Résumé des décisions de l'Union européenne relatives aux autorisations de mise sur le marché des médicaments du 1 er mai 2013 au 31 mai 2013 [Publié en vertu de l'article 13 ou de l'article 38 du règlement (CE) no 726/2004 du Parlement européen et du Conseil]

Cette communication publie le relevé mensuel des décisions d'autorisation de mise sur le marché (AMM) de médicaments à usage humain et vétérinaire adoptées par la Commission européenne entre le 1er et le 31 mai 2013, conformément au règlement (CE) n° 726/2004. Elle récapitule les nouvelles autorisations, les extensions, les variations et les suspensions de médicaments centralisés, offrant ainsi un outil de veille réglementaire pour les professionnels du droit pharmaceutique.