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AccueilDroit européen62015TB0269
Jurisprudence CJUE62015TB0269

Affaire T-269/15: Ordonnance du Tribunal du 15 mai 2019 — Novartis Europharm/Commission («Médicaments à usage humain — Autorisation de mise sur le marché du médicament Vantobra — tobramycine — Retrait de l’acte attaqué — Disparition de l’objet du litige — Non-lieu à statuer»)

CELEX62015TB0269
TypeJurisprudence CJUE
Datemercredi 15 mai 2019

Résumé IA

Le Tribunal de l'Union européenne a constaté qu'il n'y avait plus lieu de statuer sur le recours introduit par Novartis Europharm contre la Commission européenne, suite au retrait par cette dernière de l'acte attaqué concernant l'autorisation de mise sur le marché du médicament Vantobra (tobramycine). Cette ordonnance illustre la procédure de non-lieu à statuer lorsque l'objet du litige disparaît en cours d'instance.

Texte intégral

22.7.2019

FR

Journal officiel de l'Union européenne

C 246/19


Ordonnance du Tribunal du 15 mai 2019 — Novartis Europharm/Commission

(Affaire T-269/15) (1)

(«Médicaments à usage humain - Autorisation de mise sur le marché du médicament Vantobra - tobramycine - Retrait de l’acte attaqué - Disparition de l’objet du litige - Non-lieu à statuer»)

(2019/C 246/19)

Langue de procédure: l’anglais

Parties

Partie requérante: Novartis Europharm Ltd (Camberley, Royaume-Uni) (représentant: C. Schoonderbeek, avocat)

Partie défenderesse: Commission européenne (représentants: M. Šimerdová, A. Sipos et K. Mifsud-Bonnici, agents)

Partie intervenante, au soutien de la partie défenderesse: Pari Pharma GmbH (Starnberg, Allemagne) (représentants: M. Epping et W. Rehmann, avocats)

Objet

Demande fondée sur l’article 263 TFUE et tendant à l’annulation de la décision d’exécution C(2015) 1977 final de la Commission, du 18 mars 2015, portant autorisation de mise sur le marché du médicament à usage humain Vantobra — tobramycine au titre du règlement no 726/2004 du Parlement européen et du Conseil.

Dispositif

1)

Il n’y a plus lieu de statuer sur le présent recours.

2)

Novartis Europharm Ltd supportera ses propres dépens ainsi que ceux exposés par la Commission européenne.

3)

Pari Pharma GmbH supportera ses propres dépens.


(1) JO C 279 du 24.8.2015.


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