Résumé des décisions de l'Union européenne relatives aux autorisations de mise sur le marché des médicaments du 1 er février 2013 au 28 février 2013 (décisions prises conformément à l'article 34 de la directive 2001/83/EC ou de l'article 38 de la directive 2001/82/EC)

Cette communication de la Commission européenne récapitule les décisions d'autorisation de mise sur le marché de médicaments à usage humain et vétérinaire prises en février 2013, dans le cadre des procédures de reconnaissance mutuelle et décentralisées. Elle fait suite à des arbitrages au niveau de l'Union, conformément aux directives 2001/83/CE et 2001/82/CE, et a pour objet d'informer les États membres des décisions contraignantes adoptées. Pour un professionnel du droit français, ce texte constitue une source officielle pour vérifier la conformité des médicaments concernés avec le droit pharmaceutique européen.