Résumé des décisions de l'Union européenne relatives aux autorisations de mise sur le marché des médicaments du 1 er janvier 2013 au 31 janvier 2013 (Publié en vertu de l'article 13 ou de l'article 38 du règlement (CE) n ° 726/2004 du Parlement européen et du Conseil)

Cette communication de la Commission européenne récapitule les décisions d'autorisation de mise sur le marché (AMM) de médicaments à usage humain et vétérinaire adoptées entre le 1er et le 31 janvier 2013. Elle liste les médicaments autorisés, refusés ou suspendus au niveau centralisé par l'Agence européenne des médicaments (EMA), conformément aux articles 13 et 38 du règlement (CE) n° 726/2004. Pour un professionnel du droit français, ce texte constitue une source officielle pour vérifier le statut réglementaire de ces spécialités pharmaceutiques dans l'UE.