Communication52020XC0731(05)

Résumé des décisions de l’Union européenne relatives aux autorisations de mise sur le marché des médicaments du 1er juin 2020 au 30 juin 2020 (décisions prises conformément à l’article 34 de la directive 2001/83/CE ou à l’article 38 de la directive 2001/82/CE)

CELEX52020XC0731(05)
TypeCommunication
Datevendredi 31 juillet 2020

Résumé IA

Cette communication de la Commission européenne récapitule, pour la période du 1er au 30 juin 2020, les décisions d'autorisation de mise sur le marché de médicaments adoptées dans le cadre des procédures de reconnaissance mutuelle et décentralisées. Elle précise les modifications, suspensions ou retraits d'autorisations intervenus pour les États membres concernés, en application des articles 34 de la directive 2001/83/CE (médicaments à usage humain) et 38 de la directive 2001/82/CE (médicaments vétérinaires). Ce document permet au professionnel du droit français de suivre l'évolution réglementaire harmonisée au niveau européen affectant la commercialisation des spécialités pharmaceutiques.