Résumé des décisions de l'Union européenne relatives aux autorisations de mise sur le marché des médicaments du 1 er avril 2013 au 30 avril 2013 [publié en vertu de l'article 13 ou de l'article 38 du règlement (CE) n ° 726/2004 du Parlement européen et du Conseil]

Cette communication de la Commission européenne récapitule les décisions d'autorisation de mise sur le marché (AMM) de médicaments à usage humain et vétérinaire adoptées entre le 1er et le 30 avril 2013. Elle liste les nouvelles autorisations, les modifications, les extensions et les retraits intervenus durant cette période, conformément aux articles 13 et 38 du règlement (CE) n° 726/2004. Pour un professionnel du droit français, ce document constitue une source officielle de veille réglementaire sur le statut des AMM centralisées au niveau de l'Union européenne.