Résumé des décisions de l'Union européenne relatives aux autorisations de mise sur le marché des médicaments du 1 er janvier 2012 au 31 janvier 2012 (décisions prises conformément à l'article 34 de la directive 2001/83/CE du Parlement européen et du Conseil ou de l'article 38 de la directive 2001/82/CE du Parlement européen et du Conseil)

Cette communication de la Commission européenne récapitule les décisions d'autorisation de mise sur le marché de médicaments prises entre le 1er et le 31 janvier 2012, en application des procédures de reconnaissance mutuelle et décentralisées prévues par les directives 2001/83/CE (médicaments à usage humain) et 2001/82/CE (médicaments vétérinaires). Elle informe les professionnels du droit français des décisions harmonisées au niveau de l'Union européenne concernant la délivrance, le refus, la suspension ou le retrait d'autorisations, ainsi que les modifications de leurs conditions. Ce résumé permet de suivre l'évolution réglementaire et jurisprudentielle en matière de pharmacovigilance et de libre circulation des médicaments au sein du marché intérieur.