Décision d'exécution32026D1936

Décision d’exécution (UE) 2026/1936 de la Commission du 5 août 2026 établissant les règles de certification et un modèle de certificat sanitaire pour l’entrée dans l’Union d’envois d’animaux vivants et de produits d’origine animale en provenance de Nouvelle-Zélande respectant des mesures sanitaires dont l’équivalence avec celles de l’Union a été déterminée et abrogeant la décision d’exécution (UE) 2015/1901

CELEX	32026D1936
Type	Décision d'exécution
Date	mercredi 5 août 2026

Texte intégral

Journal officiel
de l'Union européenne

Série L

2026/1936

12.8.2026

DÉCISION D’EXÉCUTION (UE) 2026/1936 DE LA COMMISSION

du 5 août 2026

établissant les règles de certification et un modèle de certificat sanitaire pour l’entrée dans l’Union d’envois d’animaux vivants et de produits d’origine animale en provenance de Nouvelle-Zélande respectant des mesures sanitaires dont l’équivalence avec celles de l’Union a été déterminée et abrogeant la décision d’exécution (UE) 2015/1901

(Texte présentant de l’intérêt pour l’EEE)

LA COMMISSION EUROPÉENNE,

vu le traité sur le fonctionnement de l’Union européenne,

vu la décision 97/132/CE du Conseil du 17 décembre 1996 concernant la conclusion de l’accord entre la Communauté européenne et la Nouvelle-Zélande relatif aux mesures sanitaires applicables au commerce d’animaux vivants et de produits animaux (1) (ci-après l’«accord»), et notamment son article 4,

vu le règlement (UE) 2017/625 du Parlement européen et du Conseil du 15 mars 2017 concernant les contrôles officiels et les autres activités officielles servant à assurer le respect de la législation alimentaire et de la législation relative aux aliments pour animaux ainsi que des règles relatives à la santé et au bien-être des animaux, à la santé des végétaux et aux produits phytopharmaceutiques, modifiant les règlements du Parlement européen et du Conseil (CE) no 999/2001, (CE) no 396/2005, (CE) no 1069/2009, (CE) no 1107/2009, (UE) no 1151/2012, (UE) no 652/2014, (UE) 2016/429 et (UE) 2016/2031, les règlements du Conseil (CE) no 1/2005 et (CE) no 1099/2009 ainsi que les directives du Conseil 98/58/CE, 1999/74/CE, 2007/43/CE, 2008/119/CE et 2008/120/CE, et abrogeant les règlements du Parlement européen et du Conseil (CE) no 854/2004 et (CE) no 882/2004, les directives du Conseil 89/608/CEE, 89/662/CEE, 90/425/CEE, 91/496/CEE, 96/23/CE, 96/93/CE et 97/78/CE ainsi que la décision 92/438/CEE du Conseil (règlement sur les contrôles officiels) (2), et notamment son article 126, paragraphe 3,

vu le règlement (UE) 2016/429 du Parlement européen et du Conseil du 9 mars 2016 relatif aux maladies animales transmissibles et modifiant et abrogeant certains actes dans le domaine de la santé animale («législation sur la santé animale») (3), notamment son article 238, paragraphe 3,

considérant ce qui suit:

(1)

La décision 97/132/CE approuve l’accord entre la Communauté européenne [désormais l’Union européenne] et la Nouvelle-Zélande relatif aux mesures sanitaires applicables au commerce d’animaux vivants et de produits animaux (ci-après l’«accord») et prévoit l’adoption de garanties pour l’importation de viandes fraîches et de produits à base de viande en provenance de Nouvelle-Zélande équivalentes à celles prévues par la directive 72/462/CEE du Conseil (4). La directive 72/462/CEE a été abrogée par la directive 2004/68/CE du Conseil (5). Les règles en matière de santé publique et de contrôles officiels qui s’appliquent aux viandes et produits à base de viande en vertu de la directive 72/462/CEE ont été remplacées par celles du règlement (CE) no 854/2004 du Parlement européen et du Conseil, qui a lui-même été abrogé et remplacé par le règlement (UE) 2017/625. Les autres règles prévues par la directive 72/462/CEE ont été remplacées par la directive 2002/99/CE du Conseil (6) et par la directive 2004/68/CE, qui ont ensuite été abrogées et remplacées par le règlement (UE) 2016/429.

(2)

L’annexe V de l’accord énumère les mesures de santé publique et animale applicables aux importations dans l’Union d’envois d’animaux et de produits animaux et recense les animaux et produits animaux dont il a été déterminé qu'ils bénéficiaient du statut d’équivalence «Oui (1)», tel qu'il est défini dans la liste de codes et d’acronymes de l’annexe V de l’accord, pour des mesures de santé publique ou animale, ou pour les deux.

(3)

L’article 9, paragraphe 3, de l’accord exige que chaque envoi d’animaux vivants ou de produits animaux pour lequel l’équivalence a été reconnue, présenté à l’importation, soit accompagné d’un certificat sanitaire officiel, conforme au modèle prescrit à l’annexe VII de l’accord, à moins que ce document ne soit pas requis. La section 1 de ladite annexe établit les attestations sanitaires pour les envois d’animaux vivants et/ou de produits animaux.

(4)

En outre, les annexes V et VII de l’accord prévoient que les envois d’animaux et de produits animaux relevant du champ d’application de l’accord peuvent être importés dans l’Union lorsque des garanties supplémentaires prévues à l’annexe V, section 5, chapitre 28, de l’accord figurent sur le certificat sanitaire.

(5)

Les annexes V et VII de l’accord prévoient également que les envois d’animaux vivants et de produits animaux pour lesquels l’équivalence a été déterminée en ce qui concerne soit les mesures de santé animale, soit les mesures de santé publique, mais pas les deux, peuvent être importés dans l’Union, à condition que les attestations de non-équivalence supplémentaires applicables des modèles de certificat zoosanitaire, de certificat zoosanitaire/officiel ou de certificat officiel établis dans la législation de l’Union applicable à l’entrée dans l’Union de ces envois figurent sur le modèle de certificat sanitaire. Pour des raisons de clarté, il convient également d’établir une liste des animaux et produits animaux concernés dans une annexe de la présente décision.

(6)

L’annexe V de l’accord prévoit que les envois d’animaux et de produits animaux pour lesquels l’équivalence n’a pas été déterminée peuvent être importés dans l’Union s’ils sont accompagnés d’un certificat sanitaire officiel correspondant aux modèles prévus dans la législation de l’Union applicable à l’entrée de ces envois dans l’Union.

(7)

L’article 12 du règlement (CE) no 1099/2009 du Conseil (7) prévoit que les certificats sanitaires officiels accompagnant les viandes importées de pays tiers sont complétés par une attestation certifiant que certains animaux visés dans ce règlement ont été abattus dans des conditions offrant des garanties de traitement sans cruauté au moins équivalentes à celles prévues dans ledit règlement. À ce titre, il convient de prévoir une attestation dans le modèle de certificat sanitaire figurant à l’annexe I de la présente décision, le cas échéant.

(8)

L’article 118, paragraphe 1, du règlement (UE) 2019/6 du Parlement européen et du Conseil (8) prévoit que les opérateurs de pays tiers ne doivent pas utiliser de médicaments antimicrobiens pour favoriser la croissance ou augmenter le rendement ni de médicaments antimicrobiens contenant un antimicrobien qui figure sur la liste des antimicrobiens réservés au traitement de certaines infections chez l’homme, dressée dans le règlement d’exécution (UE) 2022/1255 de la Commission (9) en ce qui concerne les animaux producteurs d’aliments ou les produits d’origine animale qui en sont dérivés destinés à la consommation humaine exportés à partir de pays tiers vers l’Union.

(9)

Le règlement délégué (UE) 2023/905 de la Commission (10) complète le règlement (UE) 2019/6 en établissant les conditions d’entrée dans l’Union d’envois d’animaux vivants producteurs d’aliments et de produits d’origine animale qui en sont dérivés destinés à la consommation humaine provenant de pays tiers ou de leurs régions.

(10)

L’article 4 du règlement délégué (UE) 2023/905 dispose que les envois d’animaux producteurs d’aliments et de produits d’origine animale qui en sont dérivés destinés à la consommation humaine entrant dans l'Union doivent être accompagnés d’un certificat officiel attestant le respect des interdictions faites par l’Union d’utiliser des médicaments antimicrobiens dans le but de favoriser la croissance ou d’augmenter le rendement et d’utiliser des antimicrobiens réservés au traitement de certaines infections chez l’homme.

(11)	Une attestation concernant la conformité avec ces règles de l’Union devrait donc être insérée dans le modèle de certificat figurant à l’annexe I de la présente décision.

(12)

Conformément à l’annexe V, chapitre 27, sous-chapitre «Systèmes de certification», de l’accord, les certificats sanitaires peuvent être délivrés après le départ des envois d’animaux vivants et de produits animaux en provenance de Nouvelle-Zélande dans certaines conditions. Le cas échéant, l’attestation prévue à l’annexe VII, section 1, point a), iv), de l’accord devrait être incluse dans le modèle de certificat sanitaire figurant à l’annexe I de la présente décision.

(13)

Les modifications apportées aux annexes V et VII de l’accord, telles qu’elles sont approuvées par la décision d’exécution (UE) 2015/1084 de la Commission (11), établissent des mesures nouvelles ou révisées sur l’équivalence pour certains animaux vivants et produits animaux, fixent des conditions de certification nouvelles ou actualisées, telles qu’un modèle d’attestation pour les produits équivalents, et prévoient que l’échange des certificats sanitaires peut également se faire par voie électronique au moyen du système TRACES, après que l’accord donné par l’Union européenne à l’utilisation exclusive de la certification électronique pour les envois d’animaux vivants et de produits animaux en provenance de Nouvelle-Zélande a été enregistré dans l’une des annexes de l’accord ou par correspondance conformément à l’article 16, paragraphe 1, de l’accord.

(14)

En outre, le sous-chapitre 29.B de l’annexe V, section 5, de l’accord établit des mesures de police sanitaire supplémentaires applicables à l’importation dans l’Union d’envois d’animaux vivants et de produits animaux en cas d’apparition d’une maladie animale spécifique. Les annexes V et VII de l’accord prévoient que ces envois peuvent être importés dans l’Union dans de telles circonstances si ces attestations supplémentaires sont incluses dans le certificat sanitaire.

(15)

Les exigences sanitaires nationales en vigueur dans les États membres peuvent s’appliquer lorsque des règles harmonisées de l’Union n’ont pas été établies. Le modèle de certificat sanitaire figurant à l’annexe I de la présente décision devrait également être utilisé pour l’entrée dans l’Union de tels animaux vivants et produits animaux et inclure toute attestation d’un État membre.

(16)	En cas d’expédition ultérieure depuis l’Union vers des pays tiers autres que la Nouvelle-Zélande, ces pays tiers peuvent exiger des attestations de certification supplémentaires, qui devraient être incluses dans le modèle de certificat sanitaire figurant à l’annexe I de la présente décision.

(17)

Par souci de cohérence, il convient d’établir les modèles de certificat zoosanitaire, de certificat zoosanitaire/officiel et de certificat officiel pour l’entrée dans l’Union d’envois de certains animaux vivants et produits animaux destinés à la consommation humaine sur la base du modèle général de certificat zoosanitaire, de certificat officiel et de certificat zoosanitaire/officiel pour l’entrée dans l’Union d’animaux vivants, de produits d’origine animale, de produits composés, de produits germinaux, de sous-produits animaux, de germes destinés à la consommation humaine et de graines destinées à la production de germes à des fins de consommation humaine figurant à l’annexe I, chapitre 3, du règlement d’exécution (UE) 2020/2235, et remplis conformément aux notes relatives au remplissage des certificats figurant au chapitre 4 de ladite annexe. Des notes explicatives détaillées relatives à l’entrée dans l’Union d’envois de certaines catégories d’animaux terrestres et de leurs produits germinaux sont fournies dans les modèles de certificat zoosanitaire, de certificat zoosanitaire/officiel et de certificat officiel figurant à l’annexe II du règlement d’exécution (UE) 2021/403 de la Commission (12) et, pour les animaux aquatiques et certains produits d’origine animale, dans les annexes I, II ou III du règlement d’exécution (UE) 2020/2236 de la Commission (13). L’annexe VII, section 2, point e), de l’accord autorise des modifications mineures du format du modèle de certificat, et son point f) prévoit que les certificats sanitaires officiels ne doivent pas nécessairement comporter des notes explicatives fournissant des orientations pour les compléter, ni les attestations qui ne sont pas pertinentes pour l’envoi.

(18)

La décision d’exécution (UE) 2015/1901 de la Commission (14) établit les règles de certification et un modèle de certificat sanitaire pour l’importation dans l’Union d’envois d’animaux vivants et de produits animaux en provenance de Nouvelle-Zélande. La clarté et la cohérence de la législation de l’Union commandent que la décision d’exécution (UE) 2015/1901 soit abrogée et remplacée par la présente décision.

(19)

Afin d’éviter toute perturbation des échanges en raison de l’entrée dans l’Union d’envois d’animaux vivants et de produits animaux en provenance de Nouvelle-Zélande, l’utilisation des certificats délivrés conformément à la décision d’exécution (UE) 2015/1901 devrait continuer d’être autorisée pour l’entrée dans l’Union pendant une période de transition.

(20)	Les mesures prévues dans la présente décision sont conformes à l’avis du comité permanent des végétaux, des animaux, des denrées alimentaires et des aliments pour animaux,

A ADOPTÉ LA PRÉSENTE DÉCISION:

Article premier

Objet et champ d’application

La présente décision établit des exigences en matière de certification applicables à l’entrée dans l’Union d’envois d’animaux vivants et de produits animaux en provenance de Nouvelle-Zélande.

Elle établit aussi un modèle de certificat sanitaire à utiliser pour l’entrée dans l’Union de ces animaux vivants et produits animaux pour lesquels l’équivalence a été déterminée en vertu de l’accord entre l’Union européenne et la Nouvelle-Zélande relatif aux mesures sanitaires applicables au commerce d’animaux vivants et de produits animaux (ci-après l’«accord»).

Article 2

Entrée dans l’Union d’animaux vivants et de produits animaux

1. Les États membres autorisent l’entrée dans l’Union des envois d’animaux vivants et de produits animaux en provenance de Nouvelle-Zélande à condition qu’ils soient accompagnés d’un certificat sanitaire délivré avant leur départ de Nouvelle-Zélande et établi conformément à l’un des modèles suivants:

lorsque l’équivalence a été établie pour les mesures de santé animale et/ou publique et enregistrée à l’annexe V de l’accord sous le statut «Oui (1)», le modèle de certificat sanitaire figurant à l’annexe I de la présente décision, complété, s’il y a lieu, par les attestations supplémentaires pertinentes conformément:

i)	aux conditions particulières visées à l’annexe V, section 5, chapitre 28, de l’accord;

ii)	aux conditions particulières visées à l’annexe II de la présente décision;

iii)	aux conditions particulières visées à l’annexe V, section 5, sous-chapitre 29.B de l’accord;

iv)	aux garanties de traitement sans cruauté au moment de l’abattage ou de la mise à mort équivalant au moins à celles prévues à l’article 12 du règlement (CE) no 1099/2009;

v)	aux garanties relatives à l’utilisation de médicaments antimicrobiens prévues à l’article 3 du règlement délégué (UE) 2023/905;

lorsque l’équivalence n’a pas été établie et que des exigences en matière de certification sont prévues dans la législation de l’Union, le modèle de certificat zoosanitaire, le modèle de certificat zoosanitaire/officiel ou le modèle de certificat officiel figurant dans la législation pertinente de l’Union.

2. Lorsque des exigences harmonisées en matière d’entrée dans l’Union de certains animaux vivants ou produits animaux n’ont pas été établies, les exigences sanitaires nationales en vigueur dans les États membres restent applicables à l’entrée dans l’Union de ces animaux vivants et produits animaux.

3. Par dérogation au paragraphe 1 du présent article, en ce qui concerne les animaux vivants et les produits animaux bénéficiant d'une équivalence des systèmes de certification énumérés à l’annexe V, chapitre 27, de l’accord, les certificats sanitaires établis conformément au modèle de certificat sanitaire visé au paragraphe 1, point a), du présent article peuvent être délivrés après le départ de Nouvelle-Zélande des envois d’animaux vivants ou de produits animaux, à condition que les certificats sanitaires:

a)	soient disponibles lorsque les envois sont présentés aux contrôles officiels au poste de contrôle frontalier d’entrée dans l’Union; et

b)	fassent référence au document d’éligibilité (DE) approprié, visé à l’annexe V, chapitre 27, de l’accord, et à la date de délivrance de celui-ci.

4. Lorsque les animaux vivants ou les produits animaux sont destinés à être expédiés ultérieurement de l’Union vers des pays tiers autres que la Nouvelle-Zélande, les certificats sanitaires visés au paragraphe 1 peuvent contenir les attestations supplémentaires requises par ces pays tiers.

Article 3

Conditions de certification générales applicables à l’entrée dans l’Union d’animaux vivants et de produits animaux

1. Lorsqu’un envoi d’animaux vivants ou de produits animaux est présenté à un contrôle officiel au poste de contrôle frontalier d’entrée dans l’Union, le certificat sanitaire visé à l’article 2:

a)	est fourni en anglais, ainsi que dans l’une des langues officielles de l’État membre du poste de contrôle frontalier d’entrée dans l’Union;

b)	est mis à la disposition du poste de contrôle frontalier d’entrée dans l’Union à l’arrivée de l’envoi;

est délivré et fourni au poste de contrôle frontalier d’entrée dans l’Union:

i)	en tant que certificat papier original signé; ou

ii)	par voie électronique, en utilisant exclusivement la transmission de données électroniques au moyen d’E-cert et du système TRACES, conformément à l’article 39 du règlement d’exécution (UE) 2019/1715;

d)	est signé et marqué d’un cachet officiel de l’autorité compétente, d'une couleur différente de celle du texte imprimé, s’il est livré sous format papier.

2. Les attestations de santé animale et de santé publique applicables peuvent être regroupées dans un seul certificat sanitaire.

Article 4

Abrogation

La décision d’exécution (UE) 2015/1901 est abrogée.

Article 5

Dispositions transitoires

Les certificats sanitaires délivrés conformément au modèle établi dans la présente décision ou conformément au modèle établi dans la décision d’exécution (UE) 2015/1901, applicable avant la mise en application de la présente décision, complétés par l’attestation relative à l’utilisation de médicaments antimicrobiens figurant à l’annexe I de la présente décision, sont acceptés pour l’entrée dans l’Union à partir du 3 septembre 2026.

Les certificats sanitaires délivrés avant le 3 septembre 2026 conformément au modèle établi dans la décision d’exécution (UE) 2015/1901, applicable avant la mise en application de la présente décision, sont acceptés pour l’entrée dans l’Union jusqu’au 2 mars 2027.

Seuls les certificats sanitaires délivrés conformément au modèle établi dans la présente décision peuvent être acceptés pour l’entrée dans l’Union à partir du 3 mars 2027.

Article 6

Entrée en vigueur et mise en application

La présente décision entre en vigueur le jour suivant celui de sa publication au Journal officiel de l’Union européenne.

Fait à Bruxelles, le 5 août 2026.

Par la Commission

La présidente

Ursula VON DER LEYEN

(1) JO L 57 du 26.2.1997, p. 4, ELI: http://data.europa.eu/eli/dec/1997/132/oj.

(2) JO L 95 du 7.4.2017, p. 1, ELI: http://data.europa.eu/eli/reg/2017/625/oj.

(3) JO L 84 du 31.3.2016, p. 1, ELI: http://data.europa.eu/eli/reg/2016/429/oj.

(4) Directive 72/462/CEE du Conseil du 12 décembre 1972 concernant des problèmes sanitaires et de police sanitaire lors de l’importation d’animaux des espèces bovine et porcine et des viandes fraîches en provenance des pays tiers (JO L 302 du 31.12.1972, p. 28, ELI: http://data.europa.eu/eli/dir/1972/462/oj).

(5) Directive 2004/68/CE du Conseil du 26 avril 2004 établissant les règles de police sanitaire relatives à l’importation et au transit, dans la Communauté, de certains ongulés vivants, modifiant les directives 90/426/CEE et 92/65/CEE et abrogeant la directive 72/462/CEE (JO L 139 du 30.4.2004, p. 321, ELI: http://data.europa.eu/eli/dir/2004/68/oj).

(6) Directive 2002/99/CE du Conseil du 16 décembre 2002 fixant les règles de police sanitaire régissant la production, la transformation, la distribution et l’introduction des produits d’origine animale destinés à la consommation humaine (JO L 18 du 23.1.2003, p. 11, ELI: http://data.europa.eu/eli/dir/2002/99/oj).

(7) Règlement (CE) no 1099/2009 du Conseil du 24 septembre 2009 sur la protection des animaux au moment de leur mise à mort (JO L 303 du 18.11.2009, p. 1, ELI: http://data.europa.eu/eli/reg/2009/1099/oj).

(8) Règlement (UE) 2019/6 du Parlement européen et du Conseil du 11 décembre 2018 relatif aux médicaments vétérinaires et abrogeant la directive 2001/82/CE (JO L 4 du 7.1.2019, p. 43, ELI: http://data.europa.eu/eli/reg/2019/6/oj).

(9) Règlement d’exécution (UE) 2022/1255 de la Commission du 19 juillet 2022 désignant des antimicrobiens ou groupes d’antimicrobiens réservés au traitement de certaines infections chez l’homme, conformément au règlement (UE) 2019/6 du Parlement européen et du Conseil (JO L 191 du 20.7.2022, p. 58, ELI: http://data.europa.eu/eli/reg_impl/2022/1255/oj).

(10) Règlement délégué (UE) 2023/905 de la Commission du 27 février 2023 complétant le règlement (UE) 2019/6 du Parlement européen et du Conseil en ce qui concerne l’application de l’interdiction d’utiliser certains médicaments antimicrobiens chez les animaux ou dans les produits d’origine animale exportés à partir de pays tiers vers l’Union (JO L 116 du 4.5.2023, p. 1, ELI: http://data.europa.eu/eli/reg_del/2023/905/oj).

(11) Décision d’exécution (UE) 2015/1084 de la Commission du 18 février 2015 approuvant, au nom de l’Union européenne, l’introduction de modifications dans les annexes II, V, VII et VIII de l’accord entre la Communauté européenne et la Nouvelle-Zélande relatif aux mesures sanitaires applicables au commerce d’animaux vivants et de produits animaux (JO L 175 du 4.7.2015, p. 45, ELI: http://data.europa.eu/eli/dec_impl/2015/1084/oj).

(12) Règlement d’exécution (UE) 2021/403 de la Commission du 24 mars 2021 portant modalités d’application des règlements (UE) 2016/429 et (UE) 2017/625 du Parlement européen et du Conseil en ce qui concerne les modèles de certificat zoosanitaire et les modèles de certificat zoosanitaire/officiel pour l’entrée dans l’Union et les mouvements entre les États membres d’envois de certaines catégories d’animaux terrestres et de leurs produits germinaux, ainsi qu’en ce qui concerne la certification officielle relative à ces certificats, et abrogeant la décision 2010/470/UE (JO L 113 du 31.3.2021, p. 1, ELI: http://data.europa.eu/eli/reg_impl/2021/403/oj).

(13) Règlement d’exécution (UE) 2020/2236 de la Commission du 16 décembre 2020 portant modalités d’application des règlements (UE) 2016/429 et (UE) 2017/625 du Parlement européen et du Conseil en ce qui concerne les modèles de certificat zoosanitaire pour l’entrée dans l’Union et les mouvements au sein de l’Union d’envois d’animaux aquatiques et de certains produits d’origine animale issus d’animaux aquatiques, ainsi qu’en ce qui concerne la certification officielle relative à ces certificats, et abrogeant le règlement (CE) no 1251/2008 (JO L 442 du 30.12.2020, p. 410, ELI: http://data.europa.eu/eli/reg_impl/2020/2236/oj).

(14) Décision d’exécution (UE) 2015/1901 de la Commission du 20 octobre 2015 établissant les règles de certification et un modèle de certificat sanitaire pour l’importation dans l’Union de lots d’animaux vivants et de produits animaux en provenance de Nouvelle-Zélande et abrogeant la décision 2003/56/CE (JO L 277 du 22.10.2015, p. 32, ELI: http://data.europa.eu/eli/dec_impl/2015/1901/oj).

ANNEXE I

MODÈLE DE CERTIFICAT SANITAIRE POUR L’ENTRÉE DANS L’UNION D’ANIMAUX VIVANTS ET DE PRODUITS ANIMAUX EN PROVENANCE DE NOUVELLE-ZÉLANDE

Partie I: Description de l’envoi

PAYS	Certificat pour l’UE

I.1	Expéditeur/Exportateur		I.2	Référence du certificat	I.2a	Référence IMSOC
	Nom		I.2	Référence du certificat
	Adresse		I.3	Autorité centrale compétente
	Adresse		I.3	Autorité centrale compétente		CODE QR
	Pays	Code ISO du pays	I.4	Autorité locale compétente
I.5	Destinataire/Importateur		I.6	Opérateur responsable de l’envoi
	Nom			Nom
	Adresse			Adresse
	Pays	Code ISO du pays		Pays		Code ISO du pays
I.7	Pays d’origine	NZ	I.9	Pays de destination		Code ISO du pays
I.8	Région d’origine	Code	I.10	Région de destination		Code
I.11	Lieu d’expédition		I.12	Lieu de destination
	Nom	Numéro d’enregistrement/d’agrément		Nom		Numéro d’enregistrement/d’agrément
	Adresse			Adresse
	Pays	Code ISO du pays		Pays		Code ISO du pays
I.13	Lieu de chargement		I.14	Date et heure du départ

I.15	Moyen de transport		I.16	Poste de contrôle frontalier d’entrée
	☐ Aéronef	☐ Navire	I.17	Documents d’accompagnement
			Type		Code
	Identification			Pays	Code ISO du pays
				Référence du document commercial
I.18	Conditions de transport	☐ Température ambiante		☐ Réfrigération	☐ Congélation
I.19	Numéro des conteneurs/Numéro des scellés
	Numéro des conteneurs		Numéro des scellés

I.20	Certifié en tant que ou aux fins de
	☐ Produits destinés à la consommation humaine		☐ Usage pharmaceutique	☐ Usage technique	☐ Transformation ultérieure
	☐ Aliments pour animaux		☐ Aliments pour animaux de compagnie	☐ Produits germinaux	☐ Équidé enregistré
	☐ Animaux aquatiques vivants destinés à la consommation humaine			☐ Autre
I.21	☐ Pour transit		I.22	☐ Pour le marché intérieur
	Pays tiers	Code ISO du pays	I.23	☐ Pour réintroduction

I.24

Nombre total de conditionnements

I.25

Quantité totale

I.26

Poids net/brut total (kg)

I.27	Description de l’envoi
Code NC	Espèce	Sous-espèce/Catégorie	Sexe	Moyen d’identification	Numéro d’identification	Âge	Quantité
Type	Entrepôt frigorifique	Marque d’identification	Type de conditionnement	Poids net	Abattoir	Type de traitement
Nature de la marchandise	Nombre de conditionnements	Numéro du lot	Consommateur final	Date de collecte/de production	Atelier de production	Numéro d’agrément ou d’enregistrement de l’usine/de l’établissement/du centre	Test

Partie II: Certification

PAYS

Modèle de certificat

II.	Informations sanitaires

II.a

Référence du certificat

II.b

Référence IMSOC

II.1.

Le ou les animaux vivants ou le ou les produits animaux de l’envoi décrits dans la partie I [sont conformes aux normes et exigences néo-zélandaises applicables qui ont été reconnues comme équivalentes aux normes et exigences de l’Union européenne conformément à l’accord entre l’Union européenne et la Nouvelle-Zélande relatif à des mesures sanitaires (décision 97/132/CE du Conseil)](1) [et](1):

(1)	[sont conformes aux conditions particulières applicables visées à l’annexe V, section 5, chapitre 28, de l’accord: … [insérer l’attestation correspondante];]

(1) et/ou

[sont conformes aux clauses de certification pertinentes prévues à l’annexe II de la décision d’exécution (UE) 2026/1936 de la Commission: … [insérer l’attestation correspondante];]

(1) et/ou

[sont conformes aux conditions supplémentaires prévues à l’annexe V, section 5, chapitre 29.B, de la décision 97/132/CE en cas d’apparition d’une maladie spécifique: … [insérer l’attestation correspondante];]

(1)(2) et/ou

[sont tirés d’animaux qui ont été traités à l’abattoir, avant et pendant l’abattage ou la mise à mort, dans le respect de conditions au moins équivalentes aux normes et exigences de l’Union prévues à l’article 12 du règlement (CE) no 1099/2009;]

(1)(3) et/ou

[n’ont pas reçu de médicaments antimicrobiens destinés à favoriser la croissance ou à augmenter le rendement ou de médicaments antimicrobiens contenant un antimicrobien qui figure sur la liste des antimicrobiens réservés au traitement de certaines infections chez l’homme dressée à l’annexe du règlement d’exécution (UE) 2022/1255 de la Commission conformément à l’article 3 du règlement délégué (UE) 2023/905;]

(1)(4) et/ou

[ont été produits conformément aux exigences applicables de l’article 118 du règlement (UE) 2019/6 du Parlement européen et du Conseil et du règlement délégué (UE) 2023/905, et, en particulier, les animaux dont les produits animaux sont tirés n’ont pas reçu de médicaments antimicrobiens destinés à favoriser la croissance ou à augmenter le rendement ou de médicaments antimicrobiens contenant un antimicrobien qui figure sur la liste des antimicrobiens réservés au traitement de certaines infections chez l’homme dressée à l’annexe du règlement d’exécution (UE) 2022/1255 de la Commission conformément à l’article 3 du règlement délégué (UE) 2023/905, et proviennent d’un pays tiers ou d’une région de pays tiers figurant sur la liste établie conformément à l’article 5, paragraphe 2, du règlement délégué (UE) 2023/905.]

(1)[II.2

Les animaux vivants ou les produits animaux de l’envoi décrits dans la partie I sont conformes:

(1)(5) soit

[aux exigences sanitaires nationales suivantes de … [insérer le ou les États membres] …. [insérer l’attestation correspondante].]

(1)(6) et/ou

[aux exigences applicables en matière de certification pour l’expédition ultérieure… [insérer l’attestation correspondante].]]

(1)(7)[II.3.

Je soussigné certifie cet envoi sur la base du ou des document(s) d’éligibilité (DE) … délivré(s) le /__/__/__ (jj/mm/aaaa), qui a/ont été personnellement vérifié(s) et délivré(s) avant le départ de l’envoi.]

Remarques:

Conformément à l’accord sur le retrait du Royaume-Uni de Grande-Bretagne et d’Irlande du Nord de l’Union européenne et de la Communauté européenne de l’énergie atomique, et notamment à l’article 5, paragraphe 4, du cadre de Windsor [voir la déclaration commune no 1/2023 de l’Union et du Royaume-Uni au sein du comité mixte institué par l’accord sur le retrait du Royaume-Uni de Grande-Bretagne et d’Irlande du Nord de l’Union européenne et de la Communauté européenne de l’énergie atomique du 24 mars 2023 (JO L 102 du 17.4.2023, p. 87)], lu en liaison avec l’annexe 2 dudit cadre, les références à l’Union dans le présent certificat zoosanitaire/officiel s’entendent comme incluant le Royaume-Uni en ce qui concerne l’Irlande du Nord.

Le présent certificat sanitaire est délivré à des fins exclusivement vétérinaires.

Dans le cas d’envois d’animaux vivants, le certificat sanitaire est délivré dans les 10 jours ayant précédé la date d’arrivée de l’envoi au poste de contrôle frontalier; en cas de transport par voie maritime, cette période peut être prolongée d’une période correspondant à la durée du trajet en mer.

Partie I:

Case I.6	:	Indiquer le nom et l’adresse, ainsi que le pays et le code ISO du pays, de la personne physique ou morale dans l’État membre qui est responsable de l’envoi lorsque celui-ci est présenté au poste de contrôle frontalier (PCF) et qui procède aux déclarations nécessaires auprès des autorités compétentes en tant qu’importateur ou au nom de celui-ci en cas d’importation ou au nom du transporteur en cas de transit. Cet opérateur peut être la même personne que celle indiquée dans la case I.5. Pour les produits animaux en transit à travers l’Union vers un pays tiers: cette case est obligatoire. Pour certains animaux: cette case est obligatoire si la législation de l’Union applicable l’exige. Pour les animaux et les produits animaux destinés à la mise sur le marché: cette case est facultative.
Case I.8	:	«Région d’origine»: indiquer s’il y a lieu; sinon barrer. Pour les animaux vivants ou les produits animaux concernés par des mesures de régionalisation conformément à la législation de l’Union: indiquer le ou les codes des régions, zones ou compartiments tels que publiés au Journal officiel de l’Union européenne.
Case I.12	:	En cas de transit, à remplir uniquement si les marchandises sont stockées. Indiquer le nom et l’adresse ainsi que le numéro d’agrément ou d’enregistrement de l’entrepôt en zone franche, de l’entrepôt douanier ou de l’avitailleur.
Case I.14	:	Pour les animaux vivants: indiquer la date et l’heure auxquelles les animaux doivent être expédiés dans leur moyen de transport (avion, navire, chemin de fer ou véhicule routier). Pour les produits animaux: indiquer la date de départ du moyen de transport (avion, navire, chemin de fer ou véhicule routier).
Case I.18	:	À remplir en cas de produits animaux. Indiquer la catégorie de température requise pendant le transport des produits animaux (température ambiante, réfrigération, congélation).
Case I.19	:	Le cas échéant, indiquer le numéro des conteneurs et le numéro des scellés (il peut y en avoir plusieurs). Le numéro des conteneurs est indiqué si les animaux vivants ou les produits animaux sont transportés dans des conteneurs fermés. Seul le numéro des scellés officiel est indiqué. Un numéro des scellés officiel s’applique si des scellés sont apposés sur le conteneur, le camion ou le wagon sous la supervision de l’autorité compétente délivrant le certificat sanitaire.
Case I.20	:	Sélectionner le but du mouvement d’animaux vivants ou l’utilisation prévue des produits animaux ou la catégorie spécifiée dans la législation pertinente de l’Union (les possibilités varient en fonction du certificat spécifique prévu dans la législation pertinente de l’Union).
Case I.21	:	Cocher cette case pour le transit d’animaux vivants ou de produits animaux à travers l’Union au départ d’un pays tiers et à destination d’un autre pays tiers ou au départ d’une partie d’un pays tiers et à destination d’une autre partie du même pays tiers. Indiquer le nom et le code ISO du pays tiers de destination.
Case I.22	:	Cocher cette case lorsque les envois sont destinés à être mis sur le marché dans l’Union.
Case I.23	:	À cocher uniquement en cas d’équidés enregistrés destinés à participer à des compétitions ou à des courses, ou invités à des manifestations culturelles particulières, et dont la réintroduction dans l’Union est autorisée après leur exportation temporaire.
Case I.27	:	«Code NC»: indiquer le ou les codes pertinents du système harmonisé (SH) de l’Organisation mondiale des douanes, tels que mentionnés dans le règlement (CEE) no 2658/87 (1) du Conseil. Cette description douanière est complétée, s’il y a lieu, par des informations supplémentaires nécessaires à la catégorisation vétérinaire des animaux ou des produits. En outre, indiquer toute exigence spécifique relative aux animaux ou à la nature/à la transformation des produits, telle qu’énoncée dans la législation de l’Union applicable. Pour les animaux vivants: indiquer l’espèce, la catégorie, le numéro d’identification, l’âge, le sexe, la quantité ou le poids net, et le test si nécessaire. Pour le sperme, les ovocytes ou les embryons destinés à la reproduction artificielle: indiquer le type (sperme, embryons collectés in vivo, ovocytes collectés in vivo, embryons produits in vitro ou embryons micromanipulés), la date de collecte ou de production, le numéro d’agrément de l’établissement de collecte ou de production (centre de collecte de sperme, équipe de collecte ou de production d’embryons, établissement de traitement de produits germinaux, centre de stockage de produits germinaux ou établissement fermé), la marque d’identification sur la paillette ou tout autre conditionnement, la quantité, l’espèce, la sous-espèce (pour les animaux d’établissements fermés, si nécessaire) et le numéro d’identification de l’animal ou des animaux donneurs. Pour les produits animaux: indiquer l’espèce, le type de traitement, la nature du produit, le numéro d’agrément du ou des établissements, le cas échéant, ainsi que le code ISO du pays (abattoir, atelier de production, entrepôt frigorifique), le nombre de conditionnements, le type de conditionnements, le numéro de lot, le poids net (les possibilités varient en fonction du modèle spécifique de certificat zoosanitaire, de certificat zoosanitaire/officiel ou de certificat officiel prévu par la législation pertinente de l’Union). Cocher «Consommateur final» lorsque les produits sont conditionnés pour le consommateur final. Ces produits peuvent, conformément à l’annexe V, chapitre 27, sous-chapitre «Réexportations de produits animaux importés», de l’accord, provenir d’établissements situés dans des pays tiers autres que la Nouvelle-Zélande ou dans des États membres de l’Union européenne.

Les titres et mentions des cases peuvent être adaptés suivant le modèle spécifique de certificat zoosanitaire, de certificat zoosanitaire/officiel ou de certificat officiel prévu dans la législation de l’Union pertinente.

Partie II:

(1)	Supprimer la ou les mentions inutiles.

(2)	Uniquement pour les produits animaux tirés d’animaux régis par le règlement (CE) no 1099/2009.

(3)	Uniquement pour les animaux vivants régis par le règlement délégué (UE) 2023/905.

(4)	Uniquement pour les produits animaux tirés d’animaux régis par le règlement délégué (UE) 2023/905.

(5)	Les exigences sanitaires des États membres ne doivent être indiquées que lorsque des exigences harmonisées pour l’entrée dans l’Union n’ont pas été établies.

(6)	Attestation(s) supplémentaire(s) requise(s) par des pays tiers en cas d’expédition ultérieure de l’Union vers des pays tiers autres que la Nouvelle-Zélande. Ces attestations ne sont pas requises pour l’entrée dans l’Union.

(7)	À remplir uniquement lorsque le certificat sanitaire est délivré après le départ de l’envoi. La référence du ou des documents d’éligibilité appropriés et la date de délivrance de ceux-ci doivent être indiquées.

Certificateur
Nom (en lettres capitales)
Date		Qualification et titre
Sceau		Signature

(1) Règlement (CEE) no 2658/87 du Conseil du 23 juillet 1987 relatif à la nomenclature tarifaire et statistique et au tarif douanier commun (JO L 256 du 7.9.1987, p. 1, ELI: http://data.europa.eu/eli/reg/1987/2658/oj).

ANNEXE II

LISTE DES ANIMAUX VIVANTS ET DES PRODUITS ANIMAUX DESTINÉS À ENTRER DANS L’UNION DEPUIS LA NOUVELLE-ZÉLANDE POUR LESQUELS L’ÉQUIVALENCE A ÉTÉ DÉTERMINÉE EN CE QUI CONCERNE SOIT LES MESURES DE SANTÉ ANIMALE SOIT LES MESURES DE SANTÉ PUBLIQUE FIGURANT À L’ANNEXE V DE L’ACCORD, MAIS PAS LES DEUX

Produit (1)

espèce (2) /forme (3)

Chapitre (4)

Certification (5)

Santé animale

Santé publique

Conditions de certification particulières

Viandes de gibier d’élevage

—	ratites viandes fraîches

4.C

Règlement d’exécution (UE) 2020/2235 de la Commission (6)

Modèle d’attestation sanitaire d’équivalence

Inclure les attestations de non-équivalence dans le modèle de certificat sanitaire figurant à l’annexe I

Viandes de gibier sauvage

—	autres mammifères terrestres sauvages viandes fraîches, à l’exclusion des abats

4.D

Règlement d’exécution (UE) 2020/2235

Modèle d’attestation sanitaire d’équivalence

Inclure les attestations de non-équivalence dans le modèle de certificat sanitaire figurant à l’annexe I

Viandes de gibier d’élevage

—	ratites Préparations de viandes

5.C

Règlement d’exécution (UE) 2020/2235

Modèle d’attestation sanitaire d’équivalence

Inclure les attestations de non-équivalence dans le modèle de certificat sanitaire figurant à l’annexe I

Produits issus de gibier d’élevage

—	ratites produits à base de viande

6.C

Règlement d’exécution (UE) 2020/2235

Modèle d’attestation sanitaire d’équivalence

Inclure les attestations de non-équivalence dans le modèle de certificat sanitaire figurant à l’annexe I

(1) Lire ce tableau en liaison avec l’annexe V de l’accord et en tenant compte notamment des conditions particulières qui y sont visées.

(2) S’il s’agit d’animaux.

(3) L’état dans lequel le produit est introduit (présenté).

(4) Le numéro de chapitre attribué à un produit ou groupe de produits déterminé correspondant au produit ou groupe de produits auquel est attribué le même numéro à l’annexe V de l’accord. Ce numéro figure sur le certificat.

(5) Les références aux actes législatifs comprennent toutes les modifications ultérieures.

(6) Règlement d’exécution (UE) 2020/2235 de la Commission du 16 décembre 2020 portant modalités d’application des règlements (UE) 2016/429 et (UE) 2017/625 du Parlement européen et du Conseil en ce qui concerne les modèles de certificat zoosanitaire, les modèles de certificat officiel et les modèles de certificat zoosanitaire/officiel pour l’entrée dans l’Union et les mouvements au sein de l’Union d’envois de certaines catégories d’animaux et de biens, ainsi qu’en ce qui concerne la certification officielle relative à ces certificats, et abrogeant le règlement (CE) no 599/2004, les règlements d’exécution (UE) no 636/2014 et (UE) 2019/628, la directive 98/68/CE et les décisions 2000/572/CE, 2003/779/CE et 2007/240/CE (JO L 442 du 30.12.2020, p. 1, ELI: http://data.europa.eu/eli/reg_impl/2020/2235/oj).

(1) Lire ce tableau en liaison avec l’annexe V de l’accord et en tenant compte notamment des conditions particulières qui y sont visées.

(2) S’il s’agit d’animaux.

(3) L’état dans lequel le produit est introduit (présenté).

(5) Les références aux actes législatifs comprennent toutes les modifications ultérieures.

ELI: http://data.europa.eu/eli/dec_impl/2026/1936/oj

ISSN 1977-0693 (electronic edition)

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