Règlement d’exécution (UE) 2026/1777 de la Commission du 24 juillet 2026 concernant le renouvellement de l’autorisation d’une préparation de carvacrol, de cinnamaldéhyde et d’oléorésine de capsicum en tant qu’additif pour l’alimentation des poulets d’engraissement [titulaire de l’autorisation: ADM International Sarl, représentée dans l’Union par ADM Specialty Ingredients (Europe) B.V.] et abrogeant le règlement d’exécution (UE) 2015/1490

(1)

Le règlement (CE) no 1831/2003 prévoit que les additifs destinés à l’alimentation des animaux sont soumis à autorisation et définit les motifs et les procédures d’octroi et de renouvellement de cette autorisation.

(2)

Une préparation de carvacrol, de cinnamaldéhyde et d’oléorésine de capsicum a été autorisée pour une période de dix ans en tant qu’additif pour l’alimentation des poulets d’engraissement par le règlement d’exécution (UE) 2015/1490 de la Commission (2).

(3)

En vertu de l’article 14, paragraphe 1, du règlement (CE) no 1831/2003, une demande de renouvellement a été présentée pour l’autorisation de la préparation de carvacrol, de cinnamaldéhyde et d’oléorésine de capsicum en tant qu’additif pour l’alimentation des poulets d’engraissement, le demandeur sollicitant la classification de l’additif dans la catégorie des additifs zootechniques et dans le groupe fonctionnel des autres additifs zootechniques. La demande comprenait une proposition de modification des conditions de l’autorisation initiale, consistant à ajuster la teneur en carvacrol à 4,5-5,5 %, la teneur en cinnamaldéhyde à 2,7-3,3 % et la teneur en oléorésine de capsicum à au moins 2 % (la teneur cumulée en capsaïcine et en dihydrocapsaïcine étant comprise entre 0,11 et 0,15 %). Cette demande était accompagnée des informations et documents requis à l’article 14, paragraphe 2, du règlement (CE) no 1831/2003.

(4)

Dans le cadre de la demande présentée en vertu de l’article 14, paragraphe 1, du règlement (CE) no 1831/2003, le titulaire de l’autorisation de l’additif pour l’alimentation animale concerné, Pancosma France SAS, a également proposé de modifier le nom du titulaire de l’autorisation de l’additif pour l’alimentation animale concerné en «ADM International Sarl, représentée dans l’Union par ADM Specialty Ingredients (Europe) B.V.».

(5)

Dans son avis du 19 novembre 2025 (3), l’Autorité européenne de sécurité des aliments (ci-après l’«Autorité») a conclu que le demandeur avait apporté la preuve que, dans les conditions d’utilisation actuellement autorisées, la préparation de carvacrol, de cinnamaldéhyde et d’oléorésine de capsicum restait sûre pour les espèces cibles, les consommateurs et l’environnement. En ce qui concerne la sécurité des utilisateurs, elle a également conclu que l’additif devrait être considéré comme irritant pour la peau, les yeux et les voies respiratoires et comme un sensibilisant cutané. L’Autorité a indiqué que la demande de renouvellement de l’autorisation ne comportait pas de proposition destinée à modifier ou à compléter les conditions de l’autorisation initiale qui aurait une incidence sur l’efficacité de l’additif. Par conséquent, elle est arrivée à la conclusion qu’il n’est pas nécessaire d’évaluer l’efficacité de l’additif dans le contexte du renouvellement de l’autorisation. Elle n’a pas jugé utile de prévoir des exigences spécifiques en matière de surveillance consécutive à la mise sur le marché.

(6)

Le laboratoire de référence désigné par le règlement (CE) no 1831/2003 a estimé que les conclusions et recommandations formulées lors de l’évaluation de la méthode d’analyse de la préparation de carvacrol, de cinnamaldéhyde et d’oléorésine de capsicum en tant qu’additif pour l’alimentation animale effectuée dans le cadre de la précédente autorisation restaient valables et pouvaient s’appliquer à la demande examinée. En vertu de l’article 5, paragraphe 4, point c), du règlement (CE) no 378/2005 de la Commission (4), le laboratoire de référence n’est donc pas tenu d’établir un rapport d’évaluation.

(7)

Eu égard à ce qui précède, la Commission considère que la préparation de carvacrol, de cinnamaldéhyde et d’oléorésine de capsicum remplit les conditions fixées à l’article 5 du règlement (CE) no 1831/2003. Il convient par conséquent de renouveler l’autorisation de cet additif. La Commission estime en outre qu’il y a lieu de prendre des mesures de protection appropriées pour prévenir les effets néfastes de l’additif sur la santé de ses utilisateurs. Par ailleurs, conformément aux conditions d’utilisation recommandées par le demandeur et à la conclusion de l’Autorité dans son avis du 27 janvier 2015 (5) selon laquelle l’additif peut être efficace chez les poulets d’engraissement à la dose recommandée par le demandeur de 100 mg par kg d’aliment complet pour animaux, il y a lieu de prévoir une teneur minimale de 100 mg par kg d’aliment complet pour animaux.

(8)

De plus, ADM International Sarl, représentée dans l’Union par ADM Specialty Ingredients (Europe) B.V., devrait être désignée comme titulaire de l’autorisation de la préparation de carvacrol, de cinnamaldéhyde et d’oléorésine de capsicum.

(9)

Puisque l’autorisation de la préparation de carvacrol, de cinnamaldéhyde et d’oléorésine de capsicum en tant qu’additif pour l’alimentation animale est renouvelée, il convient d’abroger le règlement d’exécution (UE) 2015/1490.

(10)

Étant donné qu’aucun motif de sécurité n’impose l’application immédiate des modifications des conditions d’autorisation de la préparation de carvacrol, de cinnamaldéhyde et d’oléorésine de capsicum, il y a lieu de prévoir une période transitoire pour permettre aux parties intéressées de se préparer aux nouvelles exigences qui découleront du renouvellement de l’autorisation.

(11)

Les mesures prévues par le présent règlement sont conformes à l’avis du comité permanent des végétaux, des animaux, des denrées alimentaires et des aliments pour animaux,