Résumé des décisions de l'Union européenne relatives aux autorisations de mise sur le marché des médicaments du 1 er octobre 2012 au 31 octobre 2012 (Publié en vertu de l'article 13 ou de l'article 38 du règlement (CE) n ° 726/2004 du Parlement européen et du Conseil)

Cette communication de la Commission européenne publie le résumé des décisions d'autorisation de mise sur le marché (AMM) de médicaments à usage humain et vétérinaire, adoptées entre le 1er et le 31 octobre 2012, conformément au règlement (CE) n° 726/2004. Elle récapitule les décisions concernant les nouvelles autorisations, les extensions, les variations et les renouvellements d'AMM centralisées au niveau de l'Union européenne. Pour un professionnel du droit français, ce document constitue une source officielle d'information sur les médicaments autorisés au niveau européen durant cette période, utile pour vérifier le statut réglementaire d'un produit.