Résumé des décisions de l'Union européenne relatives aux autorisations de mise sur le marché des médicaments du 1 er juin 2013 au 31 juillet 2013 (décisions prises conformément à l'article 34 de la directive 2001/83/EC ou de l'article 38 de la directive 2001/82/EC)

Cette communication récapitule les décisions de la Commission européenne, adoptées entre le 1er juin et le 31 juillet 2013, concernant les autorisations de mise sur le marché de médicaments à usage humain ou vétérinaire. Ces décisions, fondées sur les articles 34 et 38 des directives 2001/83/CE et 2001/82/CE, visent à harmoniser les positions des États membres face à des divergences d'évaluation ou des préoccupations de santé publique. Pour un professionnel du droit français, ce texte constitue une source officielle pour vérifier le statut réglementaire de certains médicaments au niveau européen durant cette période.