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AccueilDroit européen62017CJ0650_SUM
Jurisprudence CJUE62017CJ0650_SUM

Arrêt de la Cour (quatrième chambre) du 30 avril 2020.#Royalty Pharma Collection Trust contre Deutsches Patent- und Markenamt.#Renvoi préjudiciel – Propriété intellectuelle et industrielle – Règlement (CE) no 469/2009 – Certificat complémentaire de protection pour les médicaments – Conditions d’obtention – Article 3, sous a) – Notion de “produit protégé par un brevet de base en vigueur” – Critères d’appréciation.#Affaire C-650/17.

CELEX62017CJ0650_SUM
TypeJurisprudence CJUE
Datejeudi 30 avril 2020

Résumé IA

La Cour de justice de l'Union européenne précise les critères d'appréciation de la notion de "produit protégé par un brevet de base en vigueur" au sens de l'article 3, sous a), du règlement (CE) n° 469/2009 relatif au certificat complémentaire de protection (CCP) pour les médicaments. Elle juge que pour qu'un principe actif soit considéré comme protégé par un brevet de base, il doit être identifié dans les revendications du brevet comme constituant le cœur de l'invention, et non simplement comme une option parmi d'autres dans une formule de type "Markush". Cette décision restreint les possibilités d'obtention d'un CCP pour des combinaisons de principes actifs non spécifiquement revendiquées.

Texte intégral

Affaire C‑650/17

Royalty Pharma Collection Trust

contre

Deutsches Patent- und Markenamt

(demande de décision préjudicielle, introduite par le Bundespatentgericht)

Arrêt de la Cour (quatrième chambre) du 30 avril 2020

« Renvoi préjudiciel – Propriété intellectuelle et industrielle – Règlement (CE) no 469/2009 – Certificat complémentaire de protection pour les médicaments – Conditions d’obtention – Article 3, sous a) – Notion de “produit protégé par un brevet de base en vigueur” – Critères d’appréciation »

  1. Rapprochement des législations – Législations uniformes – Propriété industrielle et commerciale – Droit de brevet – Certificat complémentaire de protection pour les médicaments – Conditions d’obtention – Produit couvert par un brevet de base en vigueur – Application à un produit répondant à une définition fonctionnelle employée par l’une des revendications de ce brevet et relevant de l’invention couverte par ce dernier – Critères d’appréciation

    [Règlement du Parlement européen et du Conseil no 469/2009, art. 3, a)]

    (voir points 37-43, disp. 1)

  2. Rapprochement des législations – Législations uniformes – Propriété industrielle et commerciale – Droit de brevet – Certificat complémentaire de protection pour les médicaments – Conditions d’obtention – Produit couvert par un brevet de base en vigueur – Application à un produit développé après la date de dépôt de la demande de ce brevet, au terme d’une activité inventive autonome – Absence

    [Règlement du Parlement européen et du Conseil no 469/2009, art. 3, a)]

    (voir points 46-50, disp. 2)

Voir le texte de la décision

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