Communication52020XC0131(07)

Résumé des décisions de l’Union européenne relatives aux autorisations de mise sur le marché des médicaments du 1er décembre 2019 au 31 décembre 2019 [Décisions prises conformément à l’article 34 de la directive 2001/83/CE 11 ou de l’article 38 de la directive 2001/82/CE 22 ]

CELEX52020XC0131(07)
TypeCommunication
Datevendredi 31 janvier 2020

Résumé IA

Cette communication de la Commission européenne résume les décisions d'autorisation de mise sur le marché de médicaments prises entre le 1er et le 31 décembre 2019, conformément aux procédures de l'article 34 de la directive 2001/83/CE (médicaments à usage humain) et de l'article 38 de la directive 2001/82/CE (médicaments vétérinaires). Elle présente les décisions relatives aux médicaments ayant fait l'objet d'une procédure de reconnaissance mutuelle ou décentralisée, notamment en cas de désaccord entre États membres. Pour le praticien français, ce texte offre une vue d'ensemble des autorisations harmonisées au niveau européen sur cette période, permettant de suivre l'évolution du marché pharmaceutique et les positions réglementaires communes.

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