Résumé des décisions de l'Union européenne relatives aux autorisations de mise sur le marché des médicaments du 1 er janvier 2013 au 31 janvier 2013 (décisions prises conformément à l'article 34 de la directive 2001/83/EC ou de l'article 38 de la directive 2001/82/EC)

Cette communication récapitule les décisions de l'Union européenne, prises entre le 1er et le 31 janvier 2013, concernant les autorisations de mise sur le marché de médicaments à usage humain ou vétérinaire. Ces décisions ont été adoptées conformément aux procédures de l'article 34 de la directive 2001/83/CE ou de l'article 38 de la directive 2001/82/CE, qui encadrent les cas de divergence entre États membres. Pour un professionnel du droit français, ce texte constitue une source d'information officielle sur les positions harmonisées de l'UE en matière de sécurité et d'efficacité des médicaments.