Résumé des décisions de l'Union européenne relatives aux autorisations de mise sur le marché des médicaments du 1 er novembre 2013 au 30 novembre 2013 (décisions prises conformément à l'article 34 de la directive 2001/83/CE ou à l'article 38 de la directive 2001/82/CE)

Cette communication recense les décisions de l'Union européenne, adoptées entre le 1er et le 30 novembre 2013, concernant les autorisations de mise sur le marché de médicaments à usage humain ou vétérinaire. Ces décisions sont fondées sur les procédures de reconnaissance mutuelle ou décentralisées prévues aux articles 34 de la directive 2001/83/CE et 38 de la directive 2001/82/CE, et visent à harmoniser les positions des États membres en cas de désaccord. Pour un professionnel du droit français, ce texte constitue une source officielle pour vérifier le statut réglementaire de certains médicaments au niveau européen.