Communication52018XC1130(01)

Résumé des décisions de l’Union européenne relatives aux autorisations de mise sur le marché des médicaments du 1er janvier 2018 au 30 septembre 2018 [publié en vertu de l’article 13 ou de l’article 38 du règlement (CE) n° 726/2004 du Parlement européen et du Conseil]

CELEX52018XC1130(01)
TypeCommunication
Datevendredi 30 novembre 2018

Résumé IA

Cette communication de la Commission européenne synthétise les décisions d'autorisation de mise sur le marché (AMM) de médicaments à usage humain et vétérinaire, adoptées entre janvier et septembre 2018, conformément à la procédure centralisée. Elle recense les nouvelles autorisations, les modifications, les suspensions ou retraits, offrant ainsi un panorama réglementaire actualisé pour les professionnels du secteur pharmaceutique. Ce document sert de référence pour suivre l'évolution des médicaments disponibles sur le marché européen sur cette période.