Jurisprudence CJUE62018TB0594
Affaire T-594/18 RENV: Ordonnance du Tribunal du 15 novembre 2024 – Pharma Mar/Commission [ Santé publique – Médicaments à usage humain – Règlement (CE) no 726/2004 – Décision refusant d’autoriser la mise sur le marché du médicament à usage humain Aplidin – plitidepsin – Retrait de la décision attaquée – Non-lieu à statuer ]
| CELEX | 62018TB0594 |
| Type | Jurisprudence CJUE |
| Date | vendredi 15 novembre 2024 |
Résumé IA
Le Tribunal de l'Union européenne a constaté qu'il n'y a plus lieu de statuer sur le recours de Pharma Mar contre le refus de la Commission d'autoriser la mise sur le marché du médicament Aplidin (plitidepsine), car la Commission a retiré sa décision attaquée. Cette ordonnance met fin à la procédure sans se prononcer sur le fond du litige, illustrant l'effet du retrait d'un acte attaqué sur la recevabilité du recours en annulation.
Texte intégral
 | Journal officiel | FR Série C |
| C/2025/568 | 3.2.2025 |
Ordonnance du Tribunal du 15 novembre 2024 – Pharma Mar/Commission
(Affaire T-594/18 RENV) (1)
(Santé publique - Médicaments à usage humain - Règlement (CE) no 726/2004 - Décision refusant d’autoriser la mise sur le marché du médicament à usage humain Aplidin - plitidepsin - Retrait de la décision attaquée - Non-lieu à statuer)
(C/2025/568)
Langue de procédure: l’anglais
Parties
Partie requérante: Pharma Mar, SA (Colmenar Viejo, Espagne) (représentants: M. Merola et V. Salvatore, avocats)
Partie défenderesse: Commission européenne (représentants: E. Mathieu, L. Haasbeek et A. Spina, agents)
Parties intervenantes, au soutien de la partie défenderesse: République fédérale d’Allemagne (représentants: J. Möller et P.-L. Krüger, agents), République d’Estonie (représentant: M. Kriisa, agent), Royaume des Pays-Bas (représentants: M. Bulterman et C. Schillemans, agents), Agence européenne des médicaments (représentants: S. Drosos, H. Kerr et G. Gavriilidou, agents)
Objet
Par son recours fondé sur l’article 263 TFUE, la requérante demande l’annulation de la décision d’exécution C(2018) 4831 final de la Commission, du 17 juillet 2018, refusant l’autorisation de mise sur le marché du médicament à usage humain Aplidin - plitidepsine, au titre du règlement (CE) no 726/2004 du Parlement européen et du Conseil, du 31 mars 2004, établissant des procédures communautaires pour l’autorisation et la surveillance en ce qui concerne les médicaments à usage humain et à usage vétérinaire, et instituant une Agence européenne des médicaments (JO 2004, L 136, p. 1), tel que modifié par le règlement (UE) no 1027/2012, du Parlement européen et du Conseil, du 25 octobre 2012 (JO 2012, L 316, p. 38).
Dispositif
| 1) | Il n’y a plus lieu de statuer sur le recours. |
| 2) | La Commission européenne supportera ses propres dépens ainsi que ceux exposés par Pharma Mar, SA dans le cadre des procédures engagées devant le Tribunal et devant la Cour. |
| 3) | La République fédérale d’Allemagne, la République d’Estonie, le Royaume des Pays-Bas et l’Agence européenne des médicaments (EMA) supporteront leurs propres dépens liés à la procédure de pourvoi devant la Cour, dans le cadre des affaires C-6/21 P et C-16/21 P, et à la procédure de renvoi devant le Tribunal, dans le cadre de l’affaire T-594/18 RENV. |
ELI: http://data.europa.eu/eli/C/2025/568/oj
ISSN 1977-0936 (electronic edition)
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