Résumé des décisions de l'Union européenne relatives aux autorisations de mise sur le marché des médicaments du 1 er septembre 2013 au 30 septembre 2013 (décisions prises conformément à l'article 34 de la directive 2001/83/CE ou de l'article 38 de la directive 2001/82/CE)

Cette communication récapitule les décisions de l'Union européenne, prises entre le 1er et le 30 septembre 2013, concernant les autorisations de mise sur le marché de médicaments à usage humain ou vétérinaire. Ces décisions sont fondées sur les procédures de reconnaissance mutuelle et décentralisées prévues aux articles 34 de la directive 2001/83/CE et 38 de la directive 2001/82/CE. Pour un professionnel du droit français, ce texte constitue une source officielle pour vérifier les positions harmonisées de l'UE sur des dossiers spécifiques de médicaments, pouvant impacter les autorisations nationales.