Résumé des décisions de l'Union européenne relatives aux autorisations de mise sur le marché des médicaments du 1 er mars 2013 au 31 mars 2013 (décisions prises conformément à l'article 34 de la directive 2001/83/CE ou de l'article 38 de la directive 2001/82/CE)

Cette communication de la Commission européenne présente un résumé des décisions d'autorisation de mise sur le marché de médicaments prises entre le 1er et le 31 mars 2013. Ces décisions, fondées sur les articles 34 de la directive 2001/83/CE (médicaments à usage humain) et 38 de la directive 2001/82/CE (médicaments vétérinaires), concernent des procédures de reconnaissance mutuelle ou décentralisées ayant abouti à un désaccord entre États membres. Le texte informe les professionnels du droit français des produits concernés et des positions adoptées par la Commission pour harmoniser les autorisations au sein de l'Union européenne.