Résumé des décisions de l'Union européenne relatives aux autorisations de mise sur le marché des médicaments du 1 er février 2013 au 28 février 2013 (décisions prises conformément à l'article 34 de la directive 2001/83/EC ou de l'article 38 de la directive 2001/82/EC)

Cette communication récapitule les décisions de l'Union européenne, adoptées entre le 1er et le 28 février 2013, concernant les autorisations de mise sur le marché de médicaments. Ces décisions ont été prises dans le cadre des procédures de reconnaissance mutuelle ou décentralisées, en application de l'article 34 de la directive 2001/83/CE (médicaments à usage humain) ou de l'article 38 de la directive 2001/82/CE (médicaments vétérinaires). Pour le professionnel du droit français, ce texte constitue une source officielle pour identifier les médicaments ayant fait l'objet de décisions harmonisées au niveau européen, pouvant impacter les autorisations nationales délivrées par l'ANSM.