Résumé des décisions de l'Union européenne relatives aux autorisations de mise sur le marché des médicaments du 1 er septembre 2013 au 30 septembre 2013 [publié en vertu de l'article 13 ou de l'article 38 du règlement (CE) n ° 726/2004 du Parlement européen et du Conseil]

Cette communication de la Commission européenne récapitule les décisions d'autorisation de mise sur le marché (AMM) de médicaments à usage humain et vétérinaire adoptées entre le 1er et le 30 septembre 2013. Publiée en application des articles 13 et 38 du règlement (CE) n° 726/2004, elle liste les nouvelles AMM, les modifications, les suspensions ou les retraits intervenus durant cette période. Pour un professionnel du droit français, ce document constitue une source officielle de veille réglementaire sur le statut des médicaments au niveau centralisé européen.