué dans les égouts municipaux ou éliminé dans le dépôt de fumier selon les réglementations locales. Éviter le rejet dans une station d’épuration individuelle.
5.5. Conditions de stockage et durée de conservation du produit dans des conditions normales de stockage
| — | Durée de conservation: 2 ans. |
6. AUTRES INFORMATIONS
La description complète des normes EN mentionnées dans la section 5.2 est énumérée ci-dessous:
NF EN 374 — Gants de protection contre les produits chimiques dangereux et les micro-organismes
NF EN ISO 16321 — Protection des yeux et du visage à usage professionnel
NF EN 14387 — Appareils de protection respiratoire — Filtres anti-gaz et filtres combinés — Exigences, essais, marquage.
7. TROISIÈME NIVEAU D’INFORMATION: PRODUITS PARTICULIERS PARMI LES MÉTA-RCP 1
7.1. Nom commercial/noms commerciaux, numéro d’autorisation et composition spécifique de chaque produit individuel
| Nom commercial/noms commerciaux | Sanitizer Automate P | Marché: UE | |||
|
|
|
| |||
| Numéro de l’autorisation | EU-0030024-0001 1-1 | ||||
| Nom commun | Nom IUPAC | Fonction | Numéro CAS | Numéro CE | Teneur (%) |
| Peroxyde d’hydrogène |
| substance active | 7722-84-1 | 231-765-0 | 6 |
| Argent |
| Substance non active | 7440-22-4 | 231-131-3 | 0,0017 |
MÉTA-RCP 2
1. MÉTA-RCP 2 INFORMATIONS ADMINISTRATIVES
1.1. Méta-RCP 2 identificateur
| Identificateur | Meta SPC: Saniswiss H2O2 12 % |
1.2. Suffixe du numéro d’autorisation
| Numéro | 1-2 |
1.3. Type(s) de produit
| Type(s) de produit | TP02 — Désinfectants et produits algicides non destinés à l’application directe sur des êtres humains ou des animaux |
2. COMPOSITION DU MÉTA-RCP 2
2.1. Informations qualitatives et quantitatives sur la composition des méta-RCP 2
| Nom commun | Nom IUPAC | Fonction | Numéro CAS | Numéro CE | Teneur (%) |
| Peroxyde d’hydrogène |
| substance active | 7722-84-1 | 231-765-0 | 12-12 % (p/p) |
| Argent |
| Substance non active | 7440-22-4 | 231-131-3 | 0,0017-0,0017 % (p/p) |
2.2. Type(s) de formulation des méta-RCP 2
| Type(s) de formulation | AL — Autre liquide |
3. MENTIONS DE DANGER ET CONSEILS DE PRUDENCE CONCERNANT LES MÉTA-RCP 2
| Mentions de danger | Peut aggraver un incendie; comburant. Provoque des lésions oculaires graves. Nocif pour les organismes aquatiques, entraîne des effets néfastes à long terme. |
| Conseils de prudence | Tenir à l’écart de la chaleur, des surfaces chaudes, des étincelles, des flammes nues et de toute autre source d’inflammation. Ne pas fumer. Tenir à l’écart des vêtements et d’autres matières combustibles. Éviter le rejet dans l’environnement. Porter un équipement de protection des yeux. EN CAS DE CONTACT AVEC LES YEUX: Rincer avec précaution à l’eau pendant plusieurs minutes. Enlever les lentilles de contact si la victime en porte et si elles peuvent être facilement enlevées. Continuer à rincer. Appeler immédiatement un CENTRE ANTIPOISON. Appeler immédiatement un médecin. Éliminer le contenu dans un point de collecte des déchets dangereux ou spéciaux conformément aux réglementations nationales. Éliminer le récipient dans un point de collecte des déchets dangereux ou spéciaux conformément aux réglementations nationales. |
4. UTILISATION(S) AUTORISÉE(S) DES MÉTA-RCP
4.1. Description de l’utilisation
Tableau 1.
Usage 2.1: Désinfection des surfaces dures à 12 % par Nébulisation au Peroxyde d’hydrogène (FHP)
| Type de produit | TP02 — Désinfectants et produits algicides non destinés à l’application directe sur des êtres humains ou des animaux | ||||||||||||||||||
| Le cas échéant, description exacte de l’utilisation autorisée | — | ||||||||||||||||||
| Organisme(s) cible(s) (y compris stade de développement) | Nom scientifique: — Nom commun: Bactéries Stade de développement: — Nom scientifique: — Nom commun: Levures Stade de développement: — Nom scientifique: — Nom commun: spores bactériennes Stade de développement: — Nom scientifique: — Nom commun: Tuberculose bacilli Stade de développement: — Nom scientifique: — Nom commun: Virus Stade de développement: — Nom scientifique: — Nom commun: Champignons Stade de développement: — | ||||||||||||||||||
| Domaine(s) d’utilisation | utilisation en intérieur Désinfection FHP de pièces d’un volume compris entre 4 et 150 m3. Il s’agit de la désinfection des surfaces dures non poreuses des équipements et objets (hors dispositifs médicaux) présents dans la pièce traitée:
| ||||||||||||||||||
| Méthode(s) d’application | Méthode d’application: Brumisation Description détaillée: Le produit est un produit prêt à l’emploi qui est placé dans un appareil. Cet appareil brumise automatiquement le produit biocide, dans l’espace clos/local à désinfecter, sans aucun utilisateur ou autre personne à l’intérieur. | ||||||||||||||||||
| Fréquence d’application et dose(s) à appliquer | Taux d’application:
Le deuxième traitement a lieu juste après le premier. Les deux traitements peuvent être programmés pour être effectués séquentiellement. Taille des gouttelettes: 1-15 μm Dilution (%): — Nombre et fréquence des applications: Désinfecter les locaux et le matériel aussi fréquemment que l’exige le protocole d’hygiène en place. | ||||||||||||||||||
| Catégorie(s) d’utilisateurs | professionnels | ||||||||||||||||||
| Dimensions et matériaux d’emballage |
|
4.1.1. Consignes d’utilisation spécifiques
Les surfaces doivent être nettoyées avant la désinfection. Le produit est prêt à l’emploi et doit être utilisé sans dilution. Le produit est conçu pour des équipements tels que Nocospray/Bio-sanitizer/Sanofog/Nocomax/Nocomax Easy/Glosair. Lire le mode d’emploi avant utilisation. Utiliser selon les protocoles suivants:
| — | Bactéricidie, levuricidie, fongicidie, sporicidie et virucidie: 3 ml de produit/m3 et 2 heures de temps de contact. Traiter une deuxième fois à 3 ml de produit/m3 et 2 heures de temps de contact. |
| — | Tuberculocidie 5 ml de produit/m3 et 2 heures de temps de contact. Traiter une deuxième fois à 3 ml de produit/m3 et 2 heures de temps de contact. |
Le deuxième traitement a lieu juste après le premier. Les deux traitements peuvent être programmés pour être effectués séquentiellement.
Taille des gouttelettes: 1-15 μm
Humidité relative: 25 %-75 %
Température: température ambiante
Respecter le temps de contact. Le temps de contact démarre lorsque la quantité requise de produit est présente dans la pièce.
L’utilisateur doit toujours effectuer une validation microbiologique de la désinfection dans les locaux à désinfecter (ou dans un “ local standard “ adapté, le cas échéant) avec les appareils à utiliser après quoi un protocole de désinfection de ces locaux pourra être établi et utilisé par la suite.
4.1.2. Mesures de gestion des risques spécifiques
Veuillez vous référer aux instructions générales d’utilisation de ce Meta RCP.
4.1.3. Le cas échéant, les indications spécifiques relatives aux effets directs ou indirects, les instructions de premiers secours et les mesures d’urgence pour protéger l’environnement
Premiers secours
EN CAS D’INGESTION: Immédiatement rincer la bouche. Donner à boire si la personne exposée est capable d’avaler. Ne PAS faire vomir. Appeler le 112 ou une ambulance pour une assistance médicale.
EN CAS DE CONTACT AVEC LA PEAU: Immédiatement laver la peau abondamment à l’eau. Enlever ensuite tous les vêtements contaminés et les laver avant réutilisation. Continuer à laver la peau avec de l’eau pendant 15 minutes. Appeler un CENTRE ANTIPOISON ou un médecin.
EN CAS D’INHALATION: Si des symptômes apparaissent, appeler un CENTRE ANTIPOISON ou un médecin.
EN CAS DE CONTACT AVEC LES YEUX: Immédiatement rincer à l’eau pendant plusieurs minutes. Enlever les lentilles de contact si la victime en porte et si elles peuvent être facilement enlevées. Continuer à rincer pendant au moins 15 minutes. Appeler le 112 ou une ambulance pour une assistance médicale.
Effets directs ou indirects éventuels
| — | Provoque une sévère irritation des yeux. |
4.1.4. Le cas échéant, les instructions pour l’élimination en toute sécurité du produit et son emballage
Veuillez vous référer aux instructions générales d’utilisation de ce Meta RCP.
4.1.5. Le cas échéant, les conditions de stockage et la durée de conservation du produit dans des conditions normales de stockage
Veuillez vous référer aux instructions générales d’utilisation de ce Meta RCP.
5. MODE D’EMPLOI GÉNÉRAL DES MÉTA-RCP 2
5.1. Consignes d’utilisation
—
5.2. Mesures de gestion des risques
Pendant la diffusion, gardez la pièce fermée et n’y entrez pas. Le traitement doit être effectué en l’absence d’êtres humains ou d’animaux.
Tous les interstices/espaces présents dans la pièce (par exemple, les encadrements de fenêtres) d’où le brouillard en suspension peut s’échapper doivent être colmatés avant la diffusion.
Assurez-vous, au moyen d’un panneau d’avertissement, que l’accès à la zone traitée par nébulisation est interdite pendant toute la procédure.
Aucun accès à la zone traitée ne doit être autorisé tant que la concentration de peroxyde d’hydrogène n’est pas ≤ 0,9 ppm (1,25 mg/m3) ou une valeur de référence nationale inférieure pertinente.
L’utilisateur professionnel peut entrer dans la pièce uniquement en cas d’urgence lorsque le niveau de peroxyde d’hydrogène est descendu en dessous de 36 ppm (50 mg/m3) et doit porter les équipements de protection individuelle (EPI) suivants: Équipement de protection respiratoire (EPR) classé selon la norme NF EN 14387 ou équivalent avec un facteur de protection assigné (APF) 40 (type d’EPR à préciser par le titulaire de l’autorisation dans les informations sur le produit) et équipement de protection approprié (gants classés selon la norme européenne EN 374 ou équivalent, protection des yeux conforme à la norme européenne ISO 16321 ou équivalent, combinaison). Le matériau des gants et de la combinaison doit être spécifié par le titulaire de l’autorisation dans les informations sur le produit. Voir la section 6 pour la description complète des normes EN.
Il convient d’utiliser un appareil de mesure pour s’assurer que la concentration de peroxyde d’hydrogène soit descendue en dessous de 0,9 ppm ou d’une valeur de référence nationale pertinente inférieure. Les animaux/personnes sans équipement de protection ne peuvent rentrer dans la pièce traitée que lorsque la concentration de peroxyde d’hydrogène dans l’air est redescendue en dessous de 1,25 mg/m3 (0,9 ppm) ou une valeur de référence nationale pertinente inférieure.
Équipement de protection individuelle:
Porter des lunettes de protection résistantes aux produits chimiques conformes à la norme européenne EN ISO 16321 ou équivalent pour la protection des yeux pendant le mélange et le chargement du produit dans l’emballage/récipient qui est directement utilisé dans le dispositif de brumisation (comme Nocospray, Bio-sanitizer, Sanofog, Nocomax ou Nocomax Easy).
5.3. Indications spécifiques relatives aux effets directs ou indirects, les instructions de premiers secours et les mesures d’urgence pour protéger l’environnement
—
5.4. Consignes pour une élimination sûre du produit et de son emballage
Une fois le traitement terminé, éliminer les restes de produit ainsi que l’emballage, conformément à la réglementation locale. Le produit utilisé peut être évacué dans les égouts municipaux ou éliminé dans le dépôt de fumier selon les réglementations locales. Éviter le rejet dans une station d’épuration individuelle.
5.5. Conditions de stockage et durée de conservation du produit dans des conditions normales de stockage
| — | Durée de conservation: 2 ans. |
6. AUTRES INFORMATIONS
La description complète des normes EN mentionnées dans la section 5.2 est énumérée ci-dessous:
NF EN 374 — Gants de protection contre les produits chimiques dangereux et les micro-organismes
NF EN ISO 16321 — Protection des yeux et du visage à usage professionnel
NF EN 14387 — Appareils de protection respiratoire — Filtres anti-gaz et filtres combinés — Exigences, essais, marquage.
7. TROISIÈME NIVEAU D’INFORMATION: PRODUITS PARTICULIERS PARMI LES MÉTA-RCP 2
7.1. Nom commercial/noms commerciaux, numéro d’autorisation et composition spécifique de chaque produit individuel
| Nom commercial/noms commerciaux | Sanitizer Automate C | Marché: UE | |||
|
|
|
| |||
| Numéro de l’autorisation | EU-0030024-0002 1-2 | ||||
| Nom commun | Nom IUPAC | Fonction | Numéro CAS | Numéro CE | Teneur (%) |
| Peroxyde d’hydrogène |
| substance active | 7722-84-1 | 231-765-0 | 12 |
| Argent |
| Substance non active | 7440-22-4 | 231-131-3 | 0,0017 |
ELI: http://data.europa.eu/eli/reg_impl/2024/1710/oj
ISSN 1977-0693 (electronic edition)
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