Décision d’exécution (UE) 2026/1977 de la Commission du 8 septembre 2026 établissant, au nom de l’Union, la réponse définitive concernant l’importation future de carbosulfan et de fenthion (préparations à ultra bas volume contenant des concentrations d’ingrédient actif supérieures ou égales à 640 g/L) conformément au règlement (UE) no 649/2012 du Parlement européen et du Conseil
| CELEX | 32026D1977 |
| Type | Décision d'exécution |
| Date | mardi 8 septembre 2026 |
Texte intégral
 | Journal officiel | FR Série L |
| 2026/1977 | 9.9.2026 |
DÉCISION D’EXÉCUTION (UE) 2026/1977 DE LA COMMISSION
du 8 septembre 2026
établissant, au nom de l’Union, la réponse définitive concernant l’importation future de carbosulfan et de fenthion (préparations à ultra bas volume contenant des concentrations d’ingrédient actif supérieures ou égales à 640 g/L) conformément au règlement (UE) no 649/2012 du Parlement européen et du Conseil
LA COMMISSION EUROPÉENNE,
vu le traité sur le fonctionnement de l’Union européenne,
vu le règlement (UE) no 649/2012 du Parlement européen et du Conseil du 4 juillet 2012 concernant les exportations et importations de produits chimiques dangereux (1), et notamment son article 13, paragraphe 1, deuxième alinéa,
après consultation du comité institué par l’article 133 du règlement (CE) no 1907/2006 du Parlement européen et du Conseil du 18 décembre 2006 concernant l’enregistrement, l’évaluation et l’autorisation des substances chimiques, ainsi que les restrictions applicables à ces substances (REACH), instituant une agence européenne des produits chimiques, modifiant la directive 1999/45/CE et abrogeant le règlement (CEE) no 793/93 du Conseil et le règlement (CE) no 1488/94 de la Commission ainsi que la directive 76/769/CEE du Conseil et les directives 91/155/CEE, 93/67/CEE, 93/105/CE et 2000/21/CE de la Commission (2),
considérant ce qui suit:
| (1) | La convention de Rotterdam sur la procédure de consentement préalable en connaissance de cause applicable à certains produits chimiques et pesticides dangereux qui font l’objet d’un commerce international (ci-après la «convention») est mise en œuvre par le règlement (UE) no 649/2012. Conformément audit règlement, la Commission communique au secrétariat de la convention les réponses définitives ou provisoires au nom de l’Union qui concernent l’importation future de tous les produits chimiques qui sont soumis à la procédure du consentement préalable en connaissance de cause (ci-après la «procédure PIC»). |
| (2) | Lors de sa douzième réunion, qui s’est tenue à Genève du 28 avril au 9 mai 2025, la conférence des parties à la convention a décidé d’inscrire certains produits chimiques à l’annexe III de la convention, de sorte que ceux-ci sont désormais soumis à la procédure PIC. Pour chacun de ces produits chimiques, un document d’orientation des décisions, accompagné d’une demande de décision concernant l’importation de ces produits chimiques, a été transmis aux parties, y compris à la Commission pour l’Union, le 22 octobre 2025. |
| (3) | Le carbosulfan a été inscrit, en tant que pesticide, à l’annexe III de la convention. La mise sur le marché et l’utilisation du carbosulfan en tant que substance active de produits phytopharmaceutiques ne sont pas autorisées en vertu du règlement (CE) no 1107/2009 du Parlement européen et du Conseil (3). De la même manière, la mise sur le marché et l’utilisation du carbosulfan en tant que substance active de produits biocides ne sont pas autorisées en vertu du règlement (UE) no 528/2012 du Parlement européen et du Conseil (4). Par conséquent, aucun consentement au titre de la convention de Rotterdam ne devrait être donné pour l’importation future de carbosulfan dans l’Union. |
| (4) | Le fenthion (préparations à ultra bas volume contenant des concentrations d’ingrédient actif supérieures ou égales à 640 g/L) a été inscrit, en tant que préparation pesticide extrêmement dangereuse, à l’annexe III de la convention. La mise sur le marché et l’utilisation du fenthion en tant que substance active de produits phytopharmaceutiques ne sont pas autorisées en vertu du règlement (CE) no 1107/2009. De la même manière, la mise sur le marché et l’utilisation du fenthion en tant que substance active de produits biocides ne sont pas autorisées en vertu du règlement (UE) no 528/2012. Par conséquent, aucun consentement au titre de la convention de Rotterdam ne devrait être donné pour l’importation future de fenthion (préparations à ultra bas volume contenant des concentrations d’ingrédient actif supérieures ou égales à 640 g/L) dans l’Union, |
DÉCIDE:
Article unique
Les réponses relatives à l’importation de carbosulfan et de fenthion (préparations à ultra bas volume contenant des concentrations d’ingrédient actif supérieures ou égales à 640 g/L) figurent en annexe.
Fait à Bruxelles, le 8 septembre 2026.
Par la Commission
Jessika ROSWALL
Membre de la Commission
(1) JO L 201 du 27.7.2012, p. 60, ELI: http://data.europa.eu/eli/reg/2012/649/oj.
(2) JO L 396 du 30.12.2006, p. 1, ELI: http://data.europa.eu/eli/reg/2006/1907/oj.
(3) Règlement (CE) no 1107/2009 du Parlement européen et du Conseil du 21 octobre 2009 concernant la mise sur le marché des produits phytopharmaceutiques et abrogeant les directives 79/117/CEE et 91/414/CEE du Conseil (JO L 309 du 24.11.2009, p. 1, ELI: http://data.europa.eu/eli/reg/2009/1107/oj).
(4) Règlement (UE) no 528/2012 du Parlement européen et du Conseil du 22 mai 2012 concernant la mise à disposition sur le marché et l’utilisation des produits biocides (JO L 167 du 27.6.2012, p. 1, ELI: http://data.europa.eu/eli/reg/2012/528/oj).
ANNEXE
FORMULAIRE DE RÉPONSE CONCERNANT L’IMPORTATION
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| Pays: | Union européenne États membres: Allemagne, Autriche, Belgique, Bulgarie, Chypre, Croatie, Danemark, Espagne, Estonie, Finlande, France, Grèce, Hongrie, Irlande, Italie, Lettonie, Lituanie, Luxembourg, Malte, Pays-Bas, Pologne, Portugal, Roumanie, Slovaquie, Slovénie, Suède, Tchéquie. |
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| SECTION 1 | IDENTITÉ DU PRODUIT CHIMIQUE |
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| 1.1 | Nom commun | Carbosulfan |
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| 1.2 | Numéro CAS | 55285-14-8 |
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| 1.3 | Catégorie | ☒ Pesticide |
| ☐ Produit à usage industriel | ||
| ☐ Préparation pesticide extrêmement dangereuse | ||
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| SECTION 2 | INDICATION CONCERNANT, LE CAS ÉCHÉANT, UNE RÉPONSE ANTÉRIEURE | ||
| 2.1 | ☒ | Il s’agit de la première réponse du pays concernant l’importation de ce produit chimique. | |
| 2.2 | ☐ | Il s’agit d’une modification d’une réponse antérieure. Date de la réponse antérieure: … | |
| SECTION 3 | RÉPONSE CONCERNANT UNE IMPORTATION FUTURE | |||
| ☒ | Décision finale (remplir la section 4) OU | ☐ | Réponse provisoire (remplir la section 5) | |
| SECTION 4 | DÉCISION FINALE, CONFORMÉMENT AUX MESURES LÉGISLATIVES ET ADMINISTRATIVES NATIONALES | ||||
| 4.1 | ☒ | Il n’est pas consenti à l’importation |
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| L’importation du produit chimique est-elle interdite quelle qu’en soit la provenance? | ☒ Oui | ☐ Non | ||
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| La production nationale du produit chimique aux fins de consommation intérieure est-elle également interdite? | ☒ Oui | ☐ Non | ||
| 4.2 | ☐ | Il est consenti à l’importation |
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| 4.3 | ☐ | Il n’est consenti à l’importation que sous certaines conditions précises |
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|
| Ces conditions précises sont les suivantes: |
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| Les conditions régissant l’importation du produit chimique sont-elles les mêmes quelle qu’en soit la provenance? | ☐ Oui | ☐ Non |
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| Les conditions régissant la production nationale du produit chimique aux fins de consommation intérieure sont-elles les mêmes que celles qui s’appliquent à toutes les importations? | ☐ Oui | ☐ Non |
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| 4.4 | Mesure législative ou administrative nationale sur laquelle est fondée la décision finale |
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| Aperçu de la mesure législative ou administrative nationale: |
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| La mise sur le marché et l’utilisation de produits phytopharmaceutiques contenant du carbosulfan sont interdites dans l’Union, car cette substance active n’a pas été approuvée en vertu du règlement (CE) no 1107/2009 du Parlement européen et du Conseil du 21 octobre 2009 concernant la mise sur le marché des produits phytopharmaceutiques et abrogeant les directives 79/117/CEE et 91/414/CEE du Conseil (JO L 309 du 24.11.2009, p. 1, ELI: http://data.europa.eu/eli/reg/2009/1107/oj). En outre, la mise sur le marché et l’utilisation de produits biocides contenant du carbosulfan sont interdites car cette substance active n’a pas été approuvée en vertu du règlement (UE) no 528/2012 du Parlement européen et du Conseil du 22 mai 2012 concernant la mise à disposition sur le marché et l’utilisation des produits biocides (JO L 167 du 27.6.2012, p. 1, ELI: http://data.europa.eu/eli/reg/2012/528/oj). |
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| SECTION 5 | RÉPONSE PROVISOIRE | ||||
| 5.1 | ☐ | Il n’est pas consenti à l’importation |
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| L’importation du produit chimique est-elle interdite quelle qu’en soit la provenance? | ☐ Oui | ☐ Non | ||
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| La production nationale du produit chimique aux fins de consommation intérieure est-elle également interdite? | ☐ Oui | ☐ Non | ||
| 5.2 | ☐ | Il est consenti à l’importation |
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| 5.3 | ☐ | Il n’est consenti à l’importation que sous certaines conditions précises |
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| Ces conditions précises sont les suivantes: |
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| Les conditions régissant l’importation du produit chimique sont-elles les mêmes quelle qu’en soit la provenance? | ☐ Oui | ☐ Non |
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| Les conditions régissant la production nationale du produit chimique aux fins de consommation intérieure sont-elles les mêmes que celles qui s’appliquent à toutes les importations? | ☐ Oui | ☐ Non |
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| 5.4 | Indiquer s’il est procédé à une étude active en vue de parvenir à une décision finale | ||
|
| Une décision finale est-elle activement à l’étude? | ☐ Oui | ☐ Non |
| 5.5 | Renseignements ou assistance demandés pour parvenir à une décision finale |
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| Il est demandé au secrétariat de communiquer les renseignements complémentaires suivants: |
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| Il est demandé au pays ayant notifié la mesure de réglementation finale les renseignements complémentaires suivants: |
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| Il est demandé au secrétariat de fournir l’assistance ci-après aux fins de l’évaluation du produit chimique: |
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| SECTION 6 | INFORMATIONS SUPPLÉMENTAIRES PERTINENTES, NOTAMMENT: | ||
| Le produit chimique est-il actuellement homologué dans le pays? | ☐ Oui | ☒ Non | |
| Le produit chimique est-il produit dans le pays? | ☐ Oui | ☒ Non | |
| En cas de réponse affirmative à l’une des deux dernières questions: |
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| |
| Est-ce aux fins d’emploi dans le pays? | ☐ Oui | ☐ Non | |
| Est-ce à des fins d’exportation? | ☐ Oui | ☐ Non | |
Autres observations
| Conformément au règlement (CE) no 1272/2008 du Parlement européen et du Conseil du 16 décembre 2008 relatif à la classification, à l’étiquetage et à l’emballage des substances et des mélanges, modifiant et abrogeant les directives 67/548/CEE et 1999/45/CE et modifiant le règlement (CE) no 1907/2006 (JO L 353 du 31.12.2008, p. 1, ELI: http://data.europa.eu/eli/reg/2008/1272/oj), qui met en œuvre le système général harmonisé de classification et d’étiquetage des produits chimiques des Nations unies dans l’Union, le carbosulfan est classé comme suit: Tox. aiguë 2 * – H330 – Mortel par inhalation Tox. aiguë 3 * – H301 – Toxique par ingestion Sensibilisation cutanée 1 - H317 - Peut provoquer une allergie cutanée Toxicité aiguë pour le milieu aquatique, catégorie 1 – H400 – Très toxique pour les organismes aquatiques Tox. chronique pour le milieu aquatique 1 – H410 – Très toxique pour les organismes aquatiques, entraîne des effets à long terme. (* = cette classification est considérée comme un minimum) |
| SECTION 7 | AUTORITÉ NATIONALE DÉSIGNÉE |
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| Institution | Commission européenne, DG Environnement |
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| Adresse | Rue de la Loi 200, B-1049 Bruxelles, Belgique |
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| Nom de la personne responsable | Peter Korytar |
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| Fonction de la personne responsable | Chef d’équipe chargé de la politique relative aux substances chimiques au niveau international |
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| Téléphone | +32 2 299 17 86 |
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| Télécopieur |
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| Adresse de courrier électronique |
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| Date: | ___________________________________ |
| Signature de l’autorité nationale désignée et cachet officiel: | _____________________________ |
| PRIÈRE DE RETOURNER LE FORMULAIRE COMPLÉTÉ AU: | ||
| Secrétariat de la convention de Rotterdam Organisation des Nations unies pour l’alimentation et l’agriculture (FAO) Viale delle Terme di Caracalla 00153 Rome, Italie Tél. (+39 06) 5705 2188 Télécopieur: (+39 06) 5705 3224 Courriel: pic@fao.org | OU | Secrétariat de la convention de Rotterdam Programme des Nations unies pour l’environnement (PNUE) 11-13, Chemin des Anémones CH – 1219 Châtelaine, Genève, Suisse Tél. (+41 22) 917 8296 Télécopieur: (+41 22) 917 8082 Courriel: brs@un.org |
FORMULAIRE DE RÉPONSE CONCERNANT L’IMPORTATION
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| Pays: | Union européenne États membres: Allemagne, Autriche, Belgique, Bulgarie, Chypre, Croatie, Danemark, Espagne, Estonie, Finlande, France, Grèce, Hongrie, Irlande, Italie, Lettonie, Lituanie, Luxembourg, Malte, Pays-Bas, Pologne, Portugal, Roumanie, Slovaquie, Slovénie, Suède, Tchéquie. |
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| SECTION 1 | IDENTITÉ DU PRODUIT CHIMIQUE |
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| 1.1 | Nom commun | Fenthion (préparations à ultra bas volume contenant des concentrations d’ingrédient actif supérieures ou égales à 640 g/L) |
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| 1.2 | Numéro CAS | 55-38-9 |
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| 1.3 | Catégorie | ☐ Pesticide |
| ☐ Produit à usage industriel | ||
| ☒ Préparation pesticide extrêmement dangereuse | ||
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| SECTION 2 | INDICATION CONCERNANT, LE CAS ÉCHÉANT, UNE RÉPONSE ANTÉRIEURE | ||
| 2.1 | ☒ | Il s’agit de la première réponse du pays concernant l’importation de ce produit chimique. | |
| 2.2 | ☐ | Il s’agit d’une modification d’une réponse antérieure. Date de la réponse antérieure: … | |
| SECTION 3 | RÉPONSE CONCERNANT UNE IMPORTATION FUTURE | |||
| ☒ | Décision finale (remplir la section 4) OU | ☐ | Réponse provisoire (remplir la section 5) | |
| SECTION 4 | DÉCISION FINALE, CONFORMÉMENT AUX MESURES LÉGISLATIVES ET ADMINISTRATIVES NATIONALES | ||||
| 4.1 | ☒ | Il n’est pas consenti à l’importation |
|
| |
|
| L’importation du produit chimique est-elle interdite quelle qu’en soit la provenance? | ☒ Oui | ☐ Non | ||
|
| La production nationale du produit chimique aux fins de consommation intérieure est-elle également interdite? | ☒ Oui | ☐ Non | ||
| 4.2 | ☐ | Il est consenti à l’importation |
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| 4.3 | ☐ | Il n’est consenti à l’importation que sous certaines conditions précises |
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| Ces conditions précises sont les suivantes: |
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| Les conditions régissant l’importation du produit chimique sont-elles les mêmes quelle qu’en soit la provenance? | ☐ Oui | ☐ Non |
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| Les conditions régissant la production nationale du produit chimique aux fins de consommation intérieure sont-elles les mêmes que celles qui s’appliquent à toutes les importations? | ☐ Oui | ☐ Non |
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| 4.4 | Mesure législative ou administrative nationale sur laquelle est fondée la décision finale |
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|
| Aperçu de la mesure législative ou administrative nationale: |
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| La mise sur le marché et l’utilisation de produits phytopharmaceutiques contenant du fenthion sont interdites dans l’Union, car cette substance active n’a pas été approuvée en vertu du règlement (CE) no 1107/2009 du Parlement européen et du Conseil du 21 octobre 2009 concernant la mise sur le marché des produits phytopharmaceutiques et abrogeant les directives 79/117/CEE et 91/414/CEE du Conseil (JO L 309 du 24.11.2009, p. 1, ELI: http://data.europa.eu/eli/reg/2009/1107/oj). En outre, la mise sur le marché et l’utilisation de produits biocides contenant du fenthion sont interdites car cette substance active n’a pas été approuvée en vertu du règlement (UE) no 528/2012 du Parlement européen et du Conseil du 22 mai 2012 concernant la mise à disposition sur le marché et l’utilisation des produits biocides (JO L 167 du 27.6.2012, p. 1, ELI: http://data.europa.eu/eli/reg/2012/528/oj). |
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| SECTION 5 | RÉPONSE PROVISOIRE | ||||
| 5.1 | ☐ | Il n’est pas consenti à l’importation |
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| L’importation du produit chimique est-elle interdite quelle qu’en soit la provenance? | ☐ Oui | ☐ Non | ||
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| La production nationale du produit chimique aux fins de consommation intérieure est-elle également interdite? | ☐ Oui | ☐ Non | ||
| 5.2 | ☐ | Il est consenti à l’importation |
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| 5.3 | ☐ | Il n’est consenti à l’importation que sous certaines conditions précises |
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| Ces conditions précises sont les suivantes: |
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| Les conditions régissant l’importation du produit chimique sont-elles les mêmes quelle qu’en soit la provenance? | ☐ Oui | ☐ Non |
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| Les conditions régissant la production nationale du produit chimique aux fins de consommation intérieure sont-elles les mêmes que celles qui s’appliquent à toutes les importations? | ☐ Oui | ☐ Non |
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| 5.4 | Indiquer s’il est procédé à une étude active en vue de parvenir à une décision finale | ||
|
| Une décision finale est-elle activement à l’étude? | ☐ Oui | ☐ Non |
| 5.5 | Renseignements ou assistance demandés pour parvenir à une décision finale |
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| Il est demandé au secrétariat de communiquer les renseignements complémentaires suivants: |
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| Il est demandé au pays ayant notifié la mesure de réglementation finale les renseignements complémentaires suivants: |
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| Il est demandé au secrétariat de fournir l’assistance ci-après aux fins de l’évaluation du produit chimique: |
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| SECTION 6 | INFORMATIONS SUPPLÉMENTAIRES PERTINENTES, NOTAMMENT: | ||
| Le produit chimique est-il actuellement homologué dans le pays? | ☐ Oui | ☒ Non | |
| Le produit chimique est-il produit dans le pays? | ☐ Oui | ☒ Non | |
| En cas de réponse affirmative à l’une des deux dernières questions: |
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| Est-ce aux fins d’emploi dans le pays? | ☐ Oui | ☐ Non | |
| Est-ce à des fins d’exportation? | ☐ Oui | ☐ Non | |
Autres observations
| Conformément au règlement (CE) no 1272/2008 du Parlement européen et du Conseil du 16 décembre 2008 relatif à la classification, à l’étiquetage et à l’emballage des substances et des mélanges, modifiant et abrogeant les directives 67/548/CEE et 1999/45/CE et modifiant le règlement (CE) no 1907/2006 (JO L 353 du 31.12.2008, p. 1, ELI: http://data.europa.eu/eli/reg/2008/1272/oj), qui met en œuvre le système général harmonisé de classification et d’étiquetage des produits chimiques des Nations unies dans l’Union, le fenthion est classé comme suit: Muta.2 – H341 – Susceptible d’induire des anomalies génétiques Tox. aiguë 3 * – H331 – Toxique par inhalation Tox. aiguë 4 * - H312 – Nocif par contact cutané Tox. aiguë 4 * - H302 – Nocif en cas d’ingestion STOT RE 1 – H 372 ** – Risque avéré d’effets graves pour les organes à la suite d’expositions répétées ou d’une exposition prolongée Toxicité aiguë pour le milieu aquatique, catégorie 1 – H400 – Très toxique pour les organismes aquatiques Tox. chronique pour le milieu aquatique 1 – H410 – Très toxique pour les organismes aquatiques, entraîne des effets à long terme. (* = cette classification est considérée comme un minimum) |
| SECTION 7 | AUTORITÉ NATIONALE DÉSIGNÉE |
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| Institution | Commission européenne, DG Environnement |
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| Adresse | Rue de la Loi 200, B-1049 Bruxelles, Belgique |
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| Nom de la personne responsable | Peter Korytar |
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| Fonction de la personne responsable | Chef d’équipe chargé de la politique relative aux substances chimiques au niveau international |
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| Téléphone | +32 2 299 17 86 |
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| Télécopieur |
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| Adresse de courrier électronique |
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| Date: | ___________________________________ |
| Signature de l’autorité nationale désignée et cachet officiel: | ______________________________ |
| PRIÈRE DE RETOURNER LE FORMULAIRE COMPLÉTÉ AU: | ||
| Secrétariat de la convention de Rotterdam Organisation des Nations unies pour l’alimentation et l’agriculture (FAO) Viale delle Terme di Caracalla 00153 Rome, Italie Tél. (+39 06) 5705 2188 Télécopieur: (+39 06) 5705 3224 Courriel: pic@fao.org | OU | Secrétariat de la convention de Rotterdam Programme des Nations unies pour l’environnement (PNUE) 11-13, Chemin des Anémones CH – 1219 Châtelaine, Genève, Suisse Tél. (+41 22) 917 8296 Télécopieur: (+41 22) 917 8082 Courriel: brs@un.org |
ELI: http://data.europa.eu/eli/dec_impl/2026/1977/oj
ISSN 1977-0693 (electronic edition)
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