Résumé des décisions de l'Union européenne relatives aux autorisations de mise sur le marché des médicaments du 1 er juin 2013 au 31 juillet 2013 (Publié en vertu de l'article 13 ou de l'article 38 du règlement (CE) n ° 726/2004 du Parlement européen et du Conseil)

Cette communication publie le relevé des décisions d'autorisation de mise sur le marché (AMM) de médicaments à usage humain et vétérinaire adoptées par la Commission européenne entre le 1er juin et le 31 juillet 2013, conformément au règlement (CE) n° 726/2004. Elle recense les nouvelles autorisations, les refus, les retraits, les suspensions et les modifications des AMM centralisées, offrant ainsi un aperçu réglementaire essentiel pour les professionnels du droit pharmaceutique français. Ce document constitue une source officielle pour vérifier le statut juridique des médicaments au niveau de l'Union européenne sur cette période.